9-benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-hydroxymethyl-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-7-carboxylic Acid Methylamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物 - 芳基萘木脂素
• 英文名称: 9-benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-hydroxymethyl-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-7-carboxylic Acid Methylamide
• 英文别名: N-methyl-9-(1,3-benzodioxole-5-yl)-8-hydroxymethyl-naphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxamide；n-Methyl-9-(1,3-benzodioxole-5-yl)-8-hydroxymethylnaphtho[1,2-d]-1,3-dioxole-7-carboxamide；9-(1,3-benzodioxol-5-yl)-8-(hydroxymethyl)-N-methylbenzo[g][1,3]benzodioxole-7-carboxamide
• 化学式: C₂₁H₁₇NO₆
• 分子量: 379.369
• InChiKey: IVVNSJKXWQVSTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  86.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  10-(1,3-苯并二氧戊环-5-基)呋喃并[3',4':6,7]萘并[1,2-d]-1,3-二氧杂环戊烯-7(9H)-酮 、 甲胺 在 N,N-二甲基甲酰胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 96.0h， 以to yield the title compound (144 mg)的产率得到9-benzo[1,3]dioxol-5-yl-8-hydroxymethyl-naphtho[1,2-d][1,3]dioxole-7-carboxylic Acid Methylamide
  参考文献：
  名称：

  Cell differentiation inducing amide derivatives, their production and use

  摘要：

  本发明提供了一种化合物，其表示为以下式子：其中，R1是一个氨基团，可以被取代；R2是一个氢原子或一个可以被取代的低烷基；X是一个可以被取代的甲基基团或N(O)m（m为0或1）；环A是一个被卤素原子、低烷基、低烷氧基或低烷基二氧基取代的同环或异环；环B是一个可以被取代的同环或异环；或其盐，具有优异的细胞分化诱导作用和细胞分化诱导因子作用增强作用，并且在治疗和预防各种神经疾病或骨骼/关节疾病方面非常有用。

  公开号：

  US06340704B1

文献信息

• Anti-virus compounds
  申请人：——

  公开号：US20040044069A1

  公开（公告）日：2004-03-04

  This invention features a method for treating infection by herpesvirus. The method includes administering to a subject in need thereof an effective amount of an arylnaphthalene compound of formula (I): 1 Each of R 1 and R 2 , independently is R or C(O)R; or R 1 and R 2 taken together is (CH 2 ) m ; each of R 3 , R 4 , and R 5 , independently, is R, OR, C(O)R, or OC(O)R; or any two of R 3 , R 4 , and R 5 taken together is O(CH 2 ) n O; Ar is aryl; each of Z 1 and Z 2 , independently, is CH 2 or C(O); and each of R 6 and R 7 , independently, is R, OR, SR, or NRR′; or R 6 and R 7 taken together is O, S, or NR; in which each of R and R′, independently, is H, alkyl, (CH 2 ) o -aryl, (CH 2 ) p -heteroaryl, cyclyl, or heterocyclyl; each of m and n, independently, is 1, 2, 3, or 4; and each of o and p, independently, is 0, 1, 2, 3, 4, 5, or 6.

  这项发明涉及一种治疗单纯疱疹病毒感染的方法。该方法包括向需要的受试者施用式(I)的芳基萘化合物的有效量：1每个R1和R2，在独立情况下为R或C(O)R；或R1和R2一起为(CH2)m；每个R3、R4和R5，在独立情况下为R、OR、C(O)R或OC(O)R；或R3、R4和R5中的任意两个一起为O(CH2)nO；Ar为芳基；每个Z1和Z2，在独立情况下为CH2或C(O)；每个R6和R7，在独立情况下为R、OR、SR或NRR′；或R6和R7一起为O、S或NR；其中每个R和R′，在独立情况下为H、烷基、(CH2)o-芳基、(CH2)p-杂环芳基、环烷基或杂环烷基；每个m和n，在独立情况下为1、2、3或4；每个o和p，在独立情况下为0、1、2、3、4、5或6。
• CELL DIFFERENTIATION INDUCING AMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：EP0975621A1

  公开（公告）日：2000-02-02
• US6340704B1
  申请人：——

  公开号：US6340704B1

  公开（公告）日：2002-01-22
• [EN] CELL DIFFERENTIATION INDUCING AMIDE DERIVATIVES, THEIR PRODUCTION AND USE<br/>[FR] DERIVES AMIDES INDUISANT LA DIFFERENCIATION CELLULAIRE, LEUR PRODUCTION ET LEUR UTILISATION
  申请人：TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.

  公开号：WO1998049155A1

  公开（公告）日：1998-11-05

  (EN) The present invention provides a compound represented by formula (1) wherein R1 is an amino group which may be substituted; R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted; X is a methyne group which may be substituted or N(O)m (m is 0 or 1); a ring A is a homo- or hetero-cycle which is substituted by a halogen atom, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylenedioxy; and a ring B is a homo- or hetero-cycle which may be substituted; or a salt thereof, which exhibits excellent cell differentiation-inducing action and cell differentiation-inducing factor action-enhancing action, and is useful in the treatment and prevention of various nerve diseases of bone/joint diseases.(FR) L'invention concerne un composé représenté par la formule (1), dans laquelle R1 est un groupe amino éventuellement substitué; R2 est un atome d'hydrogène ou un groupe alkyle inférieur éventuellement substitué; X est un groupe méthényle éventuellement substitué ou N(O)m (m étant 0 ou 1); le noyau A est un homocycle ou un hétérocycle substitué par un atome d'halogène, alkyle inférieur, alcoxy inférieur ou alkylènedioxy inférieur; et le noyau B et un homocycle ou un hétérocycle éventuellement substitué; ou un sel dudit composé. Le composé et son sel sont très actifs pour induire la différenciation cellulaire et stimuler l'activité des facteurs induisant la différenciation, et sont utiles pour traiter et prévenir diverses maladies nerveuses et osseuses/articulaires.
• Cell differentiation inducing amide derivatives, their production and use
  申请人：Takeda Chemical Industries, Ltd.

  公开号：US06340704B1

  公开（公告）日：2002-01-22

  The present invention provides a compound represented by the formula: wherein R1 is an amino group which may be substituted; R2 is a hydrogen atom or a lower alkyl group which may be substituted; X is a methyne group which may be substituted or N(O)m (m is 0 or 1); a ring A is a homo- or hetero-cycle which is substituted by a halogen atom, lower alkyl, lower alkoxy or lower alkylenedioxy; and a ring B is a homo- or hetero-cycle which may be substituted; or a salt thereof, which exhibits excellent cell differentiation-inducing action and cell differentiation-inducing factor action-enhancing action, and is useful in the treatment and prevention of various nerve diseases or bone/joint diseases.

  本发明提供了一种化合物，其表示为：其中R1是一个可以被取代的氨基团；R2是一个氢原子或一个可以被取代的低碳基团；X是一个可以被取代的亚甲基团或N（O）m（m为0或1）；环A是一个被卤素原子、低碳基、低烷氧基或低烷二氧基取代的同源或异源环；环B是一个可以被取代的同源或异源环；或其盐，具有出色的细胞分化诱导作用和细胞分化诱导因子作用增强作用，可用于治疗和预防各种神经疾病或骨骼/关节疾病。