2-(pyrrolidine-1-yl)butanenitrile | 65282-23-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: 2-(pyrrolidine-1-yl)butanenitrile
• 英文别名: 2-(pyrrolidin-1-yl)butanenitrile；2-(pyrrolidin-1-yl)butyronitrile；2-pyrrolidino-butyronitrile；2-pyrrolidin-1-ylbutanenitrile
• CAS: 65282-23-7
• 化学式: C₈H₁₄N₂
• 分子量: 138.213
• InChiKey: GIZMBLLDGLCEQX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pyrrolidine-1-yl)butanenitrile 在 sodium periodate 、 (x)H₂O*O₄Ru 、 水 、 nitrile hydratase from Comamonas testosteroni 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 左乙拉西坦
  参考文献：
  名称：

  酶动力学动力学拆分和细胞外阳极氧化可持续合成左乙拉西坦

  摘要：

  左乙拉西坦是一种活性药物成分，广泛用于治疗癫痫。我们描述了一种新的左乙拉西坦的动态动力学决议和钌催化的细胞外阳极氧化合成。对于酶解，我们量身定制了一种高通量筛选方法，以鉴定具有高（S）选择性和活性的Comamonas睾丸腈腈水合酶变体。将消旋腈用于补料分批反应中，并水合成（S）-（吡咯烷-1-基）丁酰胺。对于随后的氧化为左乙拉西坦，我们开发了一种低配位量的无配体钌催化方法。电化学产生氧化剂，产率为86％。与现有途径相比，该途径可更可持续地获得左乙拉西坦。

  DOI：

  10.1039/d0gc03358h
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 以11%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  ASADA HIDEKI; NOMURA MASAKATSU; KIKKAWA SHOICHI, BULL. CHEM. SOC. JAP., 1979, 52, NO 5, 1545-1546

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Inhibitors of cysteine proteases and methods of use thereof
  申请人：Pardes Biosciences, Inc.

  公开号：US11124497B1

  公开（公告）日：2021-09-21

  The disclosure provides compounds with warheads and their use in treating medical diseases or disorders, such as viral infections. Pharmaceutical compositions and methods of making various compounds with warheads are provided. The compounds are contemplated to inhibit proteases, such as the 3C, CL- or 3CL-like protease. Exemplary compounds provided include Formula II-I, where R3, RB are provided herein:

  该披露提供了具有战斗头的化合物及其在治疗医学疾病或紊乱，如病毒感染方面的用途。提供了制药组合物和制备各种带有战斗头的化合物的方法。这些化合物被认为能够抑制蛋白酶，如3C、CL-或3CL样蛋白酶。提供的示例化合物包括Formula II-I，其中R3、RB如下所示：
• Free radically curable formulations employing dithiolate catalysts
  申请人：LOCTITE CORPORATION

  公开号：EP0467649A2

  公开（公告）日：1992-01-22

  Xanthate, dithiocarbamate and dithiophosphate salts of transition metals, together with a coinitiator selected from organic halogen and tertiary amine compounds provide light activated initiator systems for radically polymerizable ethylenically unsaturated compounds such as (meth)acrylate esters.

  过渡金属黄原酸盐、二硫代氨基甲酸盐和二硫代磷酸盐与选自有机卤素和叔胺化合物的共引发剂一起，可提供光激活引发剂体系，用于可辐射聚合乙烯基不饱和化合物，如（甲基）丙烯酸酯。
• POLYMERIZATION METHOD
  申请人：KANEKA CORPORATION

  公开号：EP1090930A1

  公开（公告）日：2001-04-11

  This invention is related to a polymerization method    wherein an atom transfer radical polymerization of a vinyl monomer is carried out under at least one condition selected from the group consisting of the following (1), (2), (3) and (4): (1) in a substantially anhydrous system; (2) in the presence of a nitrile compound; (3) addition, to the system, of a ligand to the polymerization catalyst to thereby initiate the polymerization; (4) varying a polymerization catalyst activity during polymerization to thereby control the rate of polymerization. This invention provides a method which allows the terminal halogen atom to remain at a high rate in atom transfer radical polymerization, solve such problems as the difficulty in polymerization rate control as caused by catalyst precipitation and wide variation in catalyst amount, provide a simple and safe method of polymerization initiation as well as a method of controlling the rate of polymerization, and indicate a method of improving the polymerization procedure.

  本发明涉及一种聚合方法 其中，乙烯基单体的原子转移自由基聚合在至少一种选自以下(1)、(2)、(3)和(4)组成的条件下进行： (1) 在基本上无水的体系中； (2) 在有腈化合物存在的情况下 (3) 在体系中向聚合催化剂添加配位体，从而启动聚合反应； (4) 在聚合过程中改变聚合催化剂的活性，从而控制聚合速率。 本发明提供了一种可使末端卤原子在原子转移自由基聚合中保持较高聚合速率的方法，解决了因催化剂沉淀和催化剂用量变化大而导致聚合速率难以控制等问题，提供了一种简单安全的聚合引发方法和聚合速率控制方法，并指出了一种改进聚合程序的方法。
• Method for isolating ultrafine and fine particles and resulting particles
  申请人：Tecle, Berhan

  公开号：EP1132127A2

  公开（公告）日：2001-09-12

  The disclosure of the present invention is directed to isolated particles having a diameter of ≤ 1,500 nm, obtainable according to the process comprising the steps of (a) forming a highly dispersed colloidal suspension of particles; (b) adding to the suspension an encapsulant material to at least substantially encapsulate individual particles with the encapsulant material; and (c) isolating from said suspension independent and discrete, individually encapsulated or substantially encapsulated particles.

  本发明公开了直径≤ 1,500 纳米的分离颗粒，该颗粒可通过以下步骤获得 (a) 形成高度分散的颗粒胶体悬浮液； (b) 向悬浮液中加入封装材料，至少用封装材料将单个颗粒基本封装；以及 (c) 从所述悬浮液中分离出独立、离散、单独封装或基本封装的颗粒。
• [EN] REGIOSELECTIVE OXIDATION OF HETEROCYCLIC ALPHA-AMINO AMIDES<br/>[FR] OXYDATION RÉGIOSÉLECTIVE D'ALPHA-AMINO AMIDES HÉTÉROCYCLIQUES
  申请人：PHARMAZELL GMBH

  公开号：WO2021214278A3

  公开（公告）日：2021-12-02