1,2,3,6-tetrahydropyrazine | 77253-83-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 1,2,3,6-tetrahydropyrazine
• 英文别名: tetrahydro-pyrazine；piperazinylene；1,4-Diaza-1-cyclohexene
• CAS: 77253-83-9
• 化学式: C₄H₈N₂
• 分子量: 84.1209
• InChiKey: IOLQWFQLCNMKAZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二碳酸二叔丁酯 、 1,2,3,6-tetrahydropyrazine 以 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 3.0h， 以61%的产率得到N-Boc-哌嗪
  参考文献：
  名称：

  一种N-叔丁氧羰基哌嗪制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以乙二胺为原料经过关环、酰化反应、还原反应制备N‑叔丁氧羰基哌嗪。本发明提供了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，该方法操作简便、原子利用率高、产品纯度好。

  公开号：

  CN113185478B
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 在 二叔丁基过氧化物 、 光黃素 、 一氧化二氮 作用下， 以 水 、 叔丁醇 为溶剂， 生成 1,2,3,6-tetrahydropyrazine
  参考文献：
  名称：

  Surdhar, Parminder S.; Armstrong, David A., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 535 - 540

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] CYTOTOXICITY TARGETING CHIMERAS FOR CCR2-EXPRESSING CELLS<br/>[FR] CHIMÈRES CIBLANT LA CYTOTOXICITÉ POUR DES CELLULES EXPRIMANT CCR2
  申请人：[en]GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY DEVELOPMENT LIMITED

  公开号：WO2023017483A1

  公开（公告）日：2023-02-16

  The present disclosure relates to heterobifunctional molecules, referred to as cytotoxicity targeting chimeras (CyTaCs) or antibody recruiting molecules (ARMs) that are able to simultaneously bind a target cell-surface protein as well as an exogenous antibody protein. The present disclosure also relates to agents capable of binding to a receptor on a surface of a pathogenic cell and inducing the depletion of the pathogenic cell in a subject for use in the treatment of cancer, inflammatory diseases, autoimmune diseases, viral infection, or bacterial infection.
• 一种N-叔丁氧羰基哌嗪制备方法
  申请人：济南大学

  公开号：CN113185478B

  公开（公告）日：2022-06-07

  本发明公开了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，属于药物中间体合成领域。该方法以乙二胺为原料经过关环、酰化反应、还原反应制备N‑叔丁氧羰基哌嗪。本发明提供了一种N‑叔丁氧羰基哌嗪的制备方法，该方法操作简便、原子利用率高、产品纯度好。
• Surdhar, Parminder S.; Armstrong, David A., Canadian Journal of Chemistry, 1988, vol. 66, p. 535 - 540
  作者：Surdhar, Parminder S.、Armstrong, David A.

  DOI：——

  日期：——