[meso-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrinato]zinc(II) | 72076-08-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [meso-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrinato]zinc(II)
• 英文别名: 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin zinc(II)；[5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-21H,23H-porphinato(2-)-κN21,κN22,κN23,κN24]zinc；[5,10,15,20-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrinato]zinc(II)；Zn(II)-5,10,15,20-tetra(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrin；[zinc(II)(5,10,15,20-tetra(pentafluorophenyl)-porphyrinato)]；5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphinato zinc(II)；zinc(II) 5,10,15,20-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin
• CAS: 72076-08-5
• 化学式: C₄₄H₈F₂₀N₄Zn
• 分子量: 1037.93
• InChiKey: SITWILXFZRVHNL-HQJDZOCDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [meso-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrinato]zinc(II) 在 sodium azide 作用下， 以 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 4.0h， 以84.5%的产率得到5,10,15,20-tetrakis(4-azido-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)porphyrinato zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  氟化马来酰亚胺取代的卟啉和二氢卟酚的合成与表征

  摘要：

  基于5,10,15,20-四（4-氨基-2,3,5,6-四氟苯基）卟啉的Zn（II）或Ni（II）配合物的反应制备含马来酰亚胺的氟化卟啉和二氢卟酚和二氢卟酚与顺丁烯二酸酐。卟啉马来酰亚胺衍生物还通过5,10,15,20-四（4-叠氮基2,3,5,6-四氟苯基）卟啉与N-炔丙基马来酰亚胺的Zn（II）或Ni（II）反应而制得。 CuAAC单击反应可得到氟化卟啉-三唑-马来酰亚胺共轭物。以合理的产率分离出新的马来酰亚胺衍生物，并通过紫外可见，1 H NMR，19 F NMR光谱和质谱鉴定。

  DOI：

  10.3762/bjoc.15.263
• 作为产物：
  描述：

  (acetonitrile-κN)(tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrinato)zinc(II) 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 [meso-tetrakis(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)porphyrinato]zinc(II)
  参考文献：
  名称：

  Nakanishi, Tatsuaki; Ohkubo, Kei; Kojima, Takahiko, Journal of the American Chemical Society, 2009, vol. 131, p. 577 - 584

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of sugar-decorated hydrophilic porphyrins
  作者：Przemysław Wyrębek、Anna Osuch-Kwiatkowska、Zbigniew Pakulski、Sławomir Jarosz、Stanisław Ostrowski

  DOI：10.1142/s1088424613500703

  日期：2013.5

  The synthesis of porphyrins conjugated with sugar moieties is described. meso-Aminophenyl-substituted and β-amino-substituted porphyrin derivatives reacted with benzyl protected glucuronic acid leading to gluco-conjugated hybrids, which after reductive deprotection of OH groups ( H₂, 10% Pd/C ) gave the desired target products of increased hydrophilicity. Alternatively, this type of similar conjugates were obtained through S_NAr reaction of meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin with aminomethyl sacharides. The substitution took place selectively in para-position of meso-perfluorophenyl rings, thus giving rise to one, two, or three times substituted products carrying N-linked glucoside residues.

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• Rational Synthesis of Meso-Substituted Chlorin Building Blocks
  作者：Jon-Paul Strachan、Donal F. O'Shea、Thiagarajan Balasubramanian、Jonathan S. Lindsey

  DOI：10.1021/jo991942t

  日期：2000.5.1

  formation is achieved by a two-flask process of acid-catalyzed condensation followed by metal-mediated oxidative cyclization. The latter reaction has heretofore been performed with copper templates. Investigation of conditions for this multistep process led to copper-free conditions (zinc acetate, AgIO(3), and piperidine in toluene at 80 degrees C for 2 h). The zinc chlorin was obtained in yields of approximately

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• Successful Stabilization of the Elusive Species {FeNO}⁸ in a Heme Model
  作者：Juan Pellegrino、Sara E. Bari、Damián E. Bikiel、Fabio Doctorovich

  DOI：10.1021/ja905062w

  日期：2010.1.27

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• Bacterio- and Isobacteriodilactones by Stepwise or Direct Oxidations of<i>meso</i>-Tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin
  作者：Nisansala Hewage、Pedro Daddario、Kimberly S. F. Lau、Matthew J. Guberman-Pfeffer、José A. Gascón、Matthias Zeller、Christal O. Lee、Gamal E. Khalil、Martin Gouterman、Christian Brückner

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02628

  日期：2019.1.4

  meso-tetrakis(pentafluorophenyl)porphyrin to all isomers of free base isobacteriodilactones using the oxidant cetyltrimethylN+MnO4-. The solid-state structures of some of the isomers and their precursors are reported, providing data on the conformational modulation induced by the derivatizations. We also rationalize computationally their differing thermodynamic stability and electronic properties. In making

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• Novel Synthetic Method of Phenol from Benzene Catalysed by Perfluorinated Hemin
  作者：Shinji Tsuchiya、Manabu Seno

  DOI：10.1246/cl.1989.263

  日期：1989.2

  New perfluorinated hemin carrys out hydroxylation of benzene by hydrogen peroxide at room temperature and an atmospheric pressure. The turnover for phenol produced for 2 hours is 55. This hemin also catalyses the epoxidation of cyclooctene by hydrogen peroxide.

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