1,1,3,3,4,4,6,6-Octaphenyl-2,5-diaza-1,6-(ς³λ³)diphospha-3,4-(ς⁴λ⁵)diphosphahexan | 162967-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,1,3,3,4,4,6,6-Octaphenyl-2,5-diaza-1,6-(ς³λ³)diphospha-3,4-(ς⁴λ⁵)diphosphahexan
• 英文别名: Diphenylphosphanylimino-[diphenylphosphanylimino(diphenyl)-lambda5-phosphanyl]-diphenyl-lambda5-phosphane；diphenylphosphanylimino-[diphenylphosphanylimino(diphenyl)-λ5-phosphanyl]-diphenyl-λ5-phosphane
• CAS: 162967-97-7
• 化学式: C₄₈H₄₀N₂P₄
• 分子量: 768.754
• InChiKey: NTUGSFJYRQDVKG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.7
• 重原子数：
  54
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  8.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  24.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1,3,3,4,4,6,6-Octaphenyl-2,5-diaza-1,6-(ς³λ³)diphospha-3,4-(ς⁴λ⁵)diphosphahexan 在 selenium 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以76%的产率得到N,N'-(1,1,2,2-tetraphenyl-1l5,2l5-diphosphane-1,2-diylidene)bis(P,P-diphenylphosphinoselenoic amide)
  参考文献：
  名称：

  New phosphazene chains and ligands in complexes and clusters

  摘要：

  Ph2PNP(Ph)2P(Ph)2NPPh2 1 被 S 或 Se 氧化生成 Ph2P(E)NP(Ph)2P(Ph)2NP(E)Ph2(E=S 2，E=Se 3)，内含 ClAu 单元或与 (CH3)2Pt 作为螯合物配位；二硒化物 3 与[Ru3(CO)12]通过 Se2- 离子的氧化加成和一个 PPh2 基团的排出发生反应，形成一个含有[Ph2PNP(Ph)2NPPh2]-配体的新型簇，该配体由两个末端 P 原子和一个 N 原子连接。

  DOI：

  10.1039/cc9960002095
• 作为产物：
  描述：

  Lithium-bis(diphenylphosphanyl)amid 在 碘 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以73%的产率得到1,1,3,3,4,4,6,6-Octaphenyl-2,5-diaza-1,6-(ς³λ³)diphospha-3,4-(ς⁴λ⁵)diphosphahexan
  参考文献：
  名称：

  Polyfunctional ligands: comparative oxidative coupling of [E(PPh₂)₂]^–(E = CH, N) with iodine

  摘要：

  等电子阴离子[N(PPh2)2]â和[HC(PPh2)2]â的碘氧化分别得到了结构上具有特征的 PâP 偶联产物 Ph2PâNPPh2âPPh2NâPPh2 和 PâC 偶联产物 (Ph2P)2CPPh2âCH2âPPh2；Li[N(PPh2)2] 和 Li[HC(PPh2)2] 在â40 °C 下与碘的交叉偶联实验中得到了 PâP 异偶联产物 Ph2PâNPPh2âPPh2CHâPPh2 。

  DOI：

  10.1039/c39950000037

文献信息

• Chemie polyfunktioneller Moleküle, 127 PPh₂-Eliminierung aus dem PP-verknüpften Phosphazen Ph₂P-N=PPh₂-PPh₂=N-PPh₂ mit [C₅H₅Fe(CO)(μ-CO)]₂; Kristallstrukturanalyse des Phosphazen-Derivats /Chemistry of Polyfunctional Molecules, 127 PPh₂ Elimination from the PP Connected Phosphazene Ph₂P-N=PPh₂-PPh₂=N-PPh₂, with [C₅H₅Fe(CO)(μ-CO)]₂; Crystal Structure of the Phosphazene Derivative
  作者：Jochen Ellermann、Martin Schütz、Frank W. Heinemann、Matthias Moll、Walter Bauer

  DOI：10.1515/znb-1997-0705

  日期：1997.7.1

  The reaction of Ph₂P-N=PPh₂-PPh₂=N-PPh₂ (Ph = C₆H₅, 2) with [CpFe(CO)(μ-CO)]₂ (Cp = C₅H₅, 3) yields under elimination of a PPh₂-group from 2 and cleavage of the Fe-Fe bond in 3 the monocyclic ferraphosphazene complex Cp(OC) (4) and Ph₂P-PPh₂ (5). In a side reaction the P-P bond of 2 is also cleaved in a redox process to give Cp(OC) (7). Compound 4 has been characterized by a crystal structure determination.

  Ph₂P-N=PPh₂-PPh₂=N-PPh₂ (Ph = C₆H₅, 2) 与[CpFe(CO)(μ-CO)]₂ (Cp = C₅H₅, 3) 反应，在从2中消除一个PPh₂-基团和3中断裂Fe-Fe键的情况下，形成单环戊二磷氮杂环铁配合物Cp(OC)（4）和Ph₂P-PPh₂（5）。在一个副反应中，2的P-P键也在氧化还原过程中断裂，形成Cp(OC)（7）。化合物4已通过晶体结构测定进行了表征。

• Synthesis and X-Ray Structures of Novel Lead(1+) and Indium(3+) Phosphazenide Complexes; Detailed207Pb-NMR Spectra of the207Pb-Labelled Dimeric Lead(1+) Species
  作者：Astrid Winkler、Walter Bauer、Frank W. Heinemann、Veronica Garcia-Montalvo、Matthias Moll、Jochen Ellermann

  DOI：10.1002/(sici)1099-0682(199804)1998:4<437::aid-ejic437>3.0.co;2-9

  日期：1998.4

  reaction of PbCl2 with LiN(PPh2)2 (1) at −78°C affords the P−P coupled phosphazene Ph2P−N=PPh2−PPh2=N−PPh2 (2) as an oxidation product and, as a reduction equivalent, the novel lead(1+) complex [(Pb1+)2(μ-Ph2P···N···PPh2−)2](Pb−Pb) (3). The crystal structure determination of the red compound 3 shows a Pb−Pb bond length of 304.1(1) pm. The 31P- and 207Pb-NMR spectra of 3 are complicated due to the presence

  PbCl2 与 LiN(PPh2)2 (1) 在 -78°C 的反应提供了 P-P 偶联的磷腈 Ph2P-N=PPh2-PPh2=N-PPh2 (2) 作为氧化产物，作为还原当量，新型铅(1+)配合物[(Pb1+)2(μ-Ph2P···N···PPh2-)2](Pb-Pb) (3)。红色化合物 3 的晶体结构测定表明 Pb-Pb 键长为 304.1(1) pm。由于存在高阶自旋系统（AA'A''A'''X 表示单 207Pb 同位素，AA'A''A'''XX，31P-和 207Pb-NMR 光谱很复杂） ' 表示 bis-207Pb 同位素异构体）。对具有天然同位素丰度的材料和 207Pb 标记的化合物 (3*) 的 31P 和 207Pb 光谱的模拟显示，7708 Hz 的大 Pb、Pb 耦合常数表明存在共价 Pb-Pb 键。− 虽然 InCl3 与 PbCl2 呈对角关系，在InCl3
• Chemie polyfunktioneller Moleküle, 120 [1] Synthesen und Kristallstrukturanalysen von Tris(imido-tetraphenyl- diphosphinato-0,0')eisen(III) und des PP-verknüpften Phosphazens Ph₂P-N=PPh₂-PPh₂=N-PPh₂
  作者：Jochen Ellermann、Peter Gabold、Falk A. Knoch、Matthias Moll、Astrid Schmidt、Martin Schütz

  DOI：10.1515/znb-1996-0206

  日期：1996.2.1

  While the reaction of anhydrous iron(III) chloride with the chelate ligand [(C₆H₅)₂P(O)]₂NH (6) is an efficient way to synthesize the new tricyclic compound imido-tetraphenyl-diphosphinato-O,O′iron(III), [FeO-P(Ph₂)=N-P(Ph₂)=O}₃] (4), treatment of [(C₆H₅)₂P]₂NLi (1) with anhydrous iron(III) fluoride in THF represents a simple route to obtain the phosphorus-phosphorus connected species Ph₂P-N=PPh₂-PPh₂=N-PPh₂(7). Both compounds were charac­terized by X-ray crystallography, ¹H ,³¹P ¹H}, ¹³C ¹H} NMR, IR, Raman and mass spectra.

  使用无水三氯化铁与螯合配体[(C₆H₅)₂P(O)]₂NH (6)反应，是合成新的三环化合物亚铁（III）-咪唑四苯基双膦酸酯-O，O'，[Fe O-P(Ph₂)=N-P(Ph₂)=O}₃] (4)的有效方法。而使用无水氟化铁（III）在THF中处理[(C₆H₅)₂P]₂NLi (1)则是获得磷-磷连接物质Ph₂P-N=PPh₂-PPh₂=N-PPh₂(7)的简单途径。这两种化合物均通过X射线晶体学，¹H，³¹P ¹H}，¹³C ¹H} NMR，IR，拉曼和质谱进行了表征。

• Slawin, Alexandra M. Z.; Smith, Martin B.; Woollins, J. Derek, Journal of the Chemical Society, Dalton Transactions, 1997, # 18, p. 3397 - 3401
  作者：Slawin, Alexandra M. Z.、Smith, Martin B.、Woollins, J. Derek

  DOI：——

  日期：——