(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate | 1528769-06-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate；(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-[2-(2,6-dichloroanilino)phenyl]acetate
• CAS: 1528769-06-3
• 化学式: C₂₀H₂₁Cl₂NO₄
• 分子量: 410.297
• InChiKey: XZONMVSXZFRLIF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.97
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.35
• 拓扑面积：
  56.79
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate 在 溶剂黄146 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 5.0h， 以71%的产率得到2,3-dihydroxypropyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  双氯芬酸酯的水解：可生物降解的药物-聚合物缀合物的合成前药构件。

  摘要：

  双氯芬酸单甘油酯（3a，b），双氯芬酸-（对羟基苯甲酸酯）-2-单甘油酯（3c），双氯芬酸（1）和双氯芬酸内酰胺（4）的降解反应是在等渗缓冲液中于37摄氏度进行的（表观pH范围1-8）包含不同浓度的乙腈（ACN）。测量每种分析物的剩余浓度与时间的关系。发现双氯芬酸单甘油酯和双氯芬酸-（对羟基苯甲酸酯）-2-单甘油酯（3c）在pH 7.4等渗磷酸盐缓冲液/ 10％ACN中均容易且完全水解。在弱酸性，中性或碱性条件下，双氯芬酸-（对羟基苯甲酸酯）-2-单甘油酯（3c）的水解速度最快（在pH 7.4时t1 / 2 = 3.23 h），同时形成双氯芬酸内酰胺（4）和双氯芬酸（1）。双氯芬酸单甘油酯（3a，b）在相同条件下更缓慢地水解，再次产生双氯芬酸（1）和双氯芬酸内酰胺（4）。在整个pH范围内，双氯芬酸-2-单甘油酯（3b）与其区域异构体双氯芬酸-1-单甘油酯（3a）发生酯交换反应。已显示双氯芬

  DOI：

  10.1002/jps.24665
• 作为产物：
  描述：

  双氯芬酸 、 丙酮缩甘油 在 4-二甲氨基吡啶 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以58%的产率得到(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl 2-(2-((2,6-dichlorophenyl)amino)phenyl)acetate
  参考文献：
  名称：

  COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION

  摘要：

  本文披露了I式化合物及其药物可接受的盐，以及其多晶形、对映异构体、立体异构体、溶剂化物和水合物。这些化合物可以制成药物组合物。药物组合物可以制成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药等药物形式。这些组合物可以用于治疗炎症或其相关并发症。

  公开号：

  US20220048850A1

文献信息

• [EN] POLYMER-NSAID CONJUGATE<br/>[FR] CONJUGUÉ POLYMÈRE-AINS
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：WO2014000033A1

  公开（公告）日：2014-01-03

  The invention relates to polymer-drug conjugate for delivering a substituted alkanoic acid non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). The invention also relates to drug delivery systems comprising the polymer-NSAID conjugate. The polymer-NSAID conjugates comprise a substituted alkanoic acid non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) conjugated to a biodegradable polymer backbone by an ester linkage.

  该发明涉及用于传递替代烷基酸非甾体抗炎药物（NSAID）的聚合物-药物共轭物。该发明还涉及包括聚合物-NSAID共轭物的药物传递系统。聚合物-NSAID共轭物包括通过酯键连接到可生物降解聚合物骨架的替代烷基酸非甾体抗炎药物（NSAID）。
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF INFLAMMATION<br/>[FR] COMPOSITIONS ET MÉTHODES POUR LE TRAITEMENT D'UNE INFLAMMATION
  申请人：CELLIX BIO PRIVATE LTD

  公开号：WO2018115984A1

  公开（公告）日：2018-06-28

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本公开提供了化合物I的结构或其药用可接受的盐，以及其多晶型、对映体、立体异构体、溶剂合物和水合物。这些化合物可以制备成药物组合物。药物组合物可以制备成口服、静脉注射、喷雾、注射、含片、溶液、糖浆、小包装、经皮给药或注射的药物。这些组合物可用于治疗炎症或其相关并发症。
• POLYMER-NSAID CONJUGATE
  申请人：POLYACTIVA PTY LTD

  公开号：US20150150999A1

  公开（公告）日：2015-06-04

  The invention relates to polymer-drug conjugate for delivering a substituted alkanoic acid non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID). The invention also relates to drug delivery systems comprising the polymer-NSAID conjugate. The polymer-NSAID conjugates comprise a substituted alkanoic acid non-steroidal anti-inflammatory drug (NSAID) conjugated to a biodegradable polymer backbone by an ester linkage.

  本发明涉及聚合物-药物共轭物，用于传递一种取代的烷基酸非甾体抗炎药（NSAID）。本发明还涉及包括聚合物-NSAID共轭物的药物传递系统。聚合物-NSAID共轭物由一种取代的烷基酸非甾体抗炎药（NSAID）通过酯键连接到可生物降解的聚合物骨架上组成。
• Compositions and methods for the treatment of inflammation
  申请人：Cellix Bio Private Limited

  公开号：US10774059B2

  公开（公告）日：2020-09-15

  The disclosures herein provide compounds of formula I or its pharmaceutical acceptable salts, as well as polymorphs, enantiomers, stereoisomers, solvates, and hydrates thereof. These compounds may be formulated as pharmaceutical compositions. The pharmaceutical compositions may be formulated for oral administration, intravenous, spray, parenteral, lozenge, solution, syrup, sachet, transdermal administration, or injection. Such compositions may be used to treatment of inflammation or its associated complications.

  本文公开了式 I 化合物或其药物可接受盐，以及它们的多晶型物、对映体、立体异构体、溶液和水合物。这些化合物可配制成药物组合物。这些药物组合物可配制成口服、静脉注射、喷雾、肠外、锭剂、溶液、糖浆、袋装、透皮给药或注射剂。此类组合物可用于治疗炎症或其相关并发症。
• US9968684B2
  申请人：——

  公开号：US9968684B2

  公开（公告）日：2018-05-15