N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine
• 英文别名: N,N'-bis[2,6-di(propan-2-yl)phenyl]benzenecarboximidamide
• 化学式: C₃₁H₄₀N₂
• 分子量: 440.672
• InChiKey: GHWACBJMIQWWBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.1
• 重原子数：
  33
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine 以 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  Si-H键的异常活化和由单（din基）键合的Scan双（甲硅烷基酰胺）络合物形成阳离子dium酰胺络合物及其在异戊二烯聚合反应中的性能

  摘要：

  用1当量的[[PhC（N- 2,6 - i Pr 2 C 6 H 3）2 ] H在甲苯中的三（甲硅烷基酰胺）Sc Sc [N（SiHMe 2）2 ] 3（THF）胺消除得到了中性的单（基）neutral双（甲硅烷基酰胺）络合物[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2 ] Sc [N（SiHMe 2）2 ] 2（1），分离出的产率为93％ 。当1用1个当量的[PH活化3 C] [B（C 6 ˚F5）4 ]在THF的存在下，出乎意料的阳离子a酰胺酰胺络合物[{PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2 } ScN {SiHMe 2 } {SiMe 2 N（SiHMe 2）生成2 }（THF）2 ] [B（C 6 F 5）4 ]（2）。用过量的AlMe 3处理1得到Sc / Al杂金属甲基络合物[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] Sc [（μ-Me）2

  DOI：

  10.1021/om3002119
• 作为产物：
  描述：

  N-(2,6-diisopropylphenyl)benzamide 在 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 N,N'-bis(2,6-diisopropylphenyl)benzamidine
  参考文献：
  名称：

  齐格勒“Aufbaureaktion”的高效脒钛催化版本

  摘要：

  三氯化二乙基酰胺钛与多种大脒ArN(H)C(Ar')NAr [Ar = 2,6-二异丙基苯基; Ar' = Ph, p-Me2NC6H4, p-MeOC6H4, p-(2,5-二甲基吡咯)C6H4] 形成钛酸铵。这些新的钛配合物在用 d-MAO（“干甲基铝氧烷”）活化后进行聚乙烯链转移聚合成烷基铝。在 1000 当量的存在下，乙烯以高达 1000 kgPE molcat–1 h–1 bar–1 的活性聚合。三乙基铝。线性铝封端聚乙烯是唯一观察到的产品。这种聚合过程可以看作是齐格勒“Aufbaureaktion”的有效催化版本。

  DOI：

  10.1002/ejic.201201194

文献信息

• Selective synthesis of mono(amidinate) chromium(II) chloride complexes and a computational insight of their interaction with human insulin
  作者：Awal Noor、Sadaf Qayyum、Farukh Jabeen

  DOI：10.1016/j.poly.2020.114942

  日期：2021.1

  instead led to a bis(amidinate) Cr(II) complex (6). A molecular docking simulation of the ligands and metal ligated complexes was performed with the human insulin protein (PDB code: 3Q6E.) to gauge the potential of the metal complexes as effective drug candidates for the treatment of type I and type II diabetes. Docking simulations of the ligands and metal complexes showed a strong binding inside the

  摘要处理一当量的体积庞大的锂化a酰胺配体[RC（NHAr）（NAr）] R = Ph and Ar = 2,6-diisopropylphenyl（1）; R ＝ t-Bu，Ar ＝ 2，6-二异丙基苯基（2）}，在戊烷或己烷中后处理后，提供无水氯化铬（II）在四氢呋喃（THF）中的选择性稀有例子）配合物，[48]和[48]中的[PhC（NAr）2} Cr（µ-Cl）（thf）] 2（3）和[t-BuC（NAr）2} Cr（µ-Cl）] 2（4）产率分别为45％。X射线分析表明3和4均与分别与一个Cr原子配位的the酰胺配体η2-二聚，并且Cl配体桥接两个Cr中心。由于3中的in酰胺配体的低空间体积，一个thf配体与每个Cr原子配位。体积较小的配体[RC（NHAr）（NAr）] R = t-Bu，Ar = 2，相反，6-二甲基苯基（5）产生双（酰胺基）Cr（II）络合物（6）。用人
• Bimetallic amidinate aluminum methyl complexes: Synthesis, crystal structure and activity for ε-caprolactone polymerization
  作者：Yinlin Lei、Fei Chen、Yunjie Luo、Ping Xu、Yaorong Wang、Yong Zhang

  DOI：10.1016/j.ica.2011.01.003

  日期：2011.3

  i Pr 2 C 6 H 3 ( H 2 L 3 ), R 1 = C 6 H 10 , R 2 = 2,6-Me 2 C 6 H 3 ( H 2 L 4 )) were prepared in 65–78% isolated yields by the condensation reaction of dicarboxylic acid with four equimolar amounts of amines in the presence of PPSE (polyphosphoric acid trimethylsilyl ester) at 180 °C. Alkane elimination reaction of AlMe 3 with 0.5 equivalent of the bridged-amidines ( H 2 L ) in THF at room temperature

  为了了解双金属配合物是否可以在聚合反应中显示协同作用，其相关的单核类似物L AlMe 2（L 5（5），L 6（6），L 7（7），L 8（8））也具有通过用1当量的HL（[PhC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 5），[PhC（N -2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 6），[CyC（N-2,6- i Pr 2 C 6 H 3）2] H（HL 7），[CyC（N-室温下在THF中的2,6-Me 2 C 6 H 3）2] H（HL 8））。所有这些配合物均通过元素分析，FT-IR和NMR光谱进行了表征。通过X射线衍射确定H 2 L 3，1、3、5和7的晶体结构。在所有这些a基铝甲基络合物中，Al由来自二合ami酰胺配体的两个氮原子和两个甲基四配位，以采用扭曲的四面体几何形状。这些配合物在室温下对ε-己内酯的开环聚合具有活性，从而得到单峰分子量分布的聚酯。
• <i>N</i> , <i>N′</i> ‐Bis(2,6‐diisopropylphenyl)benzamidinates and ‐pivalamidinates of the s‐Block Metals Lithium, Potassium, and Calcium
  作者：Claas Loh、Susanne Seupel、Helmar Görls、Sven Krieck、Matthias Westerhausen

  DOI：10.1002/ejic.201301557

  日期：2014.3

  6-diisopropylphenyl)benzamidinate] (4a). For the bulkier N,N′-bis(2,6-diisopropylphenyl)pivalamidinate, heteroleptic [(thf)Ca(Dipp-N)2C-tBu}N(SiMe3)2}] (4b) forms. Depending on the softness and charge-to-radius ratio, syn configuration of the amidinate ligands is observed for 2a, 4a, and 4b, whereas the anti configuration is realized in complexes 2b, 3a, and 3b, the latter being stabilized by intramolecular

  N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)苯甲脒 (1a) 和 -新戊脒 (1b) 在四氢呋喃 (THF) 中用正丁基锂和双（三甲基甲硅烷基）酰胺钾金属化得到相应的 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)苯甲脒和锂的-新戊酰胺，[(thf)2Li(Dipp-N)2C-Ph}] (2a)和[(thf)Li(Dipp-N)2C-tBu}] (2b) 以及钾的 [(thf)3K(Dipp-N)2C-Ph}] (3a) 和 [(thf)3K(Dipp-N)2C-tBu}] (3b) ( Dipp = 2,6-二异丙基苯基）。由于使用 [(thf)2CaN(SiMe3)2}2] 不可能对这些脒进行金属化，因此选择了复分解方法。因此，3a 与碘化钙在 THF 中的反应产生（四氢呋喃）双[N,N'-双（2,6-二异丙基苯基）苯甲脒]（4a）钙。对于体积较大的 N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)新戊酰胺酸酯，形成杂配位
• Intramolecular “Hydroiminiumation and -amidiniumation” of Alkenes:  A Convenient, Flexible, and Scalable Route to Cyclic Iminium and Imidazolinium Salts
  作者：Rodolphe Jazzar、Jean-Baptiste Bourg、Rian D. Dewhurst、Bruno Donnadieu、Guy Bertrand

  DOI：10.1021/jo0703909

  日期：2007.4.1

  induces ring closure cleanly and regioselectively via formal “exo” addition of the nitrogen−hydrogen bond to the pendent carbon−carbon double bond, affording the corresponding cyclic aldiminium, dihydroisoquinolinium, and imidazolinium salts. Of special interest, novel 4,4-disubstituted imidazolinium salts are accessible via this synthetic route. Similarly, addition of phosgene to alkenyl ureas and alkenyl

  向烯基醛亚胺，-甲form和-am中添加化学计量的HCl会导致sp 2-氮原子的质子化。可以分离并充分表征所得的烯基醛亚胺盐，-甲ami盐和-and盐，包括单晶X射线衍射研究。这些盐的加热溶液通过向悬垂的碳-碳双键正式“外”加成氮-氢键，从而干净，区域选择性地引起环闭合，从而提供相应的环状醛二鎓，二氢异喹啉鎓和咪唑啉鎓盐。通过这种合成途径可得到新颖的4，4-二取代的咪唑啉鎓盐，这是特别令人感兴趣的。同样，将光气添加到烯基脲和烯基酰胺中，然后缓慢加热，即可干净地得到C-氯咪唑啉鎓盐和环状C-氯亚胺鎓盐。用四（三苯基膦）钯处理后者可以制备带有环芳基氨基碳烯作为配体的第一过渡金属配合物。氘标记实验表明，加氢亚氨化和-亚氨基化反应的机理涉及在速率确定步骤中分子内质子转移至双键。这种新颖的合成方法使人们可以使用各种N-杂环卡宾（NHC）以及环状烷基和芳基氨基卡宾（CAAC）的前体。
• Synthesis and characterisation of magnesium complexes containing sterically demanding N,N′-bis(aryl)amidinate ligands
  作者：Graeme J. Moxey、Fabrizio Ortu、Leon Goldney Sidley、Helen N. Strandberg、Alexander J. Blake、William Lewis、Deborah L. Kays

  DOI：10.1039/c3dt53234h

  日期：——

  in THF solution afforded the monomeric magnesium bis(amidinates) [Mg(L1)2(THF)] 1, [Mg(L2)2] 2, [Mg(L3)2(THF)] 3, [Mg(L5)2(THF)] 5, [Mg(L6)2] 6, [Mg(L7)2] 7, and the magnesium mono(amidinate) complex [Mg(L4)(nBu)] 4. These complexes have been characterised spectroscopically, with 1–3, 5 and 6 also being structurally authenticated. Comparison of the magnesium bis(amidinate) complexes reveals that the

  在多磷酸三甲基甲硅烷基酯（PPSE）存在下，羧酸和苯胺的缩合反应可提供一系列空间上需要的N，N'-双（芳基）am，RN C（R'）} N（H）R [R ＝ Mes（Mes ＝ 2,4,6-三甲基苯基），R'＝ Cy（Cy ＝环己基）L 1 H；R ＝ Dipp（Dipp ＝ 2，6-二异丙基苯基），R′＝ Cy L 2 H；R ＝ Mes，R′＝ Ph L 3 H；R = Dipp，R'= Ph L 4 H；R = Mes，R'= Dmp（Dmp = 3,5-二甲基苯基）L 5 H; R = Dipp，R'= Dmp L 6 H；R ＝ Dmp，R′＝ Cy L 7 H]。idine L 1 H–L 7 H已经通过光谱表征，并且对于L 5 H和L 6 H已经通过X射线晶体学表征。在THF溶液中用二正丁基镁处理am，得到单体双（（酰胺）镁[Mg（L 1）2（THF）] 1，[Mg（L 2）2