1,5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-pentanediimine | 215715-62-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-pentanediimine
• 英文别名: 2,4-bis(2,4,6-trimethylphenylimino)pentane；2,4-bis(2,4,6-trimethylphenylimido)pentane；N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-β-diketimine；MesNacnacH；N(2,4,6-Me3C6H2)2CMeCH2CMeN；[(2,4,6-Me3C6H2)N(Me)C]2CH2；N-mesityl-N-[3-(mesitylimino)-1-methylbutylidene]amine；2-N,4-N-bis(2,4,6-trimethylphenyl)pentane-2,4-diimine
• CAS: 215715-62-1
• 化学式: C₂₃H₃₀N₂
• 分子量: 334.505
• InChiKey: BQPOGAGYMSGBNZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.7
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-pentanediimine 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  制备分子铝氧烷氢化物，氢氧化物和硫化氢。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200605081
• 作为产物：
  描述：

  2,4,6-三甲基苯胺 、 乙酰丙酮 生成 1,5-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-2,4-pentanediimine
  参考文献：
  名称：

  用于炔烃加氢胺化的 β-二酮亚胺锌配合物

  摘要：

  一系列电子和空间修饰的 β-二酮亚胺甲基锌配合物 [{N,N'-双(2,6-二异丙基苯基)-β-二酮亚胺}甲基锌] (1), [{N,N'-双(2-异丙基) -苯基)-β-二酮亚氨基}甲基锌] (2), [{N,N'-双(2,4,6-三甲基苯基)-β-二酮亚氨基}甲基锌] (3), [{N,N' -双(4-甲氧基苯基)-β-二酮亚氨基}甲基锌] (4)，一种双(β-二-二酮亚氨基)锌化合物[双{N,N'-双(4-甲氧基苯基)-β-二酮亚氨基}锌] (5)，以及β-二酮亚胺双(三甲基-甲硅烷基氨基)锌络合物[{2-(1-环己基咪唑烷-2-亚基)-1-甲基亚乙基-(2,6-二异丙基苯基)氨基}-双(三甲基甲硅烷基氨基)锌] (6) 制备和结构表征的单晶X 射线衍射。除聚合化合物 4 外，所有甲基锌化合物均具有三角平面配位锌原子，其中 OMe 基团与锌原子的分子间配位另外发生。研究了所有锌配合物

  DOI：

  10.1002/ejic.200900998

文献信息

• Zirconocene Dichloride Catalyzed Hydrodefluorination of C sp 2F bonds
  作者：Shuhui Yow、Sarah J. Gates、Andrew J. P. White、Mark R. Crimmin

  DOI：10.1002/anie.201207036

  日期：2012.12.7

  A two‐metal job: Four‐coordinate aluminum dihydrides such as 1 are reported as terminal reductants for the selective title reaction. The heterobimetallic complex 2 has been isolated and shown to be catalytically competent.

  两种金属的工作：据报道，四配位的二氢化铝（如1）作为选择性标题反应的末端还原剂。杂双金属配合物2已被分离出并显示出催化能力。
• β-Diketiminate-Stabilized Magnesium(I) Dimers and Magnesium(II) Hydride Complexes: Synthesis, Characterization, Adduct Formation, and Reactivity Studies
  作者：Simon J. Bonyhady、Cameron Jones、Sharanappa Nembenna、Andreas Stasch、Alison J. Edwards、Garry J. McIntyre

  DOI：10.1002/chem.200902425

  日期：2010.1.18

  by reductions of [(MesNacnac)BeI], [(DippNacnac)CaI(OEt2)}2], or [(tBuNacnac)CaI(thf)}2] have so far been unsuccessful. The further reactivity of the magnesium(I) complexes [(MesNacnac)MgMg(MesNacnac)] and [(tBuNacnac)MgMg(tBuNacnac)] towards a variety of Lewis bases and unsaturated organic substrates was explored. These studies led to the complexes [(MesNacnac)Mg(L)Mg(L)(MesNacnac)] (L=THF or DMAP)

  一系列具有不同空间体积和密度的β-二酮化合物的碘化镁（II）配合物的制备和表征，[[ArNCMe）2 CH] -（Ar =苯基，（Ph Nacnac），mesityl（Mes Nacnac ）或2,6-二异丙基苯基（Dipp，Dipp Nacnac）），[（DippNC t Bu）2 CH] -（t Bu Nacnac）和[（DippNCMe）（Me 2 NCH 2 CH 2 NCMe）CH] -（Dmeda Nacnac）被报道。络合物[（Ph Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Dmeda Nacnac）MgI（OEt 2）]，[（Mes Nacnac）MgI（thf）]，[（Dipp Nacnac）MgI（thf）]，[（t Bu Nacnac） MgI]和[（t Bu Nacnac）MgI（DMAP）]（DMAP = 4-二甲
• Synthesis and Characterization of Three-Coordinate and Related β-Diketiminate Derivatives of Manganese, Iron, and Cobalt
  作者：Arunashree Panda、Matthias Stender、Robert J. Wright、Marilyn M. Olmstead、Peter Klavins、Philip P. Power

  DOI：10.1021/ic025552s

  日期：2002.7.1

  four-coordinate bis-beta-diketiminate complex Fe[N(wedge)N(C(6)F(5))(2)](2), 4, was also isolated as a byproduct from the synthesis of 2b. Direct reaction of the Dipp(2)N(wedge)NLi with CoCl(2) gave the "ate" salt Dipp(2)N(wedge)NCoCl(2)Li(THF)(2), 5, in which the lithium chloride has formed a complex with Dipp(2)N(wedge)NCoCl through chloride bridging. The Fe(III) species Dipp(2)N(wedge)NFeCl(2), 6, was

  用各种笨重的β-二酮亚胺处理M [N（SiMe（3））（2）]（2）（M = Mn，Fe，Co）提供了多种新的三坐标复合物，其特征在于紫外可见， （1）1 H NMR和IR光谱，磁测量和X射线晶体学。β-二酮亚胺H（Dipp）NC（Me）CHC（Me）N（Dipp）（Dipp（2）N（wedge）NH; Dipp = C（6）H（3）-2,6-Pr（ i）（2））与M [N（SiMe（3））（2）]（2）（M = Mn或Co）得到Dipp（2）N（楔形）NMN（SiMe（3））（2）（ M = Mn，1; Co，3），而Fe [N（SiMe（3））（2）]（2）与Ar（2）N（楔形）NH（Ar = Dipp，C（6）F （5），Mes，C（6）H（3）-2,6-Me（2）或C（6）H（3）-2,6-Cl（2））提供一系列铁络合物Ar （2）N（楔形）NFe [N（SiMe（3））（2）]（Ar
• Amidinate based indium(<scp>iii</scp>) monohalides and β-diketiminate stabilized In(<scp>ii</scp>)–In(<scp>ii</scp>) bond: synthesis, crystal structure, and computational study
  作者：Samya Banerjee、Sayan Dutta、Samir Kumar Sarkar、Nico Graw、Regine Herbst-Irmer、Debasis Koley、Dietmar Stalke、Herbert W. Roesky

  DOI：10.1039/d0dt03161e

  日期：——

  Synthesis and bonding aspects of mononuclear bis-amidinate indium(III) monohalides L2InX (1–3), where L = PhC(NtBu)2; X is F (1), Br (2) or I (3) and β-diketiminate (NacNac) stabilized In(II) dimer (MesNacNac)2In2Br2 (4) with In–In bond are reported along with the single-crystal X-ray structures of 2–4.

  单核双-基铟（III）一卤化物L 2 InX（1-3）的合成和键合方面，其中L = PhC（N t Bu）2；X是F（1），Br（2）或I（3）和β-二酮（NacNac）稳定的In（II）二聚体（Mes NacNac）2 In 2 Br 2（4）具有In–In键。2-4的单晶X射线结构。
• Well-Defined Four-Coordinate Iron(II) Complexes For Intramolecular Hydroamination of Primary Aliphatic Alkenylamines
  作者：Elise Bernoud、Pascal Oulié、Régis Guillot、Mohamed Mellah、Jérôme Hannedouche

  DOI：10.1002/anie.201402089

  日期：2014.5.5

  Despite the growing interest in iron catalysis and hydroamination reactions, iron‐catalyzed hydroamination of unprotected primary aliphatic amines and unactivated alkenes has not been reported to date. Herein, a novel well‐defined four‐coordinate β‐diketiminatoiron(II) alkyl complex is shown to be an excellent precatalyst for the highly selective cyclohydroamination of primary aliphatic alkenylamines at

  尽管对铁催化和加氢胺化反应的兴趣日益浓厚，但迄今尚未报道过未保护的脂肪族伯胺和未活化烯烃的铁催化加氢胺化反应。在此，一种新颖的定义明确的四配位β-二酮基亚氨基铁（II）烷基络合物是在温和的温度下（70-90°C）高度选择性地氢化伯脂族烯基胺的出色的预催化剂。两个经验动力学分析和分离的铁的反应性（II）二聚物amidoalkene，[LFE（NHCH 2器CPh 2 CH 2 CHCH 2）] 2 建议采用逐步σ插入机制，该机制需要将侧链烯烃迁移插入与速率决定性氨解步骤相关的铁-氨基键中。