二(苯氨基)二甲基硅 | 13435-09-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 二(苯氨基)二甲基硅
• 英文名称: Bis(anilino)dimethylsilane
• 英文别名: dianilinodimethylsilane；Dianilino-dimethyl-silan；Silanediamine, 1,1-dimethyl-N,N'-diphenyl-；N-[anilino(dimethyl)silyl]aniline
• CAS: 13435-09-1
• 化学式: C₁₄H₁₈N₂Si
• 分子量: 242.396
• InChiKey: LMBXAKYWWMNNCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  56 °C(Solv: ligroine (8032-32-4))
• 沸点：
  174 °C(Press: 4-5 Torr)
• 密度：
  1.077±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.91
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  24.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2931900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二(苯氨基)二甲基硅 生成 N,N'-Diphenyl-dimethyl-dichlor-cyclodisilazan
  参考文献：
  名称：

  对Si-N键，VII。N，N'-烷基化和芳基化的环二硅氮烷的化学作用的贡献†

  摘要：

  N，N'-二有机硅烷二胺I可以通过I的双金属化反应，随后与二有机硅二氯化物反应或直接热解而由N，N'-二有机硅烷二胺I制备环二硅氮烷

  DOI：

  10.1002/hlca.19640470217
• 作为产物：
  描述：

  二氯二甲基硅烷 在 C₆H₅NH₂ 作用下， 以 苯 为溶剂， 以80%的产率得到二(苯氨基)二甲基硅
  参考文献：
  名称：

  Methylanilinosilanes and Ethylanilinosilanes; Reactions of Anilinosilanes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01156a097

文献信息

• Indirect nuclear spin–spin coupling constants of nitrogen-15 to silicon-29 in silylamines
  作者：Eriks Kupče、Edvards Liepinš、Olga Pudova、Edmunds Lukevics

  DOI：10.1039/c39840000581

  日期：——

  The 15N–29Si spin–spin coupling constants in silylamines have been measured from 29Si satellites in their natural abundance 15N n.m.r. spectra in an INEPT sequence for accumulation of signals and interpreted in terms of Fermi-contact interaction; the sensitivity of 1J(15N–29Si) to dπ–pπ bonding was noted.

  在29个Si卫星的INEPT序列中，以其自然丰度15 N nmr光谱测量了甲硅烷基胺中的15 N– 29 Si自旋旋转耦合常数，用于信号积累，并根据费米接触相互作用进行了解释。注意到1 J（15 N– 29 Si）对dπ – pπ键的敏感性。
• Insertion of phenyl isocyanate into mono- and diaminosilanes
  作者：Konstantin Kraushaar、Marcus Herbig、Dana Schmidt、Jörg Wagler、Uwe Böhme、Edwin Kroke

  DOI：10.1515/znb-2017-0149

  日期：2017.11.27

  sec-butylamino (NHsBu), n-octylamino (NHnOct), n-dodecylamino (NHnDodec), allylamino (NHAll), tert-butylamino (NHtBu), diethylamino (NEt2), and anilino (NHPh) were synthesized and their reactions with phenyl isocyanate were studied. In all cases of these silanes Me3SiNRR′ and Me2Si(NRR′)2 formal insertion of the –NCO group into their Si–N bonds was observed, i.e. formation of products with Si–N (rather than

  摘要 氨基硅烷 MenSi(NRR')4−n (n=2,3) 与 NRR'=乙氨基 (NHEt)、正丙氨基 (NHnPr)、仲丁氨基 (NHsBu)、正辛氨基 (NHnOct)、n-合成了十二烷基氨基 (NHnDodec)、烯丙基氨基 (NHAll)、叔丁基氨基 (NHtBu)、二乙基氨基 (NEt2) 和苯胺基 (NHPh)，并研究了它们与异氰酸苯酯的反应。在所有这些硅烷 Me3SiNRR' 和 Me2Si(NRR')2 的情况下，观察到 -NCO 基团正式插入到它们的 Si-N 键中，即发现形成具有 Si-N（而不是 Si-O）键的产物。在某些情况下，产品可以结晶，其分子结构已通过单晶 X 射线衍射分析阐明。
• New Diazasilaphosphetidines and their Precursors
  作者：Bettina Eichhorn、Heinrich Nöth

  DOI：10.1515/znb-2000-0502

  日期：2000.5.1

  achieved with LiNHR′ which allows the synthesis of mixed bisaminosilanes (R′HN)(R″HN)SiPh2. The X-ray structures of three of these compounds have been determined. There are no intermolecular N-H···N hydrogen bonds in these compounds in the solid state. Several 1,3,2,4-diazaphosphetidines have been synthesized using bis(N-lithioamino)silanes and bis(N-lithioamino)phosphanes . Amongst these the heterocycle

  已经制备了一系列氨基硅烷(R'HN)2SiR2:。在庞大的取代基 R' 的情况下，Ph2SiCl2 的氨解在 (R'HN)ClSiPh2 阶段停止。用 LiNHR' 实现 Cl 原子的置换，这允许合成混合双氨基硅烷 (R'HN)(R"HN)SiPh2。已经确定了其中三种化合物的 X 射线结构。这些化合物在固态时不存在分子间NH…N氢键。已经使用双（N-锂硫氨基）硅烷和双（N-锂硫氨基）膦合成了几种 1,3,2,4-二氮杂膦酰。其中杂环 18 具有几乎平面的四元 N2SiP 环系统。
• Formation of Aromatic <i>O</i> ‐Silylcarbamates from Aminosilanes and Their Subsequent Thermal Decomposition with Formation of Isocyanates
  作者：Franziska Gründler、Henrik Scholz、Marcus Herbig、Sandra Schwarzer、Jörg Wagler、Edwin Kroke

  DOI：10.1002/ejic.202100118

  日期：2021.6.21

  (O-silylcarbamates), i. e., compounds with the general motif R1R2N−CO−O−SiR3R4R5 as potential precursors. We focused on the insertion reaction of CO2 into Si−N bonds of substrates with cyclic (mostly aromatic) amine substituents, i. e., PhNHSiMe3, (PhNH)2SiMe2, PhCH2NHSiMe3, p-(MeO)C6H4NHSiMe3, o-C6H4(NHSiMe3)2, 1,2-C6H10(NHSiMe3)2, o-C6H4(NHSiMe3)(CH2NHSiMe3) and 1,8-C10H6(NHSiMe3)2. Compared to previously

  一种新的无光气制备不同异氰酸酯的途径是从 CO 2和氨基硅烷（参见甲硅烷基胺）开始形成所谓的氨基甲酰氧基硅烷（O-甲硅烷基氨基甲酸酯），即。例如，具有通用基序R 1 R 2 N-CO-O-SiR 3 R 4 R 5作为潜在前体的化合物。我们专注于 CO 2插入具有环状（主要是芳香族）胺取代基的底物的 Si-N 键中的插入反应，即。例如，PhNHSiMe 3、(PhNH) 2 SiMe 2、PhCH 2 NHSiMe 3、p-(MeO)C 6 H 4 NHSiMe 3, oC 6 H 4 (NHSiMe 3 ) 2 , 1,2-C 6 H 10 (NHSiMe 3 ) 2 , oC 6 H 4 (NHSiMe 3 )(CH 2 NHSiMe 3 ) 和 1,8-C 10 H 6 (NHSiMe 3 ) 3）2。与之前研究的氨基硅烷相比，由于 N 原子的亲核性/碱性降低，这些反应受到阻碍。而略有增加的
• Synthesis and Application of Some Dianilinosilanes, Bis (Trimethylsilyl) Phenylenediamines and Dialkyl Benzo-1,3,2-Diazasilolines as Antioxidants
  作者：Hussein M. Ali、Mohamed A. M. El-Qurashi

  DOI：10.1080/10426509808545493

  日期：1998.2.1

  A number of dialkyl or diphenyl dianilinosilanes, bis (trimethylsilyl) phenylenediamines and dialkyl benzo-1,3,2-diazasilolines were synthesized and used as antioxidants for lubricating base oils. Thermal analysis methods (DSC, TG and DTG) and IR technique were used to follow the oil oxidation. The first peak in the DSC thermograms of oil with the additive antioxidants is the sum of the endothermic

  合成了许多二烷基或二苯基二苯胺基硅烷、双（三甲基甲硅烷基）苯二胺和二烷基苯并-1,3,2-二氮杂硅烷，并用作润滑油基础油的抗氧化剂。热分析方法（DSC、TG 和 DTG）和红外技术用于跟踪油的氧化。含有添加剂抗氧化剂的油的 DSC 热谱图中的第一个峰是吸热油蒸发过程和放热氧化过程的总和。该峰的起始温度用作油的热氧化稳定性的敏感量度。结果表明，制备的抗氧化剂使油的热氧化稳定性从 218°C 提高到 270°C，这与 TG 热谱图所示的油蒸发温度相近。苯胺基硅烷衍生物的抗氧化作用归因于甲硅烷基和苯基基团对胺自由基的额外稳定性。该自由基是在与负责脱油的过氧自由基结合后形成的。...

表征谱图