OsO2(O2C2H4)(quinuclidine)2 | 72476-36-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: OsO2(O2C2H4)(quinuclidine)2
• CAS: 72476-36-9
• 化学式: C₁₆H₃₀N₂O₄Os
• 分子量: 504.625
• InChiKey: ZQROUOGFGFGZBE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  奎宁环 、 四氧化锇 、 乙烯 以 not given 为溶剂， 生成 OsO2(O2C2H4)(quinuclidine)2
  参考文献：
  名称：

  过渡金属的氧代和亚硝基配合物的研究。第5部分。喹uc啶和相关胺的氧-酯络合物

  摘要：

  of（VI）酯络合物[{OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]是通过单烯烃R（R =环己烯，乙烯或二苯乙烯）与加合物OsO 4 ·NC 7 H反应形成的13（NC 7 H 13 =喹核苷）含有不对称的Os 2 O 2桥；在溶液中，它们具有五坐标单体结构。与叔胺L（L =吡啶，甲基咪唑，5,6-二甲基苯并咪唑或奎尼啶）一起，它们会给出相应的反式-二氧杂合物[OsO 2（O 2R）（NC 7 H 13）L]。加合物OsO 4 ·NC 7 H 13与二烯R（R =环己-1,3-二烯，环八-1,5-二烯或2,5-二甲基六-2,4-二烯）反应生成产物[{Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2 } n ]或[{OsO 2（O 2 R）（NC 7 H 13）} 2 ]。使用炔烃R可以得到[{Os 2 O 4（O 4 R）（NC 7 H 13）2} n ]· n S（R =

  DOI：

  10.1039/dt9790001607

文献信息

• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: Os: SVol.1, 4.1.3.1.2.1, page 192 - 197
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Criegee, R.; Marchand, B.; Wannowius, H., Liebigs Annalen der Chemie, 1942, vol. 550, p. 99 - 133
  作者：Criegee, R.、Marchand, B.、Wannowius, H.

  DOI：——

  日期：——