1-<4-Nitro-phenyl>-2--ethylen

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-<4-Nitro-phenyl>-2--ethylen
• 英文别名: p-Tolyl-p-nitrostyrylsulfon；p-Nitro-ω-styryl-p-tolyl-sulfon；p-Nitrostyryl-p-tolylsulfon；1-Methyl-4-[2-(4-nitrophenyl)ethenylsulfonyl]benzene
• 化学式: C₁₅H₁₃NO₄S
• 分子量: 303.339
• InChiKey: ODJRCTMFGQXBPT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-<4-Nitro-phenyl>-2--ethylen 在 chloroamine-T 、 四氯苯醌 作用下， 以 乙醇 、 xylene 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 4-(4-methylphenyl)sulfonyl-5-(4-nitrophenyl)-3-phenyl-1,2-oxazole
  参考文献：
  名称：

  Padmavathi, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 12, p. 1286 - 1289

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-Chlor-2-(p-nitro-phenyl)-ethyl-p-tolylsulfon 在 sodium acetate 作用下， 生成 1-<4-Nitro-phenyl>-2--ethylen
  参考文献：
  名称：

  The Meerwein Arylation of Vinyl Sulfones¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01033a053

文献信息

• A one-pot regioselective synthetic route to vinyl sulfones from terminal epoxides in aqueous media
  作者：Ruchi Chawla、Ritu Kapoor、Atul K. Singh、Lal Dhar S. Yadav

  DOI：10.1039/c2gc16664j

  日期：——

  A highly efficient LiBr catalysed regioselective synthesis of vinyl sulfones from readily available terminal epoxides and sodium sulfinates in a one-pot procedure using water as a reaction medium is reported. The protocol is adorned with several attributes of green chemistry like recycling of the catalyst, atom-economy and an aqueous medium.

  本文报道了一种高效的一锅法反应，在LiBr催化下，利用容易获得的末端环氧化物和亚磺酸钠，在水相中选择性合成乙烯砜。该方法具有绿色化学的多个特点，如催化剂的回收利用、原子经济性和水作为反应介质。
• Domino imino-aldol-aza-Michael and imino-aldol-aza-Michael-imino-aldol reactions: Diastereoselective synthesis of highly functionalized 2,6-disubstituted piperidines
  作者：Subhomoy Das、Gaurav Goswami、Sandipan Halder、Manas K. Ghorai

  DOI：10.1016/j.tet.2021.132285

  日期：2021.7

  imino-aldol-aza-Michael-imino-aldol reactions of α-(aryl/alkyl)methylidene-β-diketones with activated N-aryl aldimines (1.0 and 2.0 equiv., respectively) have been developed for the diastereoselective (de >99%) synthesis of two sets of highly functionalized 2,6-disubstituted piperidines. The reaction course follows an intermolecular imino-aldol reaction followed by an intramolecular aza-Michael reaction with 1

  烯醇化物介导的多米诺亚氨基醛醇氮杂-迈克尔和多米诺亚氨基醛醇氮杂-迈克尔亚氨基醛醇反应α - （芳基/烷基）methylidene- β二酮与活化Ñ。 -芳基醛亚胺（1.0和2.0当量，分别) 已开发用于两组高度官能化的 2,6-二取代哌啶的非对映选择性 (de > 99%) 合成。反应过程遵循分子间亚氨基-羟醛反应，然后是具有 1.0 当量的分子内氮杂-迈克尔反应。亚胺; 而另一个分子间亚氨基-羟醛反应发生在 2.0 当量时。亚胺存在于反应介质中。哌啶衍生物的形成已经通过合理的反应机制进行了解释。
• 一种医药中间体芳基磺酰化合物的合成方法
  申请人：泉州市景江电子科技有限公司

  公开号：CN105294518B

  公开（公告）日：2017-05-31

  本发明涉及一种可用作医药中间体的下式(III)所示磺酰类化合物的合成方法，所述方法包括：在有机溶剂中，于催化剂、氧化剂、助剂和酸化合物存在下，下式(I)化合物和下式(II)化合物发生反应，反应结束后经后处理，从而得到所述式(III)化合物，其中，R1、R2各自独立地选自H、C1‑C6烷基、C1‑C6烷氧基或硝基；X为卤素。该方法创造性地采用了独特的复合催化剂、氧化剂、助剂和酸化合物的新型反应体系，并通过合适有机溶剂的选择，从而大幅提高了物料的反应性，加快了反应进程，具有反应收率高的优点，工业应用前景广阔。
• Unraveling the photophysical characteristics and biological applications of vinyl sulfones as viscosity sensors
  作者：Onnicha Khaikate、Thitima Pewklang、Tunyawat Khrootkaew、Kantapat Chansaenpak、Prapassara Muangsopa、Chutima Kuhakarn、Anyanee Kamkaew

  DOI：10.1039/d3ra02354k

  日期：——

  Additionally, the fluorescence intensity of probe 4d rose approximately 85-fold with increasing viscosity. The probes 4a–4d demonstrated good stability and photostability in a broad pH range. Moreover, probes 4a–4d showed significantly improved biocompatibility compared to those derived from 3a–3d. For cell imaging applications, the developed probes 4a–4d exhibited much stronger blue fluorescence in cancer

  首次引入了一系列基于乙烯基砜-NH 2的推拉荧光团（ 4a-4d ），因其在生物应用中的潜在用途。荧光团4a-4d很容易通过还原相应的乙烯基砜-NO 2 ( 3a-3d )来合成，乙烯基砜-NO 2 (3a-3d)是通过硝基苯乙烯磺酰化制备的。两种类型的探针都可以通过几个步骤以最低的成本高产量地制备。在不同的溶剂中，探针4a-4d表现出荧光，发射峰在 403-490 nm 附近。此外，随着粘度的增加，探针4d的荧光强度增加了约 85 倍。探针4a-4d在较宽的 pH 范围内表现出良好的稳定性和光稳定性。此外，与源自3a-3d的探针相比，探针4a-4d显示出显着改善的生物相容性。对于细胞成像应用，与3a-3d相比，开发的探针4a-4d在癌细胞 (HepG2) 中表现出更强的蓝色荧光。此外，探针4a-4d在 24 小时内对癌细胞和正常细胞 (HEK-293) 表现出较低的细胞毒性。有趣的是，探
• The Meerwein Arylation of Vinyl Sulfones¹
  作者：William E. Truce、Jerome J. Breiter、James E. Tracy

  DOI：10.1021/jo01033a053

  日期：1964.10