(Z)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)but-2-enal | 1403376-01-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: (Z)-4-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)but-2-enal
• CAS: 1403376-01-1
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: XEPAOMBRLPSZLH-IHWYPQMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  365.6±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.139±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  46.53
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 丙烯醛 在 cis-(N,N'-bis[2,4,6-(trimethyl)phenyl]imidazolin-2-ylidene)RuCl₂(triisopropylphosphite)(C₉H₅Ph) 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 5.0h， 以71.429%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUTHENIUM POLYMERISATION CATALYSTS

  摘要：

  描述了可以用作环开环醚交换聚合（ROMP）催化剂的顺式和反式钌配合物。这些配合物通常具有两个阴离子配体X，本质上是方锥形的。还描述了相应的阳离子配合物，其中一个或两个阴离子配体X被非配位阴离子配体取代。可以使用这些催化剂制备聚二环戊二烯（PDCPD）等聚合物。

  公开号：

  US20140228563A1

文献信息

• Synthesis and Reactivity of Ruthenium Phosphite Indenylidene Complexes
  作者：Xavier Bantreil、Albert Poater、César A. Urbina-Blanco、Yannick D. Bidal、Laura Falivene、Rebecca A. M. Randall、Luigi Cavallo、Alexandra M. Z. Slawin、Catherine S. J. Cazin

  DOI：10.1021/om300703p

  日期：2012.11.12

  The synthesis of the four olefin metathesis precatalysts Caz-1a-d, featuring the NHC ligand N,N'-bis(2,4,6-trimethylphenyl)imidazolin-2-ylidene (SIMes) and four different phosphites (P((OPr)-Pr-i)(3), P(OPh)(3), P(OEt)(3), and P(OMe)(3)), is reported. The complexes are readily synthesized from commercially available [RuCl2(3-phenylinden-1-ylidene)-(pyridine)(SIMes)] (Ind-III) in yields of up to 88%. These complexes adopt an unusual cis configuration between the phosphite and the NHC ligands. NMR experiments and computational studies confirm that the cis complexes are thermodynamically favored in comparison to their trans counterparts. In addition, the isomerization from trans to cis occurs via a mononuclear and non-dissociative mechanism. Among the four precatalysts, cis-Caz-1a, featuring a P((OPr)-Pr-i)(3) ligand, displays the highest activity in ring-closing metathesis and cross-metathesis transformations. Experiments at low catalyst loadings demonstrated the potential of this catalyst, allowing better conversions than with commonly used commercially available precatalysts.