2,7-diethynyl-9,9-dihexylfluorene | 220625-90-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 芴
• 英文名称: 2,7-diethynyl-9,9-dihexylfluorene
• 英文别名: 2,7-diethynyl-9,9-di-n-hexylfluorene
• CAS: 220625-90-1
• 化学式: C₂₉H₃₄
• 分子量: 382.589
• InChiKey: YWZACOPYIXYBNQ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35.0-35.4 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  517.7±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.01±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,7-diethynyl-9,9-dihexylfluorene 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 sodium azide 、 三乙胺 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 2,7-Bis[2-(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)ethynyl]-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  아지드계 가교제

  摘要：

  本发明涉及下式 1 的化合物、制备该化合物的方法、包含该化合物的溶液、使用该溶液制备装置的方法、可通过该方法获得的装置，以及该双叠氮型化合物作为交联剂的用途。<配方 1

  公开号：

  KR20160017043A
• 作为产物：
  描述：

  9,9-二己基-2,7-二溴代芴 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 copper(l) iodide 、 水 、 三乙胺 、 三苯基膦 、 potassium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 生成 2,7-diethynyl-9,9-dihexylfluorene
  参考文献：
  名称：

  钯催化末端炔烃的尾对尾还原二聚反应生成 2,3-二支化丁二烯

  摘要：

  使用新戊酸和对甲苯磺酸的组合证明成功地有利于末端炔烃的选择性高度化学和区域选择性的尾对尾还原二聚化，而不是竞争性的头对尾二聚化途径。建议通过阳离子链烯基钯中间体进行的目标反应为获得 2,3-二支化丁二烯提供了一种简便直接的方法。

  DOI：

  10.1002/anie.202116870

文献信息

• Organogold oligomers: exploiting iClick and aurophilic cluster formation to prepare solution stable Au₄ repeating units
  作者：Xi Yang、Shanshan Wang、Ion Ghiviriga、Khalil A. Abboud、Adam S. Veige

  DOI：10.1039/c5dt00282f

  日期：——

  Cluster formation via multiple gold–gold bonds provides sufficient thermodynamic driving force to overcome entropic penalties to link multiple units and create solution stable organogold oligomers.

  通过多个金-金键形成的簇状结构提供了足够的热力学驱动力，以克服将多个单元连接起来并创建在溶液中稳定的有机金寡聚物所带来的熵惩罚。

• Binuclear Gold(I) and Mercury(II) Derivatives of Diethynylfluorenes
  作者：Wai-Yeung Wong、Ka-Ho Choi、Guo-Liang Lu、Jian-Xin Shi、Pui-Yan Lai、Sze-Man Chan、Zhenyang Lin

  DOI：10.1021/om0106229

  日期：2001.12.1

  A new series of bis(alkynyl) gold(I) and mercury(II) d10 complexes incorporating fluorenyl-based linking units are reported. The binuclear complexes [LAuC⋮CRC⋮CAuL] and their isoelectronic mercury(II) congeners [R‘HgC⋮CRC⋮CHgR‘] (L = tertiary phosphines; R = fluorene-2,7-diyl, dihexylfluorene-2,7-diyl, 9-((ferrocenylphenylene)methylene)fluorene-2,7-diyl, fluoren-9-one-2,7-diyl, 9-(dicyanomethylene)fluorene-2

  报道了新的双（炔基）金（I）和汞（II）d 10配合物，其包含芴基连接单元。双核络合物[LAuC⋮CRC⋮CAuL]及其等电子汞（II）同系物[R'HgC⋮CRC⋮CHgR']（L =叔膦； R =芴-2,7-二基，二己基芴-2,7-二基，9-（（二茂铁基亚苯基）亚甲基）芴-2,7-二基，氟-9-一，2,7-二基，9-（二氰基亚甲基）芴-2,7-二基; R'= Me，Ph）相应的金属氯化物前体与适当的二乙炔基芴衍生物HC⋮CRC⋮CH在室温下进行碱催化的脱卤化氢反应，可以制备出非常好的收率。所有化合物均已通过FTIR，NMR，电子吸收光谱和FAB质谱进行了充分表征。[Ph的固态分子结构3 PAuC⋮CRC⋮CAuPPh 3]（R = 9,9-二己基芴-2,7-二基，芴9-一-2,7-二基）和[MeHgC⋮CRC⋮CHgMe]（R =芴-9-一-2,7-二基） ）已通过晶体学确定，其最后一个
• 7-(Dimethylamino)tricyclo[5.2.2.0^1,6]undecene Derivatives from β-Cyclohexenyl β-Dimethylamino-Substituted α,β-Unsaturated Fischer Carbenes
  作者：Yao-Ting Wu、Thomas Labahn、Attila Demeter、Klaas A. Zachariasse、Armin de Meijere

  DOI：10.1002/ejoc.200400471

  日期：2004.11

  respectively, with high regio- and diastereoselectivity in 15−91% yields. The enol ether moiety in compound 3 is particularly easily hydrolyzed, probably due to the through-space interaction between the two double bond moieties, so that the norbornenone derivatives 4 are isolated in all but one case after chromatographic purification. In this reaction, the tungsten complex 1-W consistently gave lower

  当在 80 °C 的吡啶中加热时，五羰基[(2E)-3-环己烯基-3-(二甲氨基)-1-乙氧基-2-丙烯-1-亚基]铬 (1-Cr) 和 -钨 (1-W ) 配合物经过 6π 电环化和随后的还原消除以产生环己烷退火的环戊二烯 6，它通过 1,5-氢位移与其更具反应性的异构体 7 平衡。后者分子被有效地捕获在 Diels-Alder 反应中与各种炔烃 2和苯乙烯 8 分别得到环己烷退火的降冰片二烯 3 和降冰片烯衍生物，具有高区域选择性和非对映选择性，产率为 15-91%。化合物 3 中的烯醇醚部分特别容易水解，可能是由于两个双键部分之间的空间相互作用，从而在色谱纯化后除一种情况外在所有情况下均分离出降冰片烯酮衍生物4。在该反应中，钨配合物 1-W 的产率始终低于 1-Cr。具有强吸电子基团和最小空间拥塞的芳炔是特别适合 7 的反应伙伴。 从合适的二炔形成双环加合物 10 在很大程度上取决于相应的
• Synthesis and Characterization of Oligo(9,9-dihexyl-2,7-fluorene ethynylene)s:  For Application as Blue Light-Emitting Diode
  作者：Sang Ho Lee、Toshikazu Nakamura、Tetsuo Tsutsui

  DOI：10.1021/ol010069r

  日期：2001.6.1

  [reaction: see text] Highly soluble and strongly blue fluorescent oligo(9,9-dihexyl-2,7-fluorene ethynylene)s (OFEs) were synthesized by a Pd/Cu-catalyzed Sonogashira coupling reaction. An organic light-emitting diode using pentamer 15 as the emitting material was successfully fabricated and emitted a bright blue light.

  [反应：见正文]通过Pd / Cu催化的Sonogashira偶联反应合成了高溶解度和强蓝色荧光寡聚（9,9-dihexyl-2,7-芴乙炔）（OFEs）。成功地制造了使用五聚体15作为发光材料的有机发光二极管，并发出了明亮的蓝光。
• Cyclometalated Platinum(II) 6-Phenyl-4-(9,9-dihexylfluoren-2-yl)-2,2′-bipyridine Complexes: Synthesis, Photophysics, and Nonlinear Absorption
  作者：Pin Shao、Yunjing Li、Jing Yi、Timothy M. Pritchett、Wenfang Sun

  DOI：10.1021/ic902281a

  日期：2010.5.17

  excited-state absorption cross sections. The degree of reverse saturable absorption follows this trend: F-1 = F-2 > F-3 > F-4 > F-5, which is mainly determined by the ratio of the triplet excited-state absorption cross-section to that of the ground-state and the triplet excited-state quantum yield. Comparison of the photophysics of F-1, F-2, and F-3 to those of their corresponding Pt complexes without the

  合成了一系列单核和双核环金属化铂（II）6-苯基-4-（9,9-二己基芴-2-基）-2,2'-联吡啶配合物（F-1 - F-5），并且它们的光物理性质性能进行了系统的研究。所有配合物表现出强1个π，π*吸收带在UV区域中，和宽的在可见区，无结构的电荷传输带。与F-1和F-2相比，F-3 - F-5的电荷转移带变宽并发生红移，这是因为供电子的乙炔配体以及配体到配体的电荷转移特点。双核复合物F-5的摩尔消光系数比单核配合物F-1 - F-4高得多，表明通过桥配体进行电子偶联。所有配合物在室温下在溶液中和在77 K的玻璃状基质中均能发射。当在电荷转移吸收带处激发时，该配合物在600 nm附近表现出长寿命的红色/橙色发射，这归因于三重态金属-配体电荷转移/配体内电荷转移发射（3 MLCT / 3 ILCT）。对于在77K发射，发射状态暂定为3 MLCT为F-2 - F-4 ，和3 MLCT / 3