ethyl 3-(N-benzylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: ethyl 3-(N-benzylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate
• 英文别名: ethyl 3-(benzylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₁₅N₃O₂S
• 分子量: 313.38
• InChiKey: KUDFIGCJNOIZNL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  92.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  光气 、 ethyl 3-(N-benzylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate 在 三乙胺 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以76%的产率得到ethyl 3-(N-benzyl-N-chlorocarbamoylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。

  公开号：

  US05597823A1
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 3-aminothieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate 、 溴甲苯 在 NaH 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 以62%的产率得到ethyl 3-(N-benzylamino)thieno[2,3-b]pyrazine-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic

  摘要：

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。

  公开号：

  US05597823A1

文献信息

• TRICYCLIC SUBSTITUTED HEXAHYDROBENZ[E]ISOINDOLE ALPHA-1 ADRENERGIC ANTAGONISTS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0808318B1

  公开（公告）日：2000-06-28
• US5597823A
  申请人：——

  公开号：US5597823A

  公开（公告）日：1997-01-28
• Tricyclic substituted hexahydrobenz [e]isoindole alpha-1 adrenergic
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05597823A1

  公开（公告）日：1997-01-28

  The present invention relates to a compound of the formula ##STR1## and the pharmaceutically acceptable salts thereof wherein W is a tricyclic heterocyclic ring system; which is an .alpha.-1 adrenergic antagonist and is useful in the treatment of BPH; also disclosed are .alpha.-1 antagonist compositions and a method for antagonizing .alpha.-1 receptors and treating BPH.

  本发明涉及一种具有以下结构的化合物##STR1##及其药用可接受的盐，其中W是一个三环杂环环系统；它是一种α-1肾上腺素受体拮抗剂，对治疗BPH有用；还公开了α-1拮抗剂组合物和拮抗α-1受体并治疗BPH的方法。