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1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)-bis-(N,Ndiethylamine) | 131508-05-9

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)-bis-(N,Ndiethylamine)
英文别名
N-[[2-bromo-3-(diethylaminomethyl)phenyl]methyl]-N-ethylethanamine
1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)-bis-(N,Ndiethylamine)化学式
CAS
131508-05-9
化学式
C16H27BrN2
mdl
——
分子量
327.308
InChiKey
HDJKSXDGBOJERY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
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  • 反应信息
  • 文献信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    349.4±32.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.149±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    19
  • 可旋转键数:
    8
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    6.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)-bis-(N,Ndiethylamine) 在 BuLi 作用下, 以 乙醚丙酮 为溶剂, 生成 {PtI(C6H3(CH2NEt2)2-2,6)}
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity towards diiodine of palladium(II) and platinum(II) complexes with non-cyclic and cyclic ligands (C6H3{CH2NR1R2}2-2,6)−. End-on diiodine-platinum(II) bonding in macrocyclic [PtI(C6H3{CH2NMe(CH2)7MeNCH2}-2,6)(η1-I2)]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87260-k
  • 作为产物:
    描述:
    2-溴-1,3-双(溴乙基)苯二乙胺 为溶剂, 反应 18.0h, 以85%的产率得到1,1′-(2-bromo-1,3-phenylene)-bis-(N,Ndiethylamine)
    参考文献:
    名称:
    Synthesis and reactivity towards diiodine of palladium(II) and platinum(II) complexes with non-cyclic and cyclic ligands (C6H3{CH2NR1R2}2-2,6)−. End-on diiodine-platinum(II) bonding in macrocyclic [PtI(C6H3{CH2NMe(CH2)7MeNCH2}-2,6)(η1-I2)]
    摘要:
    DOI:
    10.1016/0022-328x(90)87260-k
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文献信息

  • Transmetalation of Aryl Units from Gold(I) to Cobalt(III):  A Clean Route to the Synthesis of Anion Cobaltoreceptors
    作者:Mike Robitzer、Imenne Bouamaïed、Claude Sirlin、Preston A. Chase、Gerard van Koten、Michel Pfeffer
    DOI:10.1021/om0490482
    日期:2005.3.1
    spectroscopy and a crystal structure analysis for the compound in which R1 = R2 = Et. Related organocobalt derivatives could, however, be prepared more readily by using a transauration reaction. Thus, the transmetalation reaction between Ph3PAu(2,6-(Me2NCH2)2C6H3) and [(η5-Cp)CoI2]2 afforded the known [(η5-Cp)Co2,6-(Me2NCH2)2C6H3}H2O]PF6 in good yield. Two organocobalt complexes containing pincer ligands
    新有机配合物通过几种N,C,N钳配体生物,李(2,6-(NR的转移属化反应合成2 - [R 1 CH 2)2 c ^ 6 ħ 2 R'),与[(η 5 -Cp)CoI 2 ] 2。改变一个或对乙基氮原子均为甲基,叔丁基,或(CH 2)4导致形式相当不稳定的合或HX衍生物基团[(η 5 -Cp)有限公司2,6-( NR 1 R 2 CH 2)2碳6 H3 } HY] PF 6(其中R 1,R 2 = Me,Et,t -Bu,(CH 2)4和Y = OH,Cl,I),其特征在于通过1 H NMR光谱和晶体结构分析对于其中R 1= R 2= Et的化合物。然而,可以通过使用转位反应更容易地制备相关的有机生物。因此中,Ph之间的转移属化反应3 PAU(2,6-(ME 2 NCH 2)2 C ^ 6 ħ 3)和[(η 5 -Cp)的Col 2 ]2,得到公知的[(η 5 -Cp)有限公司2
  • A Route to a Germanium-Carbon Triple Bond: First Chemical Evidence for a Germyne
    作者:Christine Bibal、Stéphane Mazières、Heinz Gornitzka、Claude Couret
    DOI:10.1002/1521-3773(20010302)40:5<952::aid-anie952>3.0.co;2-s
    日期:2001.3.2
    the fact that the diazo precursor does not behave as a germylene and that its photolysis product does not react with carbene traps such as 2,3-dimethylbutadiene. Hence, this is the first chemical evidence for a germyne. Ar=2,6-(iPr2 NCH2 )2 C6 H3 ; R=Me, tBu.
    重氮烯的光解会生成亚种基-卡宾物种,即种系的共振形式。重氮前体不表现为亚二甲苯,并且其光解产物不与卡宾阱如2,3-二甲基丁二烯反应,从而为与醇的捕集反应中的三键结合形式的中间体提供了支持。因此,这是胚芽的第一个化学证据。Ar = 2,6-(iPr 2 NCH 2)2 C 6 H 3;R =我,tBu。
  • Cr(II) and Cr(III) NCN pincer complexes: synthesis, structure, and catalytic reactivity
    作者:Matthias G. Käfer、Wolfgang Eder、Jan Pecak、Berthold Stöger、Marc Pignitter、Luis F. Veiros、Karl Kirchner
    DOI:10.1007/s00706-023-03128-6
    日期:2023.11
    anhydrous CrCl2, the Cr(II) complex [Cr(κ2NC-NCNCH2-iPr)2] is formed featuring two NCN ligands bound in κ2NC-fashion. In contrast, when lithiated N(C–Br)NCH2-iPr is reacted with a homogeneous solution of anhydrous CrX2 (X = Cl, Br), complexes [Cr(κ3NCN-NCNCH2-iPr)X] are obtained. Treatment of [Cr(κ3NCN-NCNCH2-iPr)Cl] with 1 equiv of PhCH2MgCl and LiCH2SiMe3 afforded the alkyl complexes [Cr(κ3NCN-NCNCH2-iPr)(CH2Ph)]
    描述了几种新的 Cr(II) 和 Cr(III) 复合物的合成、表征和反应性,这些复合物具有 NCN 钳形配体芳烃骨架通过 CH2 接头连接到胺供体 NEt2 和 NiPr2。将原位配体前体 N(C–Br)N -Et 与 [CrCl3(THF)3] 反应,形成 Cr(III) 复合物反式 [Cr(κ3NCN-NCN -Et)(Cl)2(THF)]。化的 N(C-Br)N -i Pr 与无 CrCl2 悬浮液反应后,形成 Cr(II) 复合物 [Cr(κ2NC-NCN -i Pr)2],其中两个 NCN 配体以 κ2NC方式结合。相反,当化的 N(C-Br)N -i Pr 与无 CrX2 (X = Cl, Br) 的均相溶液反应时,得到络合物 [Cr(κ3NCN-NCN -i Pr)X]。用 1 当量 Ph MgCl 和 Li SiMe3 处理
  • Van Beek, Johannus A. M.; Van Koten, Gerard; Ramp, Maarten J., Inorganic Chemistry, 1991, vol. 30, # 15, p. 3059 - 3068
    作者:Van Beek, Johannus A. M.、Van Koten, Gerard、Ramp, Maarten J.、Coenjaarts, Norbert C.、Grove, David M.、Goubitz, Kees、Zoutberg, Martin C.、Stam, Casper H.、Smeets, Wilberth J. J.、Spek, Anthony L.
    DOI:——
    日期:——
  • Schimmelpfennig, U.; Zimmering, R.; Schleinitz, K. D., Zeitschrift fur Anorganische und Allgemeine Chemie
    作者:Schimmelpfennig, U.、Zimmering, R.、Schleinitz, K. D.、Stoesser, R.、Wenschuh, E.、et al.
    DOI:——
    日期:——
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