cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine) | 15924-20-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine)
• 英文别名: [(Z)-2-diphenylarsanylethenyl]-diphenylarsane
• CAS: 15924-20-6
• 化学式: C₂₆H₂₂As₂
• 分子量: 484.304
• InChiKey: BMLQMBNMABZTIG-DQRAZIAOSA-N

物化性质

• 沸点：
  506.4±46.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.24
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine) 在 Cl₂ 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 [Pt(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)Cl4]
  参考文献：
  名称：

  较高氧化态的配位化学。第2部分。铂（IV）与双齿和多齿配体的中性和阳离子络合物

  摘要：

  八面体铂（IV）配合物[Pt（L–L）X 4 ] [X = Cl或Br，L–L = Me 2 NCH 2 CH 2 NMe 2，Ph 2 PCH 2 CH 2 PPh 2，顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，Me 2 As（CH 2）3 AsMe 2，邻-C 6 H 4（AsMe 2）2，邻-C 6 H 4（AsPh 2）2，顺式-Ph 2 ASCH CHAsPh 2，直径： -C 6 H ^ 4（灰飞虱2）2中，Me 2 Sb的（CH 2）3 SBME 2，或（SBME 3）2 ]已经制备由[Pt中的氧化（ L–L）X 2 ]和CCl 4中的卤素（X 2）。胺，膦和a的配合物在热和溶液中都非常稳定，但它们在环境温度下缓慢分解，并在溶液中立即分解。[Pt {Me 2溶液中的Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl 4 ]得到[Pt {Me 2 Sb（CH 2）3 SbMe 2 } Cl

  DOI：

  10.1039/dt9810002153
• 作为产物：
  描述：

  顺-1,2-二氯乙烯 、 diphenylarsane 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到cis-1,2-vinylenebis(diphenylarsine)
  参考文献：
  名称：

  二价锇配合物：合成、表征、强红色磷光和电磷光

  摘要：

  我们报告了具有强烈红色金属到配体电荷转移 (MLCT) 磷光和电磷光的新型二价锇配合物。配合物的通式为 Os(II)(NN)(2)LL，其中 NN 是联吡啶或菲咯啉，LL 是膦或胂。合成的新聚吡啶基配体是 4,4'-二(联苯)-2,2'-联吡啶 (15) 和 4,4'-二(二苯醚)-2,2'-联吡啶 (16)，以及 1,合成的 10-菲咯啉衍生物是 4,7-双(对甲氧基苯基)-1,10-菲咯啉 (17), 4,7-双(对溴苯基)-1,10-菲咯啉 (18), 4,7-双(4'-苯氧基联苯-4-基)-1,10-菲咯啉(19)和4,7-双(4-萘-2-基苯基)-1,10-菲咯啉(20)。4,4'-二苯基-2,2'-联吡啶 (21) 和 4,7-二苯基-1,10-菲咯啉 (22) 也用于这些研究。使用的强π酸配体是1,2-双(二苯基砷)乙烷(23)、顺式1,2-双(二苯基膦基)乙烯(24)和顺式1

  DOI：

  10.1021/ja0176705

文献信息

• Synthesis and solution multinuclear nuclear magnetic resonance studies of homoleptic copper(I) complexes of Group 15 donor ligands
  作者：Jane R. Black、William Levason、Mark D. Spicer、Michael Webster

  DOI：10.1039/dt9930003129

  日期：——

  spectra, have been recorded from CH2Cl2 solutions of the complexes over the temperature range 300–175 K, including the first reported 63Cu resonances from arsenic and antimony donor ligand compounds. The effects of ligand size and geometry upon the 63Cu NMR spectra are discussed and typical copper chemical-shift ranges for Group 15 donor ligand compounds established. The structure of [Cu(cis-Ph2AsCHCHAsPh2)2]PF6

  均纯络合物[CuL 4 ] Y（L = PMe 3，PMe 2 Ph，PMePh 2，PPh 3，PPh 2 H，PPhH 2，AsMe 3，AsMe 2 Ph，AsMePh 2，AsPh 3，SbMe 3，SbEt 3或SbPh 3； Y = PF 6或BF 4）和[Cu（L–L）2 ] Y [L–L = Me 2 P（CH 2）2 PMe 2，o -C 6 H 4（PMe 2）2，Ph 2 P（CH 2）n PPh 2（n = 1-4），顺式-Ph 2 PCH CHPPh 2，o -C 6 H 4（PPh 2）2，o -C 6 H 4（AsMe 2）2，顺式-Ph 2 AsCH CHAsPh 2，o -C 6 H 4（SbMe 2）2，Me由[Cu（MeCN） 4 ] Y和L或L–L制备了2 Sb（CH 2） 3 SbMe 2或Ph 2 Sb（CH 2） 3 SbPh 2 ]。在300–175
• A practical method for the generation of organoarsenic nucleophiles towards the construction of a versatile arsenic library
  作者：Susumu Tanaka、Hiroaki Imoto、Takuji Kato、Kensuke Naka

  DOI：10.1039/c6dt00723f

  日期：——

  Organoarsenic nucleophiles were easily and safely prepared, leading to a practical method for As–C bond formation. Promising ligand structures such as asymmetric and bidentate types can be widely constructed by the present method.

  有机砷亲核试剂可以轻松安全地制备，从而实现了一种实用的As-C键形成方法。本方法可以广泛构建具有潜力的配体结构，如不对称和双齿型。
• Dinuclear Gold(I) Chloride Complexes with Diarsine Ligands
  作者：Ryosuke Kobayashi、Toshiki Fujii、Hiroaki Imoto、Kensuke Naka

  DOI：10.1002/ejic.202000810

  日期：2021.1.22

  intermolecular aurophilic interactions depending on the ligand structure except for dpab. Crystal polymorphs of Au2Cl2(dpae) and Au2Cl2(dpap) were observed because of the flexible alkylene linkers of the diarsine ligand. The emission behaviors of the complexes were drastically changed by the ligands, which should affect the energy barrier for internal conversion from the intraligand excitation state to the

  最近，我们已经开发出用于制备二价砷配体的合成方法。在此，合成了具有各种二价砷配体[Au 2 Cl 2（diars）]的双核氯化金（I）络合物（diars = dpae，dpap，dpab，顺式dpav，反式dpav，dpapz和dpaq）。X射线晶体学分析表明，除了dpab以外，它们还可以根据配体结构形成分子内或分子间亲液相互作用。Au 2 Cl 2（dpae）和Au 2 Cl 2的晶体多晶型物由于二砷配体的柔性亚烷基连接基，观察到（dpap）。配合物极大地改变了配合物的发射行为，这应该影响从配体内激发态到卤化物-配体电荷转移的内部转换的能垒。因此，某些配合物显示出发光的机械致变色和/或热致变色。
• Gold(I) complexes of unidentate and bidentate phosphorus-, arsenic-, antimony-, and sulphur-donor ligands
  作者：Charles A. McAuliffe、R. V. (Dick) Parish、P. David Randall

  DOI：10.1039/dt9790001730

  日期：——

  Complexes of gold(I) with a variety of unidentate and potentially chelating P-, As-, Sb-, and S-donor ligands have been characterised by analysis, 1H n.m.r., i.r., and u.v.–visible spectroscopy, and electrical conductivity. In the majority of cases, the gold atom is two co-ordinate, [AuX(L)] or [XAu(L′–L′)AuX](L = unidentate ligand, L′–L′= bidentate ligand, X = Cl, Br, or SCN), but a few examples of

  通过分析，1 H nmr，ir和uv可见光谱和电导率表征了金（I）与各种未知的和潜在螯合的P-，As-，Sb-和S-供体配体的配合物。在大多数情况下，金原子是两个坐标，[AuX（L）]或[XAu（L'–L'）AuX]（L =相同的配体，L'–L'=齿状的配体，X = Cl，Br或SCN），但发现了一些可能的三配位实例，[AuXL 2 ]或[AuX（L'–L'）]。对于双齿配体，主链的刚性似乎是促进螯合的关键因素。阳离子络合物[AuL 2 ] +的形成容易程度取决于溶剂的极性。
• Co-ordination chemistry of higher oxidation states. Part 22. trans-Dioxo-osmium(VI) complexes of diamines, diphosphines, and diarsines
  作者：Stephen K. Harbron、William Levason

  DOI：10.1039/dt9870000633

  日期：——

  at low temperatures produce the dioxo-osmium(VI) complexes [OsO2Cl2L2](L = AsEt3, AsMe2Ph, or AsPh3) and [OsO2Cl2(L–L)][L–L =o-C6H4(AsMe2)2,o-C6H4(AsPh2)2, Ph2AsCH2CH2AsPh2, or Ph2AsCHCHAsPh2]. The corresponding reactions at higher temperatures lead to mixtures containing OsVI complexes and chloro complexes of OsIII and OsIV. The diphosphine complexes [OsO2Cl2(L–L)][L–L =o-C6H4(PMe2)2, Me2PCH2 CH2PMe2

  在低温下，叔a和二砷与OsO 4，浓HCl和乙醇的混合物反应生成二氧-（VI）络合物[OsO 2 Cl 2 L 2 ]（L = AsEt 3，AsMe 2 Ph或AsPh 3）和[OsO 2 Cl 2（L–L）] [L–L = o -C 6 H 4（AsMe 2）2，o -C 6 H 4（AsPh 2）2，Ph 2 AsCH 2 CH2 AsPh 2或Ph 2 AsCHCHAsPh 2 ]。在较高温度下的相应反应导致包含Os III和Os IV的Os VI配合物和氯配合物的混合物。二膦配合物[OsO 2 Cl 2（L–L）] [L–L = o -C 6 H 4（PMe 2） 2，Me 2 PCH 2 CH 2 PMe 2，PH 2 PCH 2 CH 2 PPh 2或PH 2PCH CHPPh 2 ]的制备方法类似，但很难获得纯净，并且从OsO 4，浓HBr，EtOH获得溴络合物[OsO 2