6-叔丁基-2,3-萘二甲腈 | 32703-82-5

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 多环化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-叔丁基-2,3-萘二甲腈
• 中文别名: 6-(叔丁基)萘-2,3-二腈；6-叔丁基-2,3-二氰基萘
• 英文名称: 6-tert-butyl-2,3-dicyanonaphthalene
• 英文别名: 6-tert-Butyl-2,3-naphthalenedicarbonitrile；6-tert-butylnaphthalene-2,3-dicarbonitrile
• CAS: 32703-82-5
• 化学式: C₁₆H₁₄N₂
• 分子量: 234.301
• InChiKey: MKILROQBJOOZKC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-189 °C(lit.)
• 沸点：
  429.7±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  乙腈（微溶）、氯仿（微溶）、DMSO（微溶）、甲醇（微溶）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  Xn
• 安全说明：
  S36
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 海关编码：
  2926909090
• WGK Germany：
  3
• 危险性防范说明：
  P280
• 危险性描述：
  H302,H312,H332
• 储存条件：
  室温下应存于干燥密封的环境中。

SDS

1.1 产品标识符
: 6-tert-Butyl-2,3-naphthalenedicarbonitrile
化学品俗名或商品名
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 吸入 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别4)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
危害类型象形图
信号词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H312 皮肤接触有害。
H332 吸入有害。
警告申明
预防
P261 避免吸入粉尘/ 烟/ 气体/ 烟雾/ 蒸汽/ 喷雾。
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 穿戴防护手套/ 防护服。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P302 + P352 如果在皮肤上: 用大量肥皂和水淋洗。
P304 + P340 如果吸入: 将患者移到新鲜空气处休息,并保持呼吸舒畅的姿势。
P312 如感觉不适，呼救解毒中心或医生。
P322 具体措施(见本标签上提供的急救指导)。
P330 漱口。
P363 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C16H14N2
分子式
: 234.3 g/mol
分子量
成分 浓度
6-tert-Butyl-2,3-naphthalenedicarbonitrile
-
化学文摘编号(CAS No.) 32703-82-5

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
如果吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
在皮肤接触的情况下
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
在眼睛接触的情况下
用水冲洗眼睛作为预防措施。
如果误服
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 最重要的症状和影响，急性的和滞后的
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 氢氰酸
5.3 救火人员的预防
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步的信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止粉尘的生成。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 避免吸入粉尘。
6.2 环境预防措施
不要让产物进入下水道。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
收集、处理泄漏物，不要产生灰尘。 扫掉和铲掉。 存放在合适的封闭的处理容器内。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止粉尘和气溶胶生成。
在有粉尘生成的地方,提供合适的排风设备。一般性的防火保护措施。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制/个体防护
8.1 控制参数
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据工业卫生和安全使用规则来操作。 休息以前和工作结束时洗手。
人身保护设备
眼/面保护
带有防护边罩的安全眼镜符合 EN166要求请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如须暴露于有害环境中,请使用P95型(美国)或P1型(欧盟 英国
143)防微粒呼吸器。如需更高级别防护,请使用OV/AG/P99型(美国)或ABEK-P2型 (欧盟 英国 143)
防毒罐。
呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 粉末
颜色: 黄色
b) 气味
无数据资料
c) 气味临界值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
熔点/熔点范围: 185 - 189 °C - lit.
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 可燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 相对蒸气密度
无数据资料
m) 相对密度
无数据资料
n) 水溶性
无数据资料
o) 辛醇/水分配系数的对数值
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 化学稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 避免接触的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
皮肤腐蚀/刺激
无数据资料
严重眼损伤 / 眼刺激
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞诱变
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤被吸收是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
接触后的征兆和症状
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 毒性
无数据资料
12.2 持久存留性和降解性
无数据资料
12.3 生物积累的潜在可能性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。 联系专业的拥有废弃物处理执照的机构来处理此物质。
与易燃溶剂相溶或者相混合，在备有燃烧后处理和洗刷作用的化学焚化炉中燃烧
污染了的包装物
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 UN编号
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: 无危险货物
国际海运危规: 无危险货物
国际空运危规: 无危险货物
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: - 国际海运危规: - 国际空运危规: -
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 海运污染物: 否 国际空运危规: 否
14.6 对使用者的特别预防
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

BRD9876是一种“严格”抑制剂，能够将驱动蛋白-5(Eg5)锁定在与增强微管(MTs)结合的状态，导致微管的捆绑和稳定。酪氨酸104残基是α4-α6变构结合囊的一部分，BRD9876通过与这一残基相互作用来发挥作用。这种抑制剂特异性靶向微管结合的Eg5，并选择性地抑制CD34细胞上的骨髓瘤。因此，BRD9876在多发性骨髓瘤(MM)的研究中具有潜在价值。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔丁基-2,3-萘二甲腈 在 氨 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 5.0h， 以97%的产率得到6-tertbutyl-1,3-diiminobenzo[f]isoindoline
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m
• 作为产物：
  描述：

  4-叔丁基邻二甲苯 在 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二异丁腈 、 sodium iodide 作用下， 以 四氯化碳 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 6-叔丁基-2,3-萘二甲腈
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of soluble halogenated aryloxy substituted indium phthalocyanines

  摘要：

  描述了通过8或16个芳氧或卤代芳氧基团溶解的酞菁。制备了一系列含铟的酞菁衍生物。1,2-二腈和相应的二亚胺异吲哚啉被用作前体。还报告了一种用铟金属化并通过四个叔丁基基团溶解的萘酞菁。

  DOI：

  10.1039/b107689m

文献信息

• Synthesis, electrochemistry and spectroscopic properties of ruthenium phthalocyanine and naphthalocyanine complexes with triphenylarsine ligands
  作者：Tristan Rawling、Andrew M. McDonagh、Stephen B. Colbran

  DOI：10.1016/j.ica.2007.06.043

  日期：2008.1

  Abstract The synthesis, electrochemistry and spectroscopic properties of [PcRu(AsPh3)2] (1) and [(tBu)4Nc}Ru(AsPh3)2] (2), where Pc = phthalocyanine and Nc = naphthalocyanine are reported. These complexes are the first examples of metal phthalocyanine and naphthalocyanine complexes with axially-coordinated arsine ligands. The AsPh3 ligands readily dissociate in non-coordinating solvents with 2 showing

  摘要报道了[PcRu（AsPh3）2]（1）和[（tBu）4Nc} Ru（AsPh3）2]（2）（2）的合成，电化学性质和光谱性质，其中Pc =酞菁，Nc =萘菁。这些配合物是具有轴向配位的砷化氢配体的金属酞菁和萘酞菁配合物的第一个实例。AsPh3配体容易在非配位溶剂中解离，其中2显示出更快的解离。在循环伏安法实验中，1显示了三个以大环为中心的氧化还原过程。一还原和二氧化过程。对于2观察到一个还原和三个氧化过程。该还原和第一次氧化被分配给以大环为中心的过程。随时间推移记录的两种配合物的UV-Vis光谱均显示以大环为中心的氧化。
• Synthesis of a Dinuclear Naphthalocyanine Analogue with Absorption in the NIR
  作者：Sergey G. Makarov、Olga N. Suvorova、Günter Schnurpfeil、Dieter Wöhrle

  DOI：10.1002/ejic.201000177

  日期：2010.10

  A dinuclear naphthalocyanine analogue containing two incomplete naphthalocyanine macrocycles connected by a shared benzene ring was synthesized in good yield. The long-wavelength absorption band in the electronic spectrum is observed at λ = 965 nm. As a consequence of the π-system extension caused by dimerization and addition of further peripheral benzene rings, this band is shifted bathochromically

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• Panchromatic ternary/quaternary polymer/fullerene BHJ solar cells based on novel silicon naphthalocyanine and silicon phthalocyanine dye sensitizers
  作者：Lili Ke、Nicola Gasparini、Jie Min、Hong Zhang、Matthias Adam、Stefanie Rechberger、Karen Forberich、Chaohong Zhang、Erdmann Spiecker、Rik R. Tykwinski、Christoph J. Brabec、Tayebeh Ameri

  DOI：10.1039/c6ta08729a

  日期：——

  introducing third and fourth components offers a new pathway towards the development of high efficiency organic solar cells based on polymer/fullerene blends. Recently, dye molecules have been utilized as promising light harvesting photosensitizers in the near-IR region. Herein, we report the design, synthesis and application of a novel silicon naphthalocyanine (SiNC-1) as an efficient photosensitizer in

  通过引入第三和第四种成分，可以在整个太阳能光谱范围内更有效地收集光，这为开发基于聚合物/富勒烯共混物的高效有机太阳能电池提供了一条新途径。近来，染料分子已被用作近红外区域中有希望的光收集光敏剂。在这里，我们报告设计，合成和新型硅萘酞菁（SiNC-1）作为一种有效的光敏剂在单一染料三元器件以及在多色共敏四元器件中，并结合了硅酞菁（SiPC-0或SiPC-1）作为第四成分来补充SiNC-1的光谱吸收。已经通过电学，光学和先进的表征技术研究了增强的三元共混物光敏性背后的主要复合电荷转移/传输机理。在涵盖从350到900 nm的UV-vis和近红外区域的多色染料敏化器件上进行的外部量子效率（EQE）测量概述了每种染料的表观信号特征，从而证实了SiPC和SiNC的有效贡献染料以增强短路电流密度（J SC）。我们的结果进一步说明了多色染料敏化概念作为缓解通常在有机基光电器件中通常遇到的非理想光吸收的有效方法的潜力。
• Synthesis of Nickel(II) Triazolenaphthalocyanine and Related Macrocycles
  作者：Mónica Nicolau、Beatriz Cabezón、Tomás Torres

  DOI：10.1021/jo001039p

  日期：2001.1.1

  The synthesis of novel monbenzotriazolephthalocyanines (3-6), low-symmetry phthalocyanine analogues, is described for the first time using a novel and simple stepwise strategy which involves the use of substituted naphthalodinitriles 8-11 and appropriately substituted three-unit compounds such as 7. Belonging to the same family, compound 1, which we have called triazolenaphthalocyanine, has been prepared

  低对称性酞菁类似物新的新颖的三苯并三唑酞菁类似物（3-6）的合成是首次使用新颖且简单的逐步策略进行了描述，该策略涉及使用取代的萘二甲腈8-11和适当取代的三单元化合物（例如7）属于同一家族的化合物1，我们称为三唑萘酞菁，是通过统计学方法由化合物2和3,5-二氨基-1,2,4-三唑制备的。由于苯环融合到三唑酞菁核上，化合物1在UV-vis光谱中显示Q带的红移。
• Comparative Spectroscopic and Electrochemical Properties of Bis(octakis(dodecylthio)naphthalocyaninato)europium(III) and Bis(tetra<i>-tert-</i>butylnaphthalocyaninato)europium(III) Complexes
  作者：Tebello Nyokong、Fumio Furuya、Nagao Kobayashi、Daming Du、Wei Liu、Jianzhuang Jiang

  DOI：10.1021/ic990483b

  日期：2000.1.1

  Bis(substituted-2,3-naphthalocyaninato)europium(III) complexes: bis(octakis(dodecylthio)-2,3-naphthalocyaninato)europium(III) (Eu[2,3-Nc(SC12H25)8]2, 1) and bis(tetra-tert-butyl-2,3- naphthalocyaninato)europium(III) (Eu[2,3-Nc(t-Bu)4]2, 2) have been synthesized by cyclic tetramerization of naphthalonitriles with Eu(acac)3.H2O in the presence of 1,8-diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene (DBU) in refluxing

  双（取代2,3-萘酞菁）eur（III）配合物：双（十二烷基（十二烷基硫基）-2,3-萘酞菁）（（III）（Eu [2,3-Nc（SC12H25）8] 2，1）并通过与Eu（acac）的萘腈循环四聚反应合成了双（四叔丁基-2,3-萘基氰基氨基）eur（III）（Eu [2,3-Nc（t-Bu）4] 2，2）在回流的正辛醇中有1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯（DBU）存在下）3.H2O。这些化合物的特征是紫外可见，磁性圆二色性（MCD），近红外，红外，电子顺磁共振和质谱。1的吸收和MCD光谱显示Q波段分裂，在700和784 nm处出现峰，红色从2的Q波段在763 nm处偏移。配合物1的吸收和MCD谱带反褶积计算在Q波段区域给出了两个A项。A项分配给2A2-> 2E1转换。1和2的循环伏安图显示，与二茂铁/二茂铁（Fc + / Fc）相比，E1 / 2 = -0.28 V（对于2）和-0