N-<(phenylsulfonyl)methyl>benzamide | 76965-50-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(phenylsulfonyl)methyl>benzamide
• 英文别名: N-benzenesulfonylmethyl-benzamide；N-Benzolsulfonylmethyl-benzamid；Benzaminomethyl-phenyl-sulfon；N-(Phenylsulfonylmethyl)benzamide；N-(benzenesulfonylmethyl)benzamide
• CAS: 76965-50-9
• 化学式: C₁₄H₁₃NO₃S
• 分子量: 275.328
• InChiKey: XHBAKLWXJLCMGA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  133 °C
• 沸点：
  560.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.274±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(phenylsulfonyl)methyl>benzamide 在 五氯化磷 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 0.5h， 以87%的产率得到N-Benzenesulfonylmethyl-benzimidoyl chloride
  参考文献：
  名称：

  Chervonyi, V. A.; Zyabrev, V. S.; Kharchenko, A. V., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 12.2, p. 2329 - 2333

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  N-氯甲基-苯甲酰胺 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-<(phenylsulfonyl)methyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Mueller,A., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1963, vol. 296, p. 54 - 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Enantioselective Synthesis of α-Quaternary Mannich Adducts by Palladium-Catalyzed Allylic Alkylation: Total Synthesis of (+)-Sibirinine
  作者：Yoshitaka Numajiri、Beau P. Pritchett、Koji Chiyoda、Brian M. Stoltz

  DOI：10.1021/ja512124c

  日期：2015.1.28

  A catalytic enantioselective method for the synthesis of α-quaternary Mannich-type products is reported. The two-step sequence of (1) Mannich reaction followed by (2) decarboxylative enantioselective allylic alkylation serves as a novel strategy to in effect access asymmetric Mannich-type products of “thermodynamic” enolates of substrates possessing additional enolizable positions and acidic protons

  报道了一种用于合成 α-季铵曼尼希型产品的催化对映选择性方法。(1) 曼尼希反应和 (2) 脱羧对映选择性烯丙基烷基化的两步序列作为一种新策略，可以有效地获得具有额外可烯化位置和酸性质子的底物的“热力学”烯醇化物的不对称曼尼希型产物。钯催化的脱羧烯丙基烷基化使五元、六元和七元酮、内酰胺和其他杂环系统的对映选择性合成成为可能。鉴于每种底物中的酸性游离 N-H 基团和高官能团耐受性，温和的反应条件是值得注意的。这种方法的实用性在 (+)-sibirinine 的第一次全合成中得到了强调。
• Relative ease of transient acyl imine formation via selenoxide, sulfoxide, and sulfone .beta. N-H elimination. A feasibility study on the preparation of novel peptide analog
  作者：Bruce P. Branchaud、Pei Tsai

  DOI：10.1021/jo00233a036

  日期：1987.11
• Zyabrev, V. S.; Kiselev, V. V.; Romanenko, E. A., Russian Journal of Organic Chemistry, 1994, vol. 30, # 5.1, p. 758 - 762
  作者：Zyabrev, V. S.、Kiselev, V. V.、Romanenko, E. A.、Drach, B. S.

  DOI：——

  日期：——
• Hellmann; Haas, Chemische Berichte, 1957, vol. 90, p. 444
  作者：Hellmann、Haas

  DOI：——

  日期：——
• CHERVONYJ, V. A.;ZYABREV, V. S.;XARCHENKO, A. V.;DRACH, B. S., ZH. ORGAN. XIMII, 25,(1989) N2, S. 2597-2602
  作者：CHERVONYJ, V. A.、ZYABREV, V. S.、XARCHENKO, A. V.、DRACH, B. S.

  DOI：——

  日期：——