N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)acetamide | 1293396-43-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)acetamide
• 英文别名: N-{(4-Fluorophenyl)[(4-methylphenyl)sulfonyl]methyl}acetamide；N-[(4-fluorophenyl)-(4-methylphenyl)sulfonylmethyl]acetamide
• CAS: 1293396-43-6
• 化学式: C₁₆H₁₆FNO₃S
• 分子量: 321.372
• InChiKey: ANANEWVZGRNJNN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)acetamide 、 2-fluoro-N-(6-formylimidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)isonicotinamide 在 3,4-二甲基-5-(2-羟乙基)碘代噻唑 、 三乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 以74%的产率得到N-(6-(2-acetamido-2-(4-fluorophenyl)acetyl)imidazo[1,2-b]pyridazin-2-yl)-2-fluoroisonicotinamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 δ/&egr; INHIBITORS
  [FR] UTILISATION DE NOUVEAUX IMIDAZOLES SUBSTITUÉS COMME INHIBITEURS DE LA CASÉINE KINASE 1 &Dgr;/&Egr;

  摘要：

  这项发明提供了式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。式（I）的化合物通过抑制蛋白激酶活性，因此可用作抗癌药物。

  公开号：

  WO2014100533A1
• 作为产物：
  描述：

  乙酰胺 、 对甲苯亚磺酸 、 对氟苯甲醛 在 三甲基氯硅烷 作用下， 以 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 20.5h， 以82%的产率得到N-((4-fluorophenyl)(tosyl)methyl)acetamide
  参考文献：
  名称：

  Novel Compounds As Casein Kinase Inhibitors

  摘要：

  所述化合物及其药用可接受盐已被披露，其中所述化合物具有规范中定义的Formula I结构。相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体也已被披露。

  公开号：

  US20110098272A1

文献信息

• Selective Synthesis of Multifunctionalized 2,3-Dihydroinden-1-ones and 1,3-Dihydroisobenzofurans from the Reaction of <i>o</i>-Alkynylbenzaldehydes with Imines Steered by N-Heterocyclic Carbene/Copper(II) and N-Heterocyclic Carbene/Base Cascade Catalysis
  作者：Ya-Li Ding、Shi-Ning Li、Ying Cheng

  DOI：10.1021/acs.joc.8b01163

  日期：2018.8.17

  carbene/transition metal and N-heterocyclic carbene/base cascade catalysis in the reaction of o-alkynylbenzaldehydes with N-acylimines, demonstrating the example of reaction pathways steered by catalysts. Under the catalysis of a thiazole carbene/Et3N followed by Cu(OAc)2 in acetonitrile at ambient temperature, o-alkynylbenzaldehydes underwent reaction with N-acylimines that were generated in situ from N-((

  我们在本文中报道了邻炔基苯甲醛与N-酰亚胺的反应中的N-杂环卡宾/过渡金属和N-杂环卡宾/碱级联催化，证明了催化剂控制的反应途径的实例。在环境温度下，在乙腈中噻唑卡宾/ Et 3 N和Cu（OAc）2的催化下，邻炔基苯甲醛与由N -（（芳基）（甲苯磺酰基）甲基）原位生成的N-嘧啶反应酰胺产生一对Z-和E-2-酰胺基-3-亚苄基-1-茚满酮的总产率为47-92％。另一方面，相同的底物在噻唑卡宾和Cs 2 CO 3存在下的反应在54–89中提供了（1 E，3 Z）-1-酰胺基亚苄基-3-苄基-1,3-二氢异苯并呋喃％产率。
• Compounds as casein kinase inhibitors
  申请人：Subramanyam Chakrapani

  公开号：US08518944B2

  公开（公告）日：2013-08-27

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts of the compounds are disclosed, wherein the compounds have the structure of Formula I as defined in the specification. Corresponding pharmaceutical compositions, methods of treatment, methods of synthesis, and intermediates are also disclosed.

  本发明揭示了化合物及其药学上可接受的盐，其中化合物的结构如规范中定义的公式I。同时还揭示了相应的药物组合物、治疗方法、合成方法和中间体。
• NOVEL SUBSTITUTED IMIDAZOLES AS CASEIN KINASE 1 D/E INHIBITORS
  申请人：BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY

  公开号：US20150344481A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The invention provides compounds of Formula (I) and pharmaceutically acceptable salts thereof. The compounds of Formula (I) inhibit protein kinase activity thereby making them useful as anticancer agents.

  本发明提供了公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐。公式（I）的化合物抑制蛋白激酶活性，因此使它们作为抗癌剂有用。
• Discovery of Potent and Exquisitely Selective Inhibitors of Kinase CK1 with Tunable Isoform Selectivity
  作者：Václav Němec、Prashant Khirsariya、Pavlína Janovská、Paula Martín Moyano、Lukáš Maier、Petra Procházková、Pavlína Kebková、Tomáš Gybel'、Benedict‐Tilman Berger、Apirat Chaikuad、Maria Reinecke、Bernhard Kuster、Stefan Knapp、Vítězslav Bryja、Kamil Paruch

  DOI：10.1002/anie.202217532

  日期：2023.3.6

  and CK1ϵ in cells as well as in vivo. Our observations suggest that the central scaffold can be used more broadly in compounds targeting other protein kinases, as evidenced by the highly selective p38α inhibitor MU1299.

  新发现的化学生物学探针MU1250、MU1500和MU1742，基于 1 H-吡咯并[2,3- b ]吡啶-咪唑支架，允许高度特异性靶向细胞中的亚型 CK1α、CK1δ 和 CK1ε体内。我们的观察表明，中央支架可以更广泛地用于靶向其他蛋白激酶的化合物，高选择性 p38α 抑制剂MU1299证明了这一点。
• IMIDAZOLE DERIVATIVES AS CASEIN KINASE INHIBITORS
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：EP2493876B1

  公开（公告）日：2014-02-12