2-benzylsulfanyl-N,N-bis(diphenylphosphanyl)ethanamine | 896137-51-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-benzylsulfanyl-N,N-bis(diphenylphosphanyl)ethanamine
• CAS: 896137-51-2
• 化学式: C₃₃H₃₁NP₂S
• 分子量: 535.629
• InChiKey: YPEKIFORLGJFCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  28.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-benzylsulfanyl-N,N-bis(diphenylphosphanyl)ethanamine 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 、
  参考文献：
  名称：

  Pt络合物和Co2Pt簇中N取代的双（二苯基膦基）胺配体的螯合键和桥键键合模式。

  摘要：

  N取代的dppa配体Ph2P-NR-PPh2 [R = -CH2CH2SCH2C6H5（1），-CH2CH2S（CH2）5CH3（2），-（CH2）9CH3（3），-C6H5（4）]用于合成顺式[[PtCl2 {Ph2PN（R）PPh2}]络合物[R = -CH2CH2SCH2C6H5（5），-CH2CH2S（CH2）5CH3（6），-（CH2）9CH3（7），-C6H5（8）]和异三核簇式[PtCo2（CO）7 {Ph2PN（R）PPh2}]的公式[R = -CH2CH2SCH2C6H5（9），-CH2CH2S（CH2）5CH3（10），-（CH2）9CH3（11），-C6H5（12）] 。N上相对大的取代基的存在导致配体的更高的螯合能力。对簇9-11的螯合物和桥接形式之间的平衡进行热力学研究表明，焓形式有利于桥接形式，而熵因子有利于螯合。通过单晶X射线衍射确定5和9的结构。

  DOI：

  10.1039/b514787e
• 作为产物：
  描述：

  溴甲苯 、 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 sodium ethanolate 、 三乙胺 作用下， 以 乙醚 、 乙醇 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-benzylsulfanyl-N,N-bis(diphenylphosphanyl)ethanamine
  参考文献：
  名称：

  Pt络合物和Co2Pt簇中N取代的双（二苯基膦基）胺配体的螯合键和桥键键合模式。

  摘要：

  N取代的dppa配体Ph2P-NR-PPh2 [R = -CH2CH2SCH2C6H5（1），-CH2CH2S（CH2）5CH3（2），-（CH2）9CH3（3），-C6H5（4）]用于合成顺式[[PtCl2 {Ph2PN（R）PPh2}]络合物[R = -CH2CH2SCH2C6H5（5），-CH2CH2S（CH2）5CH3（6），-（CH2）9CH3（7），-C6H5（8）]和异三核簇式[PtCo2（CO）7 {Ph2PN（R）PPh2}]的公式[R = -CH2CH2SCH2C6H5（9），-CH2CH2S（CH2）5CH3（10），-（CH2）9CH3（11），-C6H5（12）] 。N上相对大的取代基的存在导致配体的更高的螯合能力。对簇9-11的螯合物和桥接形式之间的平衡进行热力学研究表明，焓形式有利于桥接形式，而熵因子有利于螯合。通过单晶X射线衍射确定5和9的结构。

  DOI：

  10.1039/b514787e

文献信息

• Sulfur-Assisted Phenyl Migration from Phosphorus to Platinum in PtW₂ and PtMo₂ Clusters Containing Thioether-Functionalized Short-Bite Ligands of the Bis(diphenylphosphanyl)amine-Type
  作者：Stefano Todisco、Piero Mastrorilli、Mario Latronico、Vito Gallo、Ulli Englert、Nazzareno Re、Francesco Creati、Pierre Braunstein

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.5b00223

  日期：2015.5.18

  functional calculations were performed to study the thermodynamics of the formation of all the new complexes, to evaluate the relative stabilities of the isomeric chelated and bridged forms, and to trace the mechanism of formation of the phosphanido-bridged products 3, 4, 9, and 10. It was concluded that Pt(II) complexes containing a thioether-functionalized short-bite ligand, [PtCl2Ph2PN(R)PPh2}], react with

  含式（Ph 2 P）2 N（CH 2）2 SR（R =（CH 2）5 CH 3，CH 2 Ph）的硫醚官能化双（二苯基膦基）胺的二氯铂（II）配合物对第6组的反应活性研究了羰基金属盐Na [M（CO）3 Cp]（M = Mo或W，Cp =环戊二烯基）。与两个或更多当量的Na [M（CO）3 Cp]（M = Mo或W）反应，得到通式[PtPh M（CO）3 Cp} μ- P（Ph）N（CH ）的三核配合物2 CH 2 S R）（P Ph 2）-κ 3 P，P，小号} M（CO）2的Cp]（3 M =钼，R =（CH 2）5 CH 3 ; 4 M =钼，R = CH 2 Ph值; 9 M = W，R =（CH 2）5 CH 3；10 M = W，R = CH 2 Ph），其结构由六元铂金环和四元M–P–N–P环缩合而成，异构体PtM 2簇的数量[PtM 2（CO）5 Cp 2（PH 2 P）2