N-(2-chlorobenzyl)acetamide | 57058-32-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorobenzyl)acetamide
• 英文别名: N-(2-chloro-benzyl)-acetamide；N-(2-Chlor-benzyl)-acetamid；Essigsaeure-(2-chlor-benzylamid)；N-[(2-chlorophenyl)methyl]acetamide
• CAS: 57058-32-9
• 化学式: C₉H₁₀ClNO
• mdl: MFCD02335711
• 分子量: 183.637
• InChiKey: TZBRNIWZOAPBHV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorobenzyl)acetamide 在 sodium hydride 、 potassium amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氨 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 2-methyl-1,2-dihydroisoquinolin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-酰基-o-氯苯胺和 N-酰基-o-氯苄胺的单阴离子和二价阴离子的光致环化作为合成 oxindoles 和 1,4-dihydro-3(2H)-isoquinolinones 的一般方法

  摘要：

  L'influence du rayonnement proche UV et l'effet d'inhibiteurs impliquent un mecanisme crazyaire en chaine

  DOI：

  10.1021/ja00288a027
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 邻氯苯甲胺 在 H-β-zeolite 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以89%的产率得到N-(2-chlorobenzyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  在纯净条件下，H-β沸石催化胺与酰胺，邻苯二甲酰亚胺，甲酰胺和硫代酰胺的氨基转移†

  摘要：

  描述了在无溶剂条件下使用H-β沸石作为绿色可循环使用的非均相催化剂，将未活化的羧酰胺，邻苯二甲酰亚胺，甲酰胺和硫代酰胺与胺进行有效的氨基转移。易于加工，产物的高纯度，催化剂的可回收性和对环境友好的性质是本方法的吸引人的特征。这是在异质条件下硫酰胺转氨作用的第一份报告。

  DOI：

  10.1039/c5ra16933j

文献信息

• [EN] NOVEL 3,4-DISUBSTITUTED 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE LA 1,2,3,6-TETRAHYDROPYRIDINE 3,4-DISUBSTITUEE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004096769A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  The invention relates to novel 3,4-disubstituted 1,2,3,6-tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  本发明涉及新型的3,4-二取代-1,2,3,6-四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为活性成分用于制备药物组合物的用途。本发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的方法、含有一种或多种这些化合物的药物组合物，尤其是它们作为肾素抑制剂的用途。
• Acetic acid as a catalyst for the N-acylation of amines using esters as the acyl source
  作者：Daniel D. Sanz Sharley、Jonathan M. J. Williams

  DOI：10.1039/c6cc09023k

  日期：——

  We report a cheap and simple method for the acetylation of a variety of amines using catalytic acetic acid and either ethyl acetate or butyl acetate as the acyl source....

  我们报告了一种廉价而简单的方法，该方法使用催化乙酸和乙酸乙酯或乙酸丁酯作为酰基源来乙酰化各种胺。
• Dichotomy of Atom-Economical Hydrogen-Free Reductive Amidation vs Exhaustive Reductive Amination
  作者：Pavel N. Kolesnikov、Dmitry L. Usanov、Karim M. Muratov、Denis Chusov

  DOI：10.1021/acs.orglett.7b02821

  日期：2017.10.20

  Rh-catalyzed one-step reductive amidation of aldehydes has been developed. The protocol does not require an external hydrogen source and employs carbon monoxide as a deoxygenative agent. The direction of the reaction can be altered simply by changing the solvent: reaction in THF leads to amides, whereas methanol favors formation of tertiary amines.

  已经开发了Rh催化的醛的一步还原酰胺化。该方案不需要外部氢源，并使用一氧化碳作为脱氧剂。只需改变溶剂即可改变反应方向：在THF中反应可生成酰胺，而甲醇则有利于叔胺的形成。
• [EN] NOVEL TETRAHYDROPYRIDINE DERIVATIVES AS RENIN INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES DE TETRAHYDROPYRIDINE EN TANT QU'INHIBITEURS DE RENINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2004002957A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  The invention relates to novel tetrahydropyridine derivatives and related compounds and their use as active ingredients in the preparation of pharmaceutical compositions. The invention also concerns related aspects including processes for the preparation of the compounds, pharmaceutical compositions containing one or more of those compounds and especially their use as inhibitors of renin.

  该发明涉及新型四氢吡啶衍生物及相关化合物，以及它们作为药物组合物中活性成分的用途。该发明还涉及相关方面，包括制备这些化合物的过程、含有其中一个或多个这些化合物的药物组合物，特别是它们作为肾素抑制剂的用途。
• An organocatalytic biomimetic approach to α-aminophosphonates
  作者：Dorota Kowalczyk、Łukasz Albrecht

  DOI：10.1039/c4cc09477h

  日期：——

  A novel biomimetic approach to optically active α-aminophosphonates from readily available acylphosphonates employing chiral base catalysis.

  一种新颖的仿生方法，利用手性碱催化从易得的酰基膦酸盐制备光学活性的α-氨基膦酸盐。