1,3-bis(triphenylphosphino)propane dibromide | 7333-67-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,3-bis(triphenylphosphino)propane dibromide
• 英文别名: 1,3-bis(triphenylphosphonio)propane dibromide；trimethylenebis(triphenylphosphonium) dibromide；propane-1,3-bis(triphenylphosphonium) bromide；propane-1,3-diylbis(triphenylphosphonium) bromide；trimethylene-bis-triphenylphosphonium bromide；propane-1,3-diylbis(triphenylphosphonium) dibromide；triphenyl(3-triphenylphosphaniumylpropyl)phosphanium;bromide
• CAS: 7333-67-7
• 化学式: 2Br*C₃₉H₃₆P₂
• 分子量: 726.47
• InChiKey: RJUVVNLKTAWSCY-UHFFFAOYSA-M

物化性质

• 熔点：
  333-335°C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规格使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.37
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险类别码：
  R36/37/38
• 安全说明：
  S26,S36
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P362,P403+P233,P501
• 危险性描述：
  H315,H319,H335
• 储存条件：
  密封保存在阴凉干燥的环境中。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-bis(triphenylphosphino)propane dibromide 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  昆虫信息素的不对称双维蒂希烯化反应。第1部分：5,9-二甲基十五烷的合成，这是咖啡白粉蝶的性信息素

  摘要：

  描述了一种快速的三步合成5,9-二甲基十五烷1的立体异构体混合物的方法，该混合物是咖啡叶矿工Leucoptera coffeella的有性信息素。该路线采用不对称的双重维蒂希（Wittig）烯化反应来构建分子的碳骨架，这是关键反应。衍生自1,3-二溴丙烷2的双phosph盐3与酮2-辛烷酮和2-己酮“一锅”反应，得到不对称二烯4。将其容易地在Pd / C上氢化，以54％的总产率提供信息素1。合成1在野外实验中显示出高生物活性。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2003.10.183
• 作为产物：
  描述：

  三苯基膦 、 1,3-二溴丙烷 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以95%的产率得到1,3-bis(triphenylphosphino)propane dibromide
  参考文献：
  名称：

  三种对称和不对称phospho盐的合成，晶体与结构表征，Hirshfeld表面分析和DFT计算

  摘要：

  合成了1,4-丁二基双（三苯基phosph）二溴化物I，丁烷-4-溴-1-（三苯基phosph）溴化物II和1,3-丙二基双（三苯基phosph）四氢硼酸酯III的三种稳定的salts盐并对其结构进行了表征。单晶X射线衍射分析，光谱法和热分析法用于表征标题化合物。晶体学数据表明，化合物I在具有P 1空间群的三斜晶系​​中结晶，化合物II在具有P 2 1 / c空间群的单斜晶系中结晶。I和II的晶体堆积结构通过各种分子间的相互作用（尤其是CH∙∙∙π接触）得以稳定。分子Hirshfeld表面分析和2D指纹显示，C∙∙∙H接触在化合物I和II的晶体堆积中分别占24.3％和18.4％。此外，H∙∙∙Br（28.5％）接触对化合物II的晶体结构有很大贡献。通过DFT方法进行了理论研究，以研究标题化合物的结构性质。通过1 H NMR光谱计算的化合物III的四氢硼酸根阴离子中硼的同位素比。10 B /

  DOI：

  10.1016/j.molstruc.2021.130718

文献信息

• ATP3 and MTP3: Easily Prepared Stable Perruthenate Salts for Oxidation Applications in Synthesis
  作者：Peter W. Moore、Christopher D. G. Read、Paul V. Bernhardt、Craig M. Williams

  DOI：10.1002/chem.201800531

  日期：2018.3.26

  commercial catalyst supply. However, the mild instability of TPAP creates preparation, storage, and reaction reproducibility issues, due to unpreventable slow decomposition. In search of attributes conducive to catalyst longevity an extensive range of novel perruthenate salts were prepared. Subsequent evaluation unearthed a set of readily synthesized, bench stable, phosphonium perruthenates (ATP3 and

  该魔网格里菲斯四ñ丙基过钌酸铵（TPAP）催化剂已被合成界广泛采用，主要用于将醇氧化为醛和酮，还用于多种其他合成转化（例如二醇裂解，异构化，亚胺形成和杂环合成）。在广泛的反应范围，官能团耐受性，温和条件和商业催化剂供应上已经锻造了这种受欢迎度。但是，由于无法防止的缓慢分解，TPAP的轻度不稳定会导致制备，储存和反应重现性问题。为了寻找有利于催化剂寿命的属性，制备了多种新颖的过硼酸盐。随后的评估发现了一组易于合成，稳定的台式过氧化磷鎓（ATP3和MTP3），它们反映了TPAP的反应活性，
• Synthesis and chiroptical properties of some asymmetric planar cisoid dienes
  作者：Albert W. Burgstahler、Dale L. Boger、Nandkishor C. Naik

  DOI：10.1016/0040-4020(76)80042-7

  日期：1976.1

  3-dimethylenebornane (4b), (−)-borno[2,3-c]-2,5-diphenylcyclopenta-2,4-dien-1-one (9a), and related compounds are reported. A significant role is attributed to substituent chirality effects in these comparatively rigid, essentially planar cisoid conjugated diene systems.

  （+）-5α-雄甾烯-14,16-二烯（2），（-）-冰片酚[2,3 - b ]环戊-1,3-二烯（3），（+）-报道了2，3-二亚甲基冰片烷（4b），（-）-冰片[2，3 - c ] -2，5-二苯基环戊-2，4-二烯-1-酮（9a）以及相关化合物。在这些相对刚性的，基本上为平面的类固醇共轭二烯体系中，取代基的手性效应起着重要作用。
• Non-polymeric binders for ceramic powders: utilization of neutral and ionic species derived from decaborane(14)
  作者：William S. Rees、Dietmar Seyferth

  DOI：10.1007/bf00544490

  日期：1989.12

  The pyrolytic conversion of bis-Lewis base adducts of decaborane(14), L·B10H12·L (L=neutral monophosphine) and phosphonium salts of the [B10H10]2− anion (e.g. [Ph4P+]2, etc.), to ceramic materials has been studied. All species examined served as binders for a variety of non-oxide refractory ceramic powders (e.g. B4C, BN, BP, B13P2, SiC, Si3N4, B, C, AIN).

  癸硼烷 (14)、L·B10H12·L（L=中性单膦）和 [B10H10]2− 阴离子的鏻盐（例如 [Ph4P+]2 等）的双刘易斯碱加合物热解转化为陶瓷材料进行了研究。所检测的所有种类都用作各种非氧化物耐火陶瓷粉末（例如 B4C、BN、BP、B13P2、SiC、Si3N4、B、C、AIN）的粘合剂。
• Benzannelated [9] and [13] annulenes: Formation, structural properties and the effect of benzannelation on the aromaticity of the (4n+2) π anionic sy
  作者：Mordecai Rabinovitz、Itamar Willner、Asher Gamliel、Aviv Gazit

  DOI：10.1016/0040-4020(79)87014-3

  日期：1979.1

  The synthesis of benzannelated [9] and [13] annulenenes is described, 1,2:3,4-dibenzocyclononatetraene 3 and its diphenyl derivative 10 show upon deprotonation the initial formation of a non-planar partially delocalized anions 4 and 11 respectively, which undergo into the planar aromatic-diatropic dibenzocyclononatetraenyl anions 4a and 12. The immediate formation of the aromatic 1,2:5,6 - dibenzocyclononatetraenyl

  的benzannelated合成[9]和[13]中描述annulenenes，1,2：3,4- dibenzocyclononatetraene 3和其衍生物二苯10示出在去质子化的非平面的初步形成部分离域阴离子4和11分别，这进入平面的芳香族双离二苯并环壬酸酯四烯基阴离子4a和12。在1,2：5,6-二苯并环壬二烯13脱质子化后，立即形成芳族1,2：5,6-二苯并环壬二烯基阴离子14排除了在HH排斥中二苯并环壬二烯基阴离子的芳香族排斥。四苯并[13]环戊烯的去质子图15提供了阴离子17，与非苯甲酰化的[13]环戊烯基阴离子相比，其显示出降低的变径特性。讨论了17的空间排列。
• 轴手性环二酚化合物及其制备方法与应用
  申请人：清华大学

  公开号：CN105859527B

  公开（公告）日：2018-04-10

  本发明公开了一种轴手性环二酚化合物及其制备方法与应用。所述轴手性环二酚化合物，其结构式如式Ⅰ或式Ⅱ所示，式Ⅰ和式Ⅱ中，n为1～5之间的自然数，R1和R2均表示苯环上的至少一个取代基，R3表示环A上的至少一个取代基，R1、R2和R3各自独立地选自H、碳原子数为1～5的烷基、芳基、卤素、硝基、醚基、磺酰基、膦酰基、胺基、酰胺基和酯基；所述芳基可为苯基。本发明提供的式Ⅰ或式Ⅱ所示轴手性环二酚化合物可作为手性配体用于不对称反应中。本发明式Ⅰ或式Ⅱ所示轴手性环二酚化合物能成功用于芳甲醛与二乙基锌的不对称催化反应中，具有较高的反应活性和对映选择性。