Ru(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2 | 71253-39-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: Ru(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2
• 英文别名: carbon monoxide;chlororuthenium(1+);2-phenylpyridine;triphenylphosphane
• CAS: 71253-39-9
• 化学式: C₄₈H₃₈ClNOP₂Ru
• 分子量: 843.306
• InChiKey: POIKYFHDTHUMPV-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Ru(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2 、 pyridinium hydrobromide perbromide 在 铁粉 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以69%的产率得到Ru(η(2)-2-(2'-pyridyl)-4-bromophenyl)Cl(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  螯合的2-（2'-吡啶基）苯基配体的苯环上与钌（II）或（（II）的亲电取代反应

  摘要：

  （PyPh）之间反应2汞柱（PyPh = 2-（2'-吡啶基）苯基）和MHCl（CO）（PPH 3）3点进行平滑，以形成M（η 2 -PyPh）氯（CO）（PPH 3）2（M ＝ Ru（1a）； M ＝ Os（1b））。在这两种配合物中，PyPh配体都作为稳定的五元螯合环结合。这些配合物中的氯化物配体可以通过与银盐反应除去，然后引入其他配体。以这种方式，化合物M（η 2 -PyPh）I（CO）（PPH 3）2（M =茹（图2a）; M = O的（图2b）），[M（η 2 -PyPh）（CO）2（PPH 3）2 ]的SbF 6（M =茹（图3a）; M = O的（图3b）），和M（η 2 -PyPh）（η 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）（M ＝ Ru（4a）； M ＝ Os（4b））。1a和1b中的配位PyPh配体被金属激活，向苯环上的亲电取代。在两种发生硝化苯基4-和6

  DOI：

  10.1021/om990232a
• 作为产物：
  描述：

  [RuHCl(CO)(PPh₃)₃] 、 (2-(2'-pyridyl)phenyl)2Hg 以 甲苯 为溶剂， 以86%的产率得到Ru(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2
  参考文献：
  名称：

  螯合的2-（2'-吡啶基）苯基配体的苯环上与钌（II）或（（II）的亲电取代反应

  摘要：

  （PyPh）之间反应2汞柱（PyPh = 2-（2'-吡啶基）苯基）和MHCl（CO）（PPH 3）3点进行平滑，以形成M（η 2 -PyPh）氯（CO）（PPH 3）2（M ＝ Ru（1a）； M ＝ Os（1b））。在这两种配合物中，PyPh配体都作为稳定的五元螯合环结合。这些配合物中的氯化物配体可以通过与银盐反应除去，然后引入其他配体。以这种方式，化合物M（η 2 -PyPh）I（CO）（PPH 3）2（M =茹（图2a）; M = O的（图2b）），[M（η 2 -PyPh）（CO）2（PPH 3）2 ]的SbF 6（M =茹（图3a）; M = O的（图3b）），和M（η 2 -PyPh）（η 2 -S 2 CNME 2）（CO）（PPH 3）（M ＝ Ru（4a）； M ＝ Os（4b））。1a和1b中的配位PyPh配体被金属激活，向苯环上的亲电取代。在两种发生硝化苯基4-和6

  DOI：

  10.1021/om990232a
• 作为试剂：
  描述：

  醋酸叔丁酯 、 4-甲氧基苄醇 在 Ru(η(2)-2-(2'-pyridyl)phenyl)Cl(CO)(PPh3)2 、 potassium tert-butylate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以69%的产率得到tert-butyl 3-(4-methoxyphenyl)propanoate
  参考文献：
  名称：

  双齿Ru（II）-NC络合物作为未活化酰胺和酯α-烷基化的催化剂

  摘要：

  测试了五种Ru（II）-NC配合物作为使用醇作为烷基化剂的未活化酰胺的α-烷基化的催化剂，配合物{（C 5 H 4 N）-（C 6 H 4）} RuCl（CO）（PPh 3）2（1）显示最高活性。在催化剂负载量为0.5 mol％的情况下，在80°C下于6小时内分离出一系列α烷基化的酰胺。此外，在相似的条件下，配合物1对未活化酯与醇的α烷基化反应也具有活性，反应时间缩短至1.5小时。1的催化性能 与报道得最好的催化剂相当。

  DOI：

  10.1002/cctc.201901319

文献信息

• Bidentate Ru(<scp>ii</scp>)-NC complexes as catalysts for the dehydrogenative reaction from primary alcohols to carboxylic acids
  作者：Dawei Gong、Bowen Hu、Dafa Chen

  DOI：10.1039/c9dt01414d

  日期：——

  Four Ru(II)-NC complexes were synthesized by one-step processes from the corresponding NC ligands with RuHCl(CO)(PPh3)3. These complexes were tested as catalysts for alcohol dehydrogenative reactions, and complex (C5H4N)-(C6H4)}RuCl(CO)(PPh3)2 (1) showed the highest activity. With KOH as the nucleophile and 0.5 mol% catalyst loading, a series of carboxylic acids were synthesized in toluene without

  通过一步法由相应的NC配体与RuHCl（CO）（PPh 3）3一步合成了四个Ru（II）-NC配合物。测试了这些络合物作为醇脱氢反应的催化剂，并且络合物（C 5 H 4 N）-（C 6 H 4）} RuCl（CO）（PPh 3）2（1）表现出最高的活性。以KOH为亲核试剂，催化剂负载量为0.5 mol％，在甲苯中合成了一系列羧酸，没有任何氧化剂。催化剂1可以转化为络合物（C 5 H 4 N）-（C 6 H4）} RuH（CO）（PPh 3） 2（ 6）用KOH和苯甲醇处理时。配合物6进一步与PhCHO和H 2 O反应，生成产物（C 5 H 4 N）-（C 6 H 4）} Ru（OCOPh）（CO）（PPh 3） 2（ 7）。配合物6和7表现出与配合物1相似的效率，表明它们可以被视为1的催化中间体。