dppm(AuBr)₂ | 72476-68-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dppm(AuBr)₂
• 英文别名: [(AuBr)2(μ-bis(diphenylphosphino)methane)]；μ-{bis(diphenylphosphino)methane}-dibromodigold(I)；(bis(diphenylphosphino)methane)bis(bromogold(I))；1,1-bis(diphenylphosphino)methane bisgold(I) bromide；(1,1-bis(diphenylphosphino)methane)(AuBr)2；[Au(I)2(bis(diphenylphosphino)methane)Br2]；(AuBr)2(bis(diphenylphosphanyl)methane)；diphenylphosphanylmethyl(diphenyl)phosphane;gold(1+);dibromide
• CAS: 72476-68-7
• 化学式: C₂₅H₂₂Au₂Br₂P₂
• 分子量: 938.138
• InChiKey: JWNWUSHJESDUQV-UHFFFAOYSA-L

物化性质

• 熔点：
  275-278°C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.9
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.04
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

SDS

1.1 产品标识符
: Bis(bromogold(I)) bis(diphenylphosphino)methane
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Bis(diphenylphosphino)methane bis(gold(I) bromide), dppm(AuBr)2
[(Diphenylphosphino)methyl](diphenyl)phosphine compound with bromogold (1:2)
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
根据化学品全球统一分类与标签制度(GHS)的规定，不是危险物质或混合物。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: Bis(diphenylphosphino)methane bis(gold(I) bromide), dppm(AuBr)2
别名
[(Diphenylphosphino)methyl](diphenyl)phosphine compound with
bromogold (1:2)
: C ₂₅ H ₂₂ Au ₂ Br ₂

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dppm(AuBr)₂ 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (bis(diphenylphosphino)methane)bromogold(I)-tribromogold(III)
  参考文献：
  名称：

  Teets, Thomas S.; Nocera, Daniel G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7411 - 7420

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双二苯基膦甲烷 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 生成 dppm(AuBr)₂
  参考文献：
  名称：

  Teets, Thomas S.; Nocera, Daniel G., Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 7411 - 7420

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  3-氯苯乙炔 、 2-甲基-3-丁炔-2-醇 在 1,10-菲罗啉 、 dppm(AuBr)₂ 、 碘苯二乙酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 以81%的产率得到6-(3-chlorophenyl)-2-methylhexa-3,5-diyn-2-ol
  参考文献：
  名称：

  Gold-Catalyzed Oxidative Cross-Coupling of Terminal Alkynes: Selective Synthesis of Unsymmetrical 1,3-Diynes

  摘要：

  Gold-catalyzed oxidative cross-coupling of alkynes to unsymmetrical diynes has been achieved for the first time. A N,N-ligand (1,10-Phen) and PhI(OAc)2 were identified as crucial factors to promote this transformation, giving the desired cross-coupled conjugated diynes in excellent heteroselectivity (>10:1), in good to excellent yields, and with large substrate tolerability.

  DOI：

  10.1021/ja5078365

文献信息

• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Governing the oxidative addition of iodine to gold(i) complexes by ligand tuning
  作者：Daniel Schneider、Annette Schier、Hubert Schmidbaur

  DOI：10.1039/b403005b

  日期：——

  triakylphosphines (PMe3, PEt3) are readily oxidized, while those with more bulky ligands (PiPr3, PtBu3) are not. With L taken from the triarylphosphine series [PPh3, P(2-Tol)3, P(3-Tol3), P(4-Tol)3] no oxidation takes place at all, but mixed alkyl/aryl-phosphines [PMenPh3−n] induce oxidation for n = 3 and 2, but not for n = 1 and 0. However, in cases where no oxidation of the gold atoms is observed

  虽然已知几种（L）AuX（X = Cl，Br）类型的金（I）络合物会进行氧化加成元素氯和溴（X 2）分别得到相应的金（III）配合物（L）AuX 3，强烈向（碘）金（I）化合物中添加碘配体-依赖，表明氧化电位的关键阈值。对碘的这种特殊的氧化加成反应进行了系统的研究，使用了大量的叔膦 作为 配体L已表明，电子效应和位阻效应均会影响反应进程。反应之后31 P NMR光谱 和从中结晶出来的产品 二氯甲烷戊烷溶液。小triakylphosphines复合物（PME 3，PET 3）容易被氧化，而那些具有更笨重配体（P i Pr 3，P t Bu 3）不是。L来自三芳基膦系列[PPh 3，P（2-Tol）3，P（3-Tol 3），P（4-Tol）3 ]否氧化作用 发生，但混合 烷基/芳基膦[PMe n Ph 3- n ]诱导氧化作用对于n = 3和2，而不是对于n = 1和0。但是，如果没有氧化作用
• Bidentate ligand transfer reactions between gold(<scp>I</scp>) complexes
  作者：Manuel Bardají、Antonio Laguna、Mariano Laguna

  DOI：10.1039/dt9950001255

  日期：——

  Reactions of the cationic derivative [Au2(µ-Ph2PCH2PPh2)2][ClO4]2 with [AuX2]–(X = Cl or Br) in a 1 : 1 or a 1 : 2 molar ratio afforded tri- or di-nuclear derivatives, respectively. Neutral complexes [Au2(µ-L–L)2][L–L = S2CNR2(R = Me or CH2Ph)] or [Aun(µ-L–L)n][L–L = S2COR (R = Me or Et) or C5H4NS]react with the cationic [Au(PPh3)2]ClO4 in 1 : 2 molar ratio, to give open-ring complexes [Au(PPh3)}2(µ-L–L)]ClO4

  阳离子衍生物[Au 2（µ-Ph 2 PCH 2 PPh 2）2 ] [ClO 4 ] 2与[AuX 2 ] –（X = Cl或Br）的摩尔比为1：1分别提供三核或二核衍生物。中性络合物[Au 2（µ-L–L）2 ] [L–L = S 2 CNR 2（R = Me或CH 2 Ph）]或[Au n（µ-L–L）n ] [L–L = S 2 COR（R = Me或Et）或C 5 H 4 NS]与阳离子[Au（PPh 3）2：ClO 4摩尔比为1：2，得到开环络合物[Au（PPh 3）} 2（µ-L–L）] ClO 4。中性络合物[Au 2（µ-S 2 CNR 2）2 ]（R = Me或CH 2 Ph）与阳离子[Au 2（µ-P–P）2 ] [ClO 4 ] 2（P–P = Ph 2 PCH 2 PPh 2或Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2）导致杂桥双核络合物[Au 2（μ-S 2 CNR
• Al-Baker, Salam; Hill, William E.; McAuliffe, Charles A., Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1985, p. 2655 - 2660
  作者：Al-Baker, Salam、Hill, William E.、McAuliffe, Charles A.

  DOI：——

  日期：——
• Colacio, Enrique; Cuesta, Rafael; Gutierrez-Zorrilla, Juan M., Inorganic Chemistry, 1996, vol. 35, # 14, p. 4232 - 4238
  作者：Colacio, Enrique、Cuesta, Rafael、Gutierrez-Zorrilla, Juan M.、Luque, Antonio、Roman, Pascual、Giraldi, Tania、Taylor, Max R.

  DOI：——

  日期：——