4-(4-chlorophenyl)-2-[(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 4-(4-chlorophenyl)-2-[(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile
• 化学式: C₁₉H₁₃Cl₂N₅O
• 分子量: 398.251
• InChiKey: KCUGCLUEEAVVSH-FOKLQQMPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  80.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硫代乳酸 、 4-(4-chlorophenyl)-2-[(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile 以45%的产率得到4-(4-Chlorophenyl)-2-[[2-(4-chlorophenyl)-5-methyl-4-oxo-1,3-thiazolidin-3-yl]amino]-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Modha; Parmar; Datta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2694 - 2697

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-(4-chlorophenyl)-3,4-dihydro-3-methyl-2-methylthio-4-oxopyrimidine-5-carbonitrile 在 一水合肼 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 4-(4-chlorophenyl)-2-[(2E)-2-[(4-chlorophenyl)methylidene]hydrazinyl]-1-methyl-6-oxopyrimidine-5-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Modha; Parmar; Datta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2694 - 2697

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Modha; Parmar; Datta, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 2002, vol. 41, # 12, p. 2694 - 2697
  作者：Modha、Parmar、Datta、Parekh

  DOI：——

  日期：——