2-(3-吡啶基)-2-丙醇 | 15031-77-3

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 嘧啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 2-(3-吡啶基)-2-丙醇
• 英文名称: 2-(3-pyridinyl)-2-propanol
• 英文别名: 3-(1-hydroxy-1-methylethyl)pyridine；3-(1-hydroxy-1-methylethylpyridine)；2-(pyridin-3-yl)propan-2-ol；pyridine-3-dimethylmethanol；2-(3-pyridyl)propan-2-ol；2-pyridin-3-yl-propan-2-ol；2-pyridin-3-ylpropan-2-ol
• CAS: 15031-77-3
• 化学式: C₈H₁₁NO
• 分子量: 137.181
• InChiKey: QYTIJLGACUHBPY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  53 °C
• 沸点：
  130 °C(Press: 11 Torr)
• 密度：
  1.052±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  33.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933399090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335
• 储存条件：
  存于室温且保存在惰性气体中

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-吡啶基)-2-丙醇 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 1-[(tert-butyldiphenylsilyl)methyl]-1,2,3,6-teytrahydro-5-(1-hydroxy-1-methylethyl)-2-pyridinecarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  Tert-Butyldiphenylsilylmethyl Triflate: Preparation and Dipolar Cycloaddition Reactions of 1-(Tert-Butyldiphenylsilylmethyl)-6-Cyano-4-Methyl-1,2,5,6-Tetrahydropyridine

  摘要：

  Alkylation of substituted pyridines with tert-butyldiphenylsilylmethyl triflate provides N-[tert-butyldiphenylsilylmethyl]pyridinium triflates in excellent yields. Reductive cyanation of the pyridinium triflates provides 1-(tert-butyldiphenylsilylmethyl)-6-cyano-1,2,5,6-tetrahydropyridines, azomethine ylid precursors, in modest yields. An unexpected dipolar cycloaddition reaction of an ylid derived from the title 6-cyanopiperidine is described.

  DOI：

  10.1080/00397910008086931
• 作为产物：
  描述：

  烟酸乙酯 在 甲基碘化镁 、 乙醚 作用下， 生成 2-(3-吡啶基)-2-丙醇
  参考文献：
  名称：

  A Convenient Synthesis of the Monoalkylpyridines; a New Prototropic Reaction of 3-Picoline^1,2

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01151a093

文献信息

• Highly Alkyl-Selective Addition to Ketones with Magnesium Ate Complexes Derived from Grignard Reagents
  作者：Manabu Hatano、Tokihiko Matsumura、Kazuaki Ishihara

  DOI：10.1021/ol047685i

  日期：2005.2.1

  A highly efficient alkyl-selective addition to ketones with magnesium ate complexes derived from Grignard reagents and alkyllithiums is described. The nucleophilicity of R in R3MgLi is remarkably increased compared to that of the original RLi or RMgX, while the basicity of R3MgLi is decreased. Furthermore, a highly R-selective addition to ketones is demonstrated using RMe2MgLi in place of R3MgLi. [reaction:

  描述了由衍生自格氏试剂和烷基锂的镁盐络合物向酮高效烷基选择性加成的方法。与原始RLi或RMgX相比，R3MgLi中R的亲核性显着提高，而R3MgLi的碱性降低。此外，使用RMe2MgLi代替R3MgLi证明了对酮的高度R选择性加成。[反应：看文字]
• [EN] SUBSTITUTED 1,2,3-TRIAZOLES AS NR2B-SELECTIVE NMDA MODULATORS<br/>[FR] 1,2,3-TRIAZOLES SUBSTITUÉS UTILISÉS COMME MODULATEURS DE NMDA SÉLECTIFS DE NR2B
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2017139428A1

  公开（公告）日：2017-08-17

  Substituted 1,2,3-triazoles as NR2B receptor ligands. Such compounds may be used in NR2B receptor modulation and in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by NR2B receptor activity.

  1,2,3-三唑作为NR2B受体配体。这类化合物可用于NR2B受体调节以及用于治疗由NR2B受体活性介导的疾病状态、紊乱和病况的药物组合物和方法。
• KYNURENINE PRODUCTION INHIBITOR
  申请人：Amishiro Nobuyoshi

  公开号：US20110237584A1

  公开（公告）日：2011-09-29

  Provided is a kynurenine production inhibitor comprising a nitrogen-containing heterocyclic compound represented by formula (I): (wherein R 50 and R 51 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like, G 1 and G 2 may be the same or different and each represent a nitrogen atom or the like, X represents formula (III): (wherein m 1 and m 2 may be the same or different and each represent an integer of 0 or 1, Y represents an oxygen atom or the like, and R 6 and R 7 may be the same or different and each represent a hydrogen atom or the like), R 1 represents optionally substituted lower alkyl or the like, R 2 represents a hydrogen atom or the like, and R 3 represents optionally substituted lower alkyl or the like), and the like.

  提供的是一种色氨酸代谢抑制剂，包括由式(I)表示的含氮杂环化合物：（其中R50和R51可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物，G1和G2可以相同也可以不同，每个代表氮原子或类似物，X表示式(III)：（其中m1和m2可以相同也可以不同，每个代表0或1的整数，Y表示氧原子或类似物，R6和R7可以相同也可以不同，每个代表氢原子或类似物），R1表示可选择地取代的低碳烷基或类似物，R2表示氢原子或类似物，R3表示可选择地取代的低碳烷基或类似物），等等。
• NONSTEROIDAL COMPOUNDS USEFUL AS MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR AP-1 AND/OR NF-KAPPAB ACITIVITY AND USE THEREOF
  申请人：Dhar T.G. Murali

  公开号：US20110263494A1

  公开（公告）日：2011-10-27

  Disclosed are compounds of Formula (I) wherein: one of A and D is —N— and the other of A and D is —C—; or enantiomers, diastereomers, or pharmaceutically-acceptable salts thereof. Also disclosed are methods of using such compounds to modulate the function of glucocorticoid receptor activity and pharmaceutical compositions comprising such compounds.

  公开的是具有以下结构的化合物（I）：其中：A和D中的一个是—N—，另一个是—C—；或其对映体、非对映体异构体或药用盐。还公开了使用这些化合物调节糖皮质激素受体活性的方法和包含这些化合物的药物组合物。
• Synthesis of a Series of Structurally Diverse MB327 Derivatives and Their Affinity Characterization at the Nicotinic Acetylcholine Receptor
  作者：Sebastian Rappenglück、Sonja Sichler、Georg Höfner、Thomas Wein、Karin V. Niessen、Thomas Seeger、Franz F. Paintner、Franz Worek、Horst Thiermann、Klaus T. Wanner

  DOI：10.1002/cmdc.201800325

  日期：2018.9.6

  bispyridinium and related N‐heteroaromatic bisquaternary salts with a propane‐1,3‐diyl linker was synthesized and characterized for their binding affinity at the MB327 binding site of nicotinic acetylcholine receptor (nAChR) from Torpedo californica. Compounds targeting this binding site are of particular interest for research into new antidotes against organophosphate poisoning, as therapeutically active 4‐

  合成了一系列新的30种对称双吡啶鎓和相关的N-杂芳族双季铵盐与丙烷-1,3-二基连接基，并表征了它们在加利福尼亚鱼雷的烟碱乙酰胆碱受体（nAChR）MB327结合位点的结合亲和力。靶向此结合位点的化合物对于研究针对有机磷酸酯中毒的新型解毒剂特别感兴趣，因为其具有治疗活性，可被4-叔丁基取代的双吡啶鎓盐MB327以前被鉴定为nAChR再敏化剂。通过新开发的方法可以有效地获得目标化合物，该方法可以使具有多种官能团的空间受阻或电子失活的杂环进行N烷基化。使用最近开发的基于质谱（MS）的结合测定法测定对nAChR处MB327结合位点的结合亲和力，结果表明几种化合物的亲和力与MB327相似（p K i = 4.73±0.03）。值得注意的是，发现新制备的亲脂性4-叔丁基-3-苯基取代的双吡啶鎓盐PTM0022（3 h）具有明显更高的结合亲和力，p Ki值为5.16±0.07，代表在开发更有效的nAChR再敏化剂方面取得了可观的进步。