bis(4-allyl-2-methoxyphenyl) succinate | 16197-50-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚酯
• 英文名称: bis(4-allyl-2-methoxyphenyl) succinate
• 英文别名: Bis-(4-allyl-2-methoxyphenyl)-succinat；succinic acid bis-(4-allyl-2-methoxy-phenyl ester)；Bernsteinsaeure-bis-(4-allyl-2-methoxy-phenylester)；Bernsteinsaeuredieugenolester；Bis(2-methoxy-4-prop-2-enylphenyl) butanedioate
• CAS: 16197-50-5
• 化学式: C₂₄H₂₆O₆
• 分子量: 410.467
• InChiKey: RJWDKYYNYDAGKS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  71.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bis(4-allyl-2-methoxyphenyl) succinate 在 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 24.0h， 以69%的产率得到bis(2-methoxy-4-(oxiran-2-ylmethyl)phenyl) succinate
  参考文献：
  名称：

  一种从丁子香酚中获得完全基于生物的环氧热固性树脂的简便策略

  摘要：

  为了实现可持续性，已经开发了多种生物基环氧树脂。然而，据我们所知，几乎没有关于100％生物基环氧热固性材料的报道，因为它既需要环氧树脂又需要固化剂都是生物基的。这项工作提供了一种简便的策略来实现具有100％生物基含量的环氧热固性材料。该策略包括四个生物基环氧树脂的制备1-4和它们的热固性材料通过的自固化反应1-4。环氧化合物1-4是由丁子香酚分别与琥珀酰，己二酰，辛二酰和2,5-呋喃氯化物的酯化反应制得的，然后氧化烯丙基键。通过NMR，DSC和FTIR分析，我们确认了1-4是通过4-二甲基吡啶（DMAP）催化的活性酯和环氧化物的反应而发生的。这项工作成功地提供了一种轻松的策略，以实现完全基于生物的环氧热固性塑料。

  DOI：

  10.1039/c9gc01184f
• 作为产物：
  描述：

  丁香酚 、 丁二酰氯 在 三乙胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.0h， 以83%的产率得到bis(4-allyl-2-methoxyphenyl) succinate
  参考文献：
  名称：

  一种从丁子香酚中获得完全基于生物的环氧热固性树脂的简便策略

  摘要：

  为了实现可持续性，已经开发了多种生物基环氧树脂。然而，据我们所知，几乎没有关于100％生物基环氧热固性材料的报道，因为它既需要环氧树脂又需要固化剂都是生物基的。这项工作提供了一种简便的策略来实现具有100％生物基含量的环氧热固性材料。该策略包括四个生物基环氧树脂的制备1-4和它们的热固性材料通过的自固化反应1-4。环氧化合物1-4是由丁子香酚分别与琥珀酰，己二酰，辛二酰和2,5-呋喃氯化物的酯化反应制得的，然后氧化烯丙基键。通过NMR，DSC和FTIR分析，我们确认了1-4是通过4-二甲基吡啶（DMAP）催化的活性酯和环氧化物的反应而发生的。这项工作成功地提供了一种轻松的策略，以实现完全基于生物的环氧热固性塑料。

  DOI：

  10.1039/c9gc01184f

文献信息

• Rogow, Zhurnal Russkago Fiziko-Khimicheskago Obshchestva, 1897, vol. 29, p. 196
  作者：Rogow

  DOI：——

  日期：——
• MONOTERPENOID/PHENYLPROPANOID-CONTAINING COMPOUNDS AND METHODS OF THEIR MAKING AND USE AS SEED TREATMENTS
  申请人：KITTRICH CORPORATION

  公开号：US20210235693A1

  公开（公告）日：2021-08-05

  Disclosed are compounds having a monoterpenoid and/or phenylpropanoid moiety and methods of their making and use as pesticidal compounds, such as seed treatments.
• [EN] NOVEL COMPOSITIONS FOR REDUCING Aß 42 PRODUCTION AND THEIR USE IN TREATING ALZHEIMER'S DISEASE (AD)<br/>[FR] NOUVELLES COMPOSITIONS POUR RÉDUIRE LA PRODUCTION DE ASS 42 ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE LA MALADIE D'ALZHEIMER (AD)
  申请人：KAREUS THERAPEUTTICS SA

  公开号：WO2011089576A2

  公开（公告）日：2011-07-28

  Novel small molecule compounds for reduction of Aß 42 production and for treatment of Alzheimer's Disease and other neurodegenerative disorders, methods of making them and pharmaceutical compositions containing them are described.
• A facile strategy to achieve fully bio-based epoxy thermosets from eugenol
  作者：Chien-Han Chen、Shih-Huang Tung、Ru-Jong Jeng、Mahdi M. Abu-Omar、Ching-Hsuan Lin

  DOI：10.1039/c9gc01184f

  日期：——

  self-curing reaction of 1–4. The epoxy compounds 1–4 were prepared from the esterification of eugenol with succinyl, adipoyl, suberoyl, and 2,5-furan chloride, respectively, followed by the oxidation of the allylic bond. Through NMR, DSC, and FTIR analyses, we confirm that the self-curing reaction of 1–4 occurred through a 4-dimethylpyridine (DMAP)-catalyzed reaction of active esters and epoxides. This work

  为了实现可持续性，已经开发了多种生物基环氧树脂。然而，据我们所知，几乎没有关于100％生物基环氧热固性材料的报道，因为它既需要环氧树脂又需要固化剂都是生物基的。这项工作提供了一种简便的策略来实现具有100％生物基含量的环氧热固性材料。该策略包括四个生物基环氧树脂的制备1-4和它们的热固性材料通过的自固化反应1-4。环氧化合物1-4是由丁子香酚分别与琥珀酰，己二酰，辛二酰和2,5-呋喃氯化物的酯化反应制得的，然后氧化烯丙基键。通过NMR，DSC和FTIR分析，我们确认了1-4是通过4-二甲基吡啶（DMAP）催化的活性酯和环氧化物的反应而发生的。这项工作成功地提供了一种轻松的策略，以实现完全基于生物的环氧热固性塑料。