N-(2-fluorophenyl)hydroxylamine | 2369-21-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - N-苯基羟胺
• 英文名称: N-(2-fluorophenyl)hydroxylamine
• CAS: 2369-21-3
• 化学式: C₆H₆FNO
• 分子量: 127.118
• InChiKey: MYZCBMFUBWGISG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  70-71 °C
• 沸点：
  207.7±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.350±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-fluorophenyl)hydroxylamine 在 过氧化双月桂酰 、 乙酸酐 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醚 、 水 、 乙酸乙酯 、 丙酮 为溶剂， 反应 11.0h， 生成 S-5-(acetoxy(2-fluorophenyl)amino)-5-oxo-1-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pentan-2-yl O-ethyl carbonodithioate
  参考文献：
  名称：

  An Unusual Synthesis of N-Unsubstituted Benzazepinones

  摘要：

  A short route to novel bicyclic N-unprotected benzazepinones is described starting from N-acetoxyanilides involving radical addition and cyclization with concomitant homolytic rupture of the N-O bond.

  DOI：

  10.1021/ol3026044
• 作为产物：
  描述：

  2-氟苯胺 在 Oxone 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 N-(2-fluorophenyl)hydroxylamine
  参考文献：
  名称：

  取代基对苯胺与过氧单硫酸盐单阴离子 (HOOSO-3) 在水性乙腈中氧化速率的影响：机理研究

  摘要：

  已经对 HOOSO-3 在水性乙腈介质中氧化 18 种间位、对位和邻位取代的苯胺 (Ans) 进行了机理研究。该反应可以通过实验速率方程来表征，对甲苯磺酸（TsOH）的加入延缓了反应。解释了随着介质变得更含水，苯胺的反应性增加。与胺对过硫酸盐氧的限速亲核攻击相一致的系列中的胺上的给电子基团增强了反应。所提出的机理涉及快速将苯基羟胺转化为亚硝基苯。ESR 研究表明反应中不存在自由基。已经进行了各种尝试来根据 LFER 图分析实验速率常数。使用 σ- 值和 Yukawa-Tsuno 方程的 σ- 形式获得了改进的相关性。© 2005 Wiley Periodicals, Inc. Int J Chem Kinet 37: 649–657, 2005

  DOI：

  10.1002/kin.20119

文献信息

• [EN] TRPML MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE TRPML
  申请人：CASMA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2021127337A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  The present invention provides compounds, pharmaceutically acceptable compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物、药学上可接受的组合物以及使用这些化合物的方法。
• A General and Scalable Synthesis of Polysubstituted Indoles
  作者：David Tejedor、Raquel Diana-Rivero、Fernando García-Tellado

  DOI：10.3390/molecules25235595

  日期：——

  A consecutive 2-step synthesis of N-unprotected polysubstituted indoles bearing an electron-withdrawing group at the C-3 position from readily available nitroarenes is reported. The protocol is based on the [3,3]-sigmatropic rearrangement of N-oxyenamines generated by the DABCO-catalyzed reaction of N-arylhydroxylamines and conjugated terminal alkynes, and delivers indoles endowed with a wide array

  报道了从容易获得的硝基芳烃在 C-3 位置带有吸电子基团的 N-未保护多取代吲哚的连续 2 步合成。该协议基于由 N-芳基羟胺和共轭末端炔烃的 DABCO 催化反应产生的 N-oxyenamines 的 [3,3]-sigmatropic 重排，并提供具有多种取代模式和拓扑结构的吲哚。
• Hydroxamic Acids as Chemoselective (<i>ortho</i> -Amino)arylation Reagents via Sigmatropic Rearrangement
  作者：Saad Shaaban、Veronica Tona、Bo Peng、Nuno Maulide

  DOI：10.1002/anie.201703667

  日期：2017.8.28

  The use of readily available hydroxamic acids as reagents for the chemoselective (ortho‐amino)arylation of amides is described. This reaction proceeds under metal‐free, mild conditions, displays a very broad scope, and constitutes a direct approach for the metal‐free attachment of aniline residues to carbonyl derivatives.

  描述了使用现成的异羟肟酸作为酰胺化学选择性（邻氨基）芳基化反应的试剂。该反应在无金属，温和的条件下进行，显示范围很广，是苯胺残基与羰基衍生物无金属连接的直接方法。
• 3,3-Dialkyl-1-(substituted-phenyl) triazene-1-oxides
  申请人：Eli Lilly and Company

  公开号：US03989680A1

  公开（公告）日：1976-11-02

  3,3-Dialkyl-1-(substituted-phenyl)triazene-1-oxides and N-phenylazo heterocyclic compounds having anti-inflammatory properties.

  具有抗炎性能的3,3-二烷基-1-(取代苯基)三氮烯-1-氧化物和N-苯基偶氮杂环化合物。
• [EN] CXCR3 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES DES RÉCEPTEURS CXCR3
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011084985A1

  公开（公告）日：2011-07-14

  The present invention relates to compounds of formula I and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 to R3, A, B, X, and n are as defined herein. The invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds, methods of using these compounds in the treatment of various diseases and disorders, processes for preparing these compounds and intermediates useful in these processes.

  本发明涉及公式I的化合物及其药用盐，其中R1至R3，A，B，X和n如本文所定义。该发明还涉及包含这些化合物的药物组合物，使用这些化合物治疗各种疾病和紊乱的方法，制备这些化合物的方法以及在这些过程中有用的中间体。