N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide | 1261066-33-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide
• 英文别名: N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxoquinazolin-3-yl]-4-[(2-hydroxyphenyl)methylideneamino]benzenesulfonamide
• CAS: 1261066-33-4
• 化学式: C₃₄H₂₅Cl₂N₅O₄S
• 分子量: 670.576
• InChiKey: AMLJENXVMUPBIL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.03
• 拓扑面积：
  132
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide 、 巯基乙酸 在 zinc(II) chloride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以69%的产率得到N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[2-(2-hydroxyphenyl)-4-oxo-thiazolidin-3-yl]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 N-[2-[[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]methyl]-4-oxo-quinazolin-3-yl]-4-[(E)-(2-hydroxyphenyl)methyleneamino]benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Patel, Navin B.; Patel, Virendra N.; Patel, Hemant R., Acta poloniae pharmaceutica, 2010, vol. 67, # 3, p. 267 - 275

  摘要：

  DOI：