1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one | 1338493-57-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one
• 英文别名: 1-(6-chloropyridazin-3-yl)-4,4-dimethylimidazolidin-2-one
• CAS: 1338493-57-4
• 化学式: C₉H₁₁ClN₄O
• 分子量: 226.666
• InChiKey: JGVHIMRFPYQEBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  58.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 mineral oil 为溶剂， 反应 1.17h， 以87%的产率得到1-(6-chloro-pyridazin-3-yl)-3,4,4-trimethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的乙炔衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。

  公开号：

  WO2011128279A1
• 作为产物：
  描述：

  光气 、 N1-(6-iodo-pyridazin-3-yl)-2-methyl-propane-1,2-diamine 在 吡啶 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 以31%的产率得到1-(6-Chloro-pyridazin-3-yl)-4,4-dimethyl-imidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] ARYLETHYNYL DERIVATIVES
  [FR] DÉRIVÉS D'ARYLÉTHYNYLE

  摘要：

  本发明涉及式(I)的乙炔衍生物，作为代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。式(I)中的变量在说明书中有定义。

  公开号：

  WO2011128279A1

文献信息

• Arylethynyl derivatives
  申请人：Green Luke

  公开号：US20110251169A1

  公开（公告）日：2011-10-13

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2′、R3、R3′、R4、R4′、U、V、W、Y、m和n如本文所述，以及药用可接受的酸加成盐，或其对映体和/或光学异构体和/或立体异构体的相应外消旋混合物。式I的化合物是代谢型谷氨酸受体5亚型（mGluR5）的变构调节剂。
• Arylethynyl Derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130274464A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及公式I的乙炔基化合物，其中R1，R2，R2'，R3，R3'，R4，R4'，U，V，W，Y，m和n如本文所定义，并且涉及药学上可接受的酸加成盐，外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。
• Arlethynyl Derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20140155602A1

  公开（公告）日：2014-06-05

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I-C1 wherein R 1 , R 2 , R 2′ , R 3 , R 3′ , R 6 , U, V and W are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof, which are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及公式I-C1的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R6、U、V和W如本文所定义，并涉及其对应的手性异构体和/或光学异构体和/或立体异构体的药学上可接受的酸加成盐，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的变构调节剂。
• ARYLETHYNYL DERIVATIVES
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US20130178456A1

  公开（公告）日：2013-07-11

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R4, R4′, U, V, W, Y, m, and n are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof. Compounds of formula I are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及公式I的乙炔基化合物，其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R4、R4'、U、V、W、Y、m和n如本文所定义，并且涉及其药学上可接受的酸添加盐、外消旋混合物或其对应的对映体和/或光学异构体和/或立体异构体。公式I的化合物是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的别构调节剂。
• Arlethynyl derivatives
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US09315498B2

  公开（公告）日：2016-04-19

  The present invention relates to ethynyl compounds of formula I-C1 wherein R1, R2, R2′, R3, R3′, R6, U, V and W are as defined herein and to a pharmaceutically acceptable acid addition salts, to a racemic mixtures, or to its corresponding enantiomers and/or optical isomers and/or stereoisomers thereof, which are allosteric modulators of the metabotropic glutamate receptor subtype 5 (mGluR5).

  本发明涉及公式I-C1的乙炔化合物，其中R1、R2、R2'、R3、R3'、R6、U、V和W的定义如本文所述，并涉及其对应的保健药品酸盐、外消旋混合物、对映体和/或光学异构体和/或立体异构体，它们是代谢型谷氨酸受体亚型5（mGluR5）的变构调节剂。