N-<(phenylsulfenyl)methyl>benzamide | 58379-67-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-<(phenylsulfenyl)methyl>benzamide
• 英文别名: benzamidomethyl phenyl sulphide；N-(phenylsulfanyl-methyl)-benzamide；N-(Phenylmercapto-methyl)-benzamid；Benzaminomethyl-phenyl-sulfid；N-(Phenylthiomethyl)-benzamid；Benzamide, N-[(phenylthio)methyl]-；N-(phenylsulfanylmethyl)benzamide
• CAS: 58379-67-2
• 化学式: C₁₄H₁₃NOS
• 分子量: 243.329
• InChiKey: NLUFNWLTQGIRQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  67 °C
• 沸点：
  451.2±28.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-<(phenylsulfenyl)methyl>benzamide 在 单过氧邻苯二甲酸 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 生成 N-<(phenylsulfonyl)methyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  Boehme,H.; Mueller,A., Archiv der Pharmazie und Berichte der Deutschen Pharmazeutischen Gesellschaft, 1963, vol. 296, p. 54 - 57

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  以 甲醇 为溶剂， 生成 N-<(phenylsulfenyl)methyl>benzamide
  参考文献：
  名称：

  硫代酸/叠氮化物酰胺化的机理

  摘要：

  描述了从硫代酸和叠氮化物形成酰胺的联合实验和计算机制研究。数据支持两种不同的机械途径，这取决于叠氮化物组分的电子特性。相对富电子的叠氮化物通过阴离子加速的 [3+2] 环加成与硫代羧酸盐进行双分子偶联，得到噻三唑啉。高度缺电子的叠氮化物通过叠氮化物的末端氮与硫代羧酸盐的硫的双分子结合形成线性加合物。该中间体的环化得到噻三唑啉。发现分解为酰胺是通过中性噻三唑啉中间体的逆 [3+2] 环加成反应进行的。计算分析（DFT，6-31+G(d)) 确定了两类叠氮化物与硫代酸进行 [3+2] 环加成生成噻三唑啉中间体的途径，尽管这些途径的能量高于硫代羧酸酰胺化。这些研究还确定，缺电子叠氮化物的反应曲线可归因于先有捕获机制，然后是分子内酰化。

  DOI：

  10.1021/ja057533y

文献信息

• The Reaction of Thio Acids with Azides:  A New Mechanism and New Synthetic Applications
  作者：Ning Shangguan、Sreenivas Katukojvala、Rachel Greenberg、Lawrence J. Williams

  DOI：10.1021/ja0294919

  日期：2003.7.1

  A new amide synthesis strategy based on a fundamental mechanistic revision of the reaction of thio acids and organic azides is presented. The data demonstrate that amines are not formed as intermediates in this reaction. Alternative mechanisms proceeding through a thiatriazoline intermediate are suggested. The reaction has been applied to the preparation of simple and architecturally complex amides

  提出了一种基于硫代酸和有机叠氮化物反应的基本机理修正的新酰胺合成策略。数据表明在该反应中没有形成胺作为中间体。建议了通过噻三唑啉中间体进行的替代机制。该反应已用于制备使用常规方法难以获得的简单且结构复杂的酰胺。该反应具有化学选择性，对未受保护的底物有效，并与非质子和质子溶剂（包括水）相容。
• Benzamidomethylation with (Benzamidomethyl)triethylammonium Chloride. 2. A Simple Method for Benzamidomethylation of Thiols, Amines and Carboxylic Acids
  作者：Emil Popovski、Ljiljana Klisarova、Drazen Vikic-Topic

  DOI：10.3390/50700927

  日期：——

  Thiols and amines were benzamidomethylated in water solution at room temperature with (benzamidomethyl)triethylammonium chloride (1) in the presence of a small quantity of triethylamine (pH>9). Benzamidomethyl thioethers (3a-d) and (benzamidomethyl) amines or di(benzamidomethyl)amines (5) were obtained in high yields (>90%) as well as S(CH2NHBz)2 in a reaction of 1 with Na2S. Benzamidomethyl esters RCOOCH2NHBz were obtained (60-75%) in reactions of carboxylic acids with 1 in chloroform or dioxane.

  在室温下，硫醇和胺在水溶液中与(benzamidomethyl)三乙基铵氯化物(1)反应，并存在少量三乙胺(pH>9)，进行了苯酰胺甲基化反应。获得了高产率(>90%)的苯酰胺甲基硫醚(3a-d)和(benzamidomethyl)胺或二(苯酰胺甲基)胺(5)，以及S(CH2NHBz)2，这是1与Na2S反应的结果。在氯仿或二噁烷中，羧酸与1反应得到了苯酰胺甲基酯RCOOCH2NHBz，产率为60-75%。
• <i>N</i>-[1-(Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides, Versatile Amidoalkylation Reagents. Part 3.¹Syntheses of Open-Chain<i>N</i>-Protected-Hemithioaminals
  作者：Alan R. Katritzky、Ichiro Takahashi、Wei-Qiang Fan、Juliusz Pernak

  DOI：10.1055/s-1991-28407

  日期：——

  N-[(1-Benzotriazol-1-yl)alkyl]amides 1 react readily with a variety of thiols (both aliphatic and aromatic) and sodium sulfide under mild conditions to give N-acylhemithioaminals in good yields.

  N-[(1-苯并三唑-1-基)烷基]酰胺1在温和条件下能与多种硫醇（包括脂肪族和芳香族硫醇）以及硫化钠迅速反应，以良好的产率生成N-酰基半硫亚胺。
• Reaction of sulfoxides with nitriles in presence of trifluoracetic anhydride and trifluoroacetic acid : A case of ritter reaction on pummerer intermediate
  作者：Yashwant D. Vankar、C.Trinadha Rao

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)96692-x

  日期：1985.1

  Reaction of various sulfoxides , with nitriles in presence of trifluoroacetic anhydride and trifluoroacetic acid gave the corresponding amides via a Ritter reaction on Pummerer intermediate derived from the sulfoxides.

  在三氟乙酸酐和三氟乙酸存在下，各种亚砜与腈反应，通过在衍生自亚砜的Pummerer中间体上进行Ritter反应，得到相应的酰胺。
• Relative ease of transient acyl imine formation via selenoxide, sulfoxide, and sulfone .beta. N-H elimination. A feasibility study on the preparation of novel peptide analog
  作者：Bruce P. Branchaud、Pei Tsai

  DOI：10.1021/jo00233a036

  日期：1987.11