{2,12-dimethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadeca-1,3,9,11-tetraenato(2-)-κ(4)N}nickel(II) | 74466-59-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: {2,12-dimethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadeca-1,3,9,11-tetraenato(2-)-κ(4)N}nickel(II)
• CAS: 74466-59-4
• 化学式: C₁₄H₂₂N₄Ni
• 分子量: 305.045
• InChiKey: NIXUVEVMSLQPRT-YUUWPZQYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  {2,12-dimethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadeca-1,3,9,11-tetraenato(2-)-κ(4)N}nickel(II) 在 甲酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 为溶剂， 以56%的产率得到(3,11-diformyl-4,10-dimethyl-1,5,9,13-tetraazacyclohexadeca-1,3,9,11-tetraenato(2-)-k(4)N)nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Korybut-Daszkiewicz, Bohdan; Kojima, Massaki; Cameron, James H., Inorganic Chemistry, 1984, vol. 23, # 7, p. 903 - 914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (3,11-diacetyl-4,10-dimethyl-1,5,9,13-tetraazacyclohexadeca-1,3,9,11-tetraenato(2-)-κ4N)nickel(II) 在 p-toluenesulfonic acid monohydrate 、 sodium methoxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 {2,12-dimethyl-1,5,9,13-tetra-azacyclohexadeca-1,3,9,11-tetraenato(2-)-κ(4)N}nickel(II)
  参考文献：
  名称：

  Cameron, James H.; Kojima, Masaaki; Korybut-Daszkiewicz, Bohdan, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 3, p. 427 - 439

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Preparation and characterisation of some nickel(II) tetra-aza macrocyclic complexes bearing pendant polymerisable groups as part of the ligand superstructure
  作者：James H. Cameron、Stephen Graham

  DOI：10.1039/dt9890001599

  日期：——

  The synthesis and characterisation of some new nickel(II) macrocyclic complexes of the ‘lacunar’ type have been performed where the ligand has, as part of the ligand superstructure, either 4-vinylphenyl or allyl groups capable of undergoing polymerisation reactions with selected comonomers. The n.m.r. spectra of a number of these new complexes show them to be fluxional on the n.m.r. time-scale and

  已经进行了一些新的“腔”型镍（Ⅱ）大环镍配合物的合成和表征，其中配体具有4-乙烯基苯基或烯丙基作为配体超结构的一部分，该烯丙基能够与选择的共聚单体发生聚合反应。许多这些新络合物的nmr光谱显示它们在nmr时间尺度上是通量的，并讨论了这种通量行为的性质。这些配合物与苯乙烯或甲基丙烯酸甲酯共​​聚单体的一些共聚反应已经进行。
• Structure and Nonadditive Voltammetric Properties of Face-to-Face Bismacrocyclic Ni^II Receptors in Complexes with Small Organic Guests
  作者：Renata Bilewicz、Agnieszka Wieckowska、Bohdan Korybut-Daszkiewicz、Agnieszka Olszewska、Neil Feeder、Krzysztof Woźniak

  DOI：10.1021/jp000696i

  日期：2000.11.1

  Intermolecular interactions between new bismacrocyclic donors and a series of accepters (such as quinone, TCNQ, or toluene) have been studied by crystallography in the solid state and by voltammetry in solution. The bismacrocyclic molecules functioning as receptors contain well-defined flexible cavities which accommodate molecules of appropriate size and can adjust to the guest molecules. This brings together transition metal ions and organic substrates within the same supramolecular structure. The host-guest interactions decrease the energy gap between the HOMO of the donor species and the LUMO of accepters, thus leading to the observed nonadditive CT properties.
• Alcock, Nathaniel W.; Lin, Wang-Kan; Jircitano, Alan, Inorganic Chemistry, 1987, vol. 26, # 3, p. 440 - 452
  作者：Alcock, Nathaniel W.、Lin, Wang-Kan、Jircitano, Alan、Mokren, James D.、Corfield、Johnson, Gordon、Novotnak, George、Cairns, Colin、Busch, Daryle H.

  DOI：——

  日期：——