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1-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-nitromethyleneimidazolidine | 934236-05-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-nitromethyleneimidazolidine
英文别名
2-chloro-5-((2-(nitromethylene)imidazolidin-1-yl)methyl)pyridine;1-(6-chloro-pyridin-3-ylmethyl)-2-(nitromethylene)-imidazolidine;6-chloro-PMNI;Pyridine, 2-chloro-5-[[2-(nitromethylene)-1-imidazolidinyl]methyl]-;2-chloro-5-[[(2E)-2-(nitromethylidene)imidazolidin-1-yl]methyl]pyridine
1-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-nitromethyleneimidazolidine化学式
CAS
934236-05-2
化学式
C10H11ClN4O2
mdl
——
分子量
254.676
InChiKey
ALNDHUQPXHHNON-JXMROGBWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    74
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
    • 3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-chloro-5-pyridylmethyl)-2-nitromethyleneimidazolidineN,N-二甲基甲酰胺二甲基缩醛 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 6.0h, 以88%的产率得到(Z)-2-[1-[(6-chloropyridin-3-yl)methyl]-4,5-dihydroimidazol-2-yl]-N,N-dimethyl-2-nitroethenamine
    参考文献:
    名称:
    [EN] COMPOUNDS USEFUL AS PESTICIDES
    [FR] COMPOSES UTILISES COMME PESTICIDES
    摘要:
    提供用于控制害虫的化合物。
    公开号:
    WO2004058714A1
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    具有四氢吡啶固定的顺式构型和外环醚修饰的新型硝基亚甲基新烟碱的合成,杀虫活性和QSAR。
    摘要:
    为了使硝基保持在顺式位置,设计并合成了一系列含有带有外环醚修饰的四氢吡啶环的硝基亚甲基新烟碱。所有化合物均通过1 H NMR,高分辨率质谱,元素分析和IR进行了表征和确认。生物测定试验表明,其中一些对豌豆蚜虫表现出良好的杀虫活性。在10种硝基亚甲基衍生物的基础上,建立了定量构效关系。结果表明,AlogP98和Dipole_Mopac可能是与生物活性有关的重要参数。
    DOI:
    10.1021/jf063418a
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文献信息

  • PREPARATION METHOD AND USE OF COMPOUNDS HAVING HIGH INSECTICIDAL ACTIVITIES
    申请人:Li Zhong
    公开号:US20090111847A1
    公开(公告)日:2009-04-30
    The present invention discloses a kind of nitromethylene derivatives as well as their preparation method and their uses. The insecticidal activity tests show that the nitromethylene derivatives of the present invention not only show high insecticidal activities against insects with piercing-sucking type or scratching type mouthparts, such as aphid, leafhopper, plant hopper, thrips and white fly and their resistant strains, but also show high insecticidal activities against Lissorhoptrus oryzophilus , carmine spider mite, and they can also be used to prevent sanitary pest, and white ant.
    本发明公开了一种亚硝基甲烯衍生物,以及它们的制备方法和用途。杀虫活性测试表明,本发明的亚硝基甲烯衍生物不仅对具有刺吸型或擦伤型口器的昆虫(如蚜虫、叶蝉、植食蝗、蓟马和烟粉虱及其抗性品系)表现出高杀虫活性,而且对水稻纵卷叶象、胭脂蜘蛛螨等也表现出高杀虫活性,它们还可用于预防卫生害虫和白蚁。
  • Heterocyclic compounds
    申请人:Nihon Tokushu Noyaku Seizo K. K.
    公开号:US04742060A1
    公开(公告)日:1988-05-03
    Novel insecticides of the formula ##STR1## in which n is 0 or 1, X is S, O, ##STR2## Y is N or ##STR3## Z is a 5- or 6-membered nitrogen-containing heterocyclic ring, and R to R.sup.9 variously represent hydrogen or specified organic radicals.
    公式为##STR1##的新型杀虫剂,其中n为0或1,X为S,O,##STR2##,Y为N或##STR3##,Z为含氮的5-或6-成员杂环,R至R.sup.9分别代表氢或指定的有机基团。
  • Design, synthesis and insecticidal activities of dihydropyridine-fused neonicotinoids compounds with trifluoromethyl group
    作者:Zhongzhen Tian、Shuxia Cui、Li Dongmei、Zhiping Xu
    DOI:10.1007/s11164-014-1835-y
    日期:2015.10
    novel neonicotinoids containing a dihydro-pyridine ring and a trifluoromethyl group were designed and synthesized by multicomponent reactions of 6-Cl-PMNI, triethoxymethane and 4,4,4-trifluoro-3-oxobutaneanilides (9) under solvent-free and catalyst-free conditions. The trifluoromethyl group plays an important role as an electron-withdrawing group in enhancing the reaction activity of compound 9. The
    通过6-Cl-PMNI,三乙氧基甲烷和4,4,4-三氟-3-氧代丁烷苯胺化物(9)的多组分反应,在无溶剂的条件下,设计和合成了一系列含有二氢吡啶环和三氟甲基的新烟碱类化合物。无催化剂的条件。三氟甲基在增强化合物9的反应活性中作为吸电子基团起着重要作用。目标化合物通过1 H NMR,IR和元素分析进行​​表征。生物分析表明,大多数合成的化合物对 蚜虫具有 中等的杀虫活性 。
  • 一种二芳基乙烯类可光致变色杀虫化合物及 其制备方法和用途
    申请人:华东理工大学
    公开号:CN106397419B
    公开(公告)日:2019-06-25
    本发明涉及一种二芳基乙烯类可光致变色杀虫化合物及其制备方法和用途。具体地,本发明公开了式(A)所示的化合物或其光学异构体或顺反异构体,或其农药学上可接受的盐,各取代基的定义如说明书中所述。本发明还公开了上述化合物的制备方法和用途。
  • Chemistry of Polyhalogenated Nitrobutadienes, Part 5: Synthesis and ­Reactions of Dichloromethyl Nitrovinylidene Ketones of Heterocycles
    作者:Dieter Kaufmann、Viktor Zapol’skii、Jan Namyslo、Mimoza Gjikaj
    DOI:10.1055/s-2007-982554
    日期:2007.6
    An easy access to dichloromethyl nitrovinylidene ketones of five-membered heterocycles is presented starting from nitroperchlorobutadiene. These complex ketones are valuable starting materials for novel product structures in versatile reactions such as selective reductions, substitutions to give α-nitroacryl cyanides, fragmentations by means of an alkoxide, as well as ring-cleavage/ ring-closure steps
    从硝基全氯丁二烯开始,可以轻松获得五元杂环的二氯甲基硝基亚乙烯基酮。这些复杂的酮是多种反应中新型产物结构的宝贵起始材料,例如选择性还原、取代以产生 α-硝基丙烯腈、通过醇盐进行裂解以及通过肼作用进行的开环/闭环步骤. 一些产品在作物保护方面显示出生物活性。
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