硝酸吡啶 | 543-53-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 硝酸吡啶
• 英文名称: pyridium nitrate
• 英文别名: pyridinium nitrate；Pyridinnitrat；nitric acid;pyridine
• CAS: 543-53-3
• 化学式: C₅H₆N*NO₃
• 分子量: 142.114
• InChiKey: CAIZIGKCPQJNCW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  184 °C (decomp)
• 沸点：
  259.65°C (rough estimate)
• 密度：
  1.4801 (rough estimate)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.73
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  78.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  硝酸吡啶 、 以 丙酮 为溶剂， 以85%的产率得到trans-[Pd(pyridine)₂(NO₃)₂]
  参考文献：
  名称：

  具有四烷基铵阳离子的四氢妥拉戊二酸酯（II）盐：结构方面，反应性和对钯沉积在催化应用中的适用性

  摘要：

  一系列的盐（R 4 N）2 [的Pd（NO 3）4 ]（R = CH 3，C 2 H ^ 5，NC 3 ħ 7 ; 1 - 3）分别以高收率合成从钯的硝酸溶液。结合物理化学方法对这些盐进行了表征，并通过X射线衍射确定了其晶体结构。[Pd（NO 3）4 ] 2–的构型使用晶体结构数据和密度泛函理论计算对阴离子进行了详细研究。在正常条件下nonhygroscopicity和稳定性的组合，具有热不稳定性，在各种溶剂中的溶解性高，和硝酸根配体的不稳定性，一起使得盐1 - 3种有价值的起始材料的Pd化合物的合成和含Pd的催化剂的制备。在这项工作中，这些应用通过合成具有N-给体配体的杂钯Pd（II）硝酸盐络合物以及制备在H 2中良好运行的Pd 0.1 Ni 0.9 / SiO 2催化剂来说明。由水合肼生成。一般地，已表明高达几％（重量）的Pd可以对使用来自丙酮溶液直接的化学吸附过程的各种氧化物/氢氧化物载体上沉积1

  DOI：

  10.1021/acs.inorgchem.0c03038
• 作为产物：
  描述：

  吡啶 在 硝酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 硝酸吡啶
  参考文献：
  名称：

  在吡啶基酸性离子液体存在下合成乙酸正丁酯：阴离子性质的影响

  摘要：

  三种 Brønsted 酸性离子液体的催化行为：硫酸氢吡啶 ([H–Pyr]+[HSO4]−)、磷酸二氢吡啶 ([H–Pyr]+[H2PO4]−) 和硝酸吡啶 ([H–Pyr] +[NO3]-) 在乙酸与正丁醇的酯化反应中进行了比较。乙酸转化率和酯化速率值的变化作为工艺参数的函数进行研究：催化剂性质、催化剂负载量、正丁醇：乙酸的初始摩尔比和反应温度。阴离子种类改变了所得样品的酸度并影响其催化活性如下：[H-Pyr]+[NO3]- < [H-Pyr]+[H2PO4]- < [H-Pyr]+[HSO4]- . 催化剂负载量和反应温度的增加导致乙酸转化率和酯化率的更高值。观察到酯化速率和乙酸浓度之间存在正线性关系。正丁醇浓度的增加对酯化速率产生负面影响。随着正丁醇与乙酸的初始摩尔比升高，乙酸转化率得到提高。图形摘要

  DOI：

  10.1007/s10562-017-2135-0
• 作为试剂：
  描述：

  蒽 在 吡啶 、 硝酸吡啶 作用下， 以0.3 g的产率得到7-aci-Nitro-2-oxoanthracene
  参考文献：
  名称：

  Nefedov, Russian Journal of Organic Chemistry, 1998, vol. 34, # 8, p. 1165 - 1171

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gold(<scp>I</scp>) complexes derived from secondary phosphines: [{Au(µ-PR₂)}_n],[(AuBr)₂(µ-PPh₂)]^–, [AuX(PHR₂)], and [{Au(PHR₂)_n}]⁺. Crystal structure of [AuBr(PHPh₂)]
  作者：David B. Dyson、R. V. Parish、Charles A. McAuliffe、Robin G. Pritchard、Roy Fields、Brian Beagley

  DOI：10.1039/dt9890000907

  日期：——

  The interaction of secondary phosphines with a variety of gold(I) compounds has been studied. In the presence of bases or polar solvents, polymeric gold(I) phosphides [Au(µ-PR2)}n] are formed. When these are obtained in the absence of additional ligands they are soluble, presumably with ring structures. More usually, insoluble forms are found, presumably with chain structures. The probable formation

  已经研究了次膦与各种金（I）化合物的相互作用。在碱或极性溶剂的存在下，形成聚合的金（I）磷化物[Au（µ-PR 2）} n ]。当在没有其他配体的情况下获得它们时，它们是可溶的，大概具有环结构。更通常地，发现不溶形式，大概具有链结构。讨论了由[AuX（PH R 2）]型配合物形成这些物质的可能性，并分离了后者的配合物（X = Cl或Br，R = Ph或对甲苯基）和新型单体磷酸酯桥联阴离子[（AuBr）2（µ-PPh 2）] –描述。在非极性溶剂中，会形成一系列仲膦配合物，[Au（PHPh 2）n ] +（n = 2-4），但是对于n = 3而言，似乎歧化不稳定。该化合物的特征在于31 P nmr和197 AuMössbauer光谱学，[AuBr（PH Ph 2）]情况下的X射线晶体学。
• Substitution of bi- and mono- dentate Lewis bases in organocobalt(III) complexes holding a tridentate ligand: Routes to novel series of organocobalt compounds
  作者：I. Ya. Levitin、A.N. Kitaigorodskii、A.T. Nikitaev、V.I. Bakhmutov、A.L. Sigan、M.E. Vol'Pin

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)88295-x

  日期：1985.5

  allows the chelating diamine in starting cation complexes to be replaced by weaker bases. Step 2 is suitable for introducing ligands effectively binding Co(III) ion, viz. typical chelating molecules and anions, or strong uniacidic bases. Step 3 permits the latter monodentate ligands to be exchanged for weaker bases. A variety of cationic, neutral and anionic complexes were thus obtained. Stoichiometry

  摘要已经指定了制备新系列的六价钴（III）配合物的途径，这些配合物包含一个σ键合的烷基（R），一个混合的三齿配体和各种单齿或双齿Lewis碱。它们由一个或多个直接或质子辅助配体取代反应组成，如将两个相同的中性单齿配体引入平面三齿阴离子o--OC6H4C（Me）N（CH2）2NH2的配合物的模型方案所示（7-Me-salen）−：[RC o（7-M e-salen）（en）] +→LH + [RC o（7-M e-salen）L 2] +→L'[RC o（ 7-M e- Salen）L 2'] +→L''H + [RC o（7-M e-salen）L 2”] +步骤1使起始阳离子配合物中的螯合二胺被弱碱取代。步骤2适合于引入有效结合Co（III）离子的配体，即。典型的螯合分子和阴离子，或强单酸碱。步骤3允许将后者的单齿配体交换为较弱的碱基。因此获得了各种阳离子，中性和阴离子络合物。这些配合物
• Alkylcobalt chelates with Schiff bases derived from a β-diketone bearing both alkyl and aryl groups
  作者：Ilia Levitin、Marina Tsikalova、Natalia Sazikova、Vladimir Bakhmutov、Zoya Starikova、Aleksandr Yanovsky、Yuri Struchkov

  DOI：10.1016/s0020-1693(97)05837-4

  日期：1998.4

  Organocobalt(III) complexes with Schiff bases derived from a β-diketone bearing both an alkyl and an aryl group have been prepared. The template syntheses using benzoylacetone and ethylenediamine as complexing agents provide a route to alkylcobalt chelates with the corresponding tri- and tetradentate Schiff bases. However, if a β-diketone with two aryl groups, e.g. dibenzoylmethane, was employed as

  已经制备了具有衍生自带有烷基和芳基的β-二酮的席夫碱的有机八烷基（III）配合物。使用苯甲酰基丙酮和乙二胺作为络合剂的模板合成为烷基钴螯合物与相应的三齿和四齿席夫碱提供了一条途径。但是，如果使用带有两个芳基的β-二酮（例如二苯甲酰甲烷）作为起始的酮烯醇成分，则不会检测到有机金属产物；因此，如果使用有机硅，则不能检测到任何有机金属产物。一种新的钴（II）的混合配体“无机”螯合物，[Co O = C（Ph）CH = C（Ph）O} 2（（en）]，而是孤立的。已经通过X射线技术确定了其结构以及具有由苯甲酰基丙酮和乙二胺组成的三齿席夫碱的烷基钴配合物之一的结构。总结了具有席夫碱的烷基钴配合物模板合成的当前范围。
• Mechanistic investigation of molecular geometry, intermolecular interactions and spectroscopic properties of pyridinium nitrate
  作者：Ivaylo Tankov、Rumyana Yankova

  DOI：10.1016/j.saa.2019.04.027

  日期：2019.8

  pyridinium nitrate ([H–Pyr]+[NO3]−) have been determined by means of density functional theory (DFT) at B3LYP/6-311++G (2d,2p) level. The chemical bonds nature and the intermolecular interactions in the title compound were investigated using the Quantum theory of atoms in molecules and Hirshfeld surface analysis. Natural bond orbital analysis has been performed in order to elucidate the hybridization and delocalization

  通过密度泛函理论（DFT）在B3LYP / 6-311上确定了离子液体硝酸吡啶鎓（[H–Pyr] + [NO 3 ] -）的分子结构，基本模式的振动频率和电子跃迁++ G（2d，2p）级。使用分子中原子的量子理论和Hirshfeld表面分析研究了标题化合物中的化学键性质和分子间的相互作用。为了阐明离子对[H–Pyr] + [NO 3 ] -中电子密度的杂交和离域，已进行了自然键轨道分析。进行了详细的振动光谱分析，并根据势能分布提出了观测带的分配。观察到实验和理论IR频率之间的良好相关性。为了研究标题分子中发生的电荷转移，进行了UV- vis分析。
• Cation–Cation Interaction in Complexes of Np(V) Benzoate and Salicylate with N-Containing Molecular Ligands
  作者：I. A. Charushnikova、N. N. Krot、V. P. Perminov

  DOI：10.1134/s1066362220010026

  日期：2020.1

  The hydrothermal method was used to obtain two new compounds of Np(V): benzoate [(NpO2)3(py) (C7H5O2)3(H2O)2] (1) and salicylate [(NpO2)(phen)(HOC7H4O2)] (2), where py = pyridine and phen = 1,10-phenanthroline. An X-ray diffraction analysis of these compounds demonstrated that NpO+2 cations are bound together by cation-cation bonds to form distorted squared networks in compound 1 and zigzag chains

  使用水热法获得了两种新的Np（V）化合物：苯甲酸酯[（NpO 2）3（py）（C 7 H 5 O 2）3（H 2 O）2 ]（1）和水杨酸盐[[NpO 2）（phen）（HOC 7 H 4 O 2）]（2），其中py =吡啶，phen = 1,10-菲咯啉。该NPO这些化合物表现出的X射线衍射分析+ 2个阳离子通过阳离子阳离子键结合在一起，以形成扭曲平方网络在化合物1中和锯齿链2。