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2,2,4-三甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-酮 | 60822-65-3

中文名称
2,2,4-三甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-酮
中文别名
2,2,4-三甲基-1,3-氧硫-5-环戊酮
英文名称
2,2,4-trimethyl-[1,3]oxathiolan-5-one
英文别名
2,2,4-Trimethyl-5-oxo-1,3-oxathiolan;2,2,4-Trimethyl-1,3-oxathiolan-5-one
2,2,4-三甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-酮化学式
CAS
60822-65-3
化学式
C6H10O2S
mdl
MFCD09836138
分子量
146.21
InChiKey
NVOVXXLMWUHZQY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.7
  • 重原子数:
    9
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.833
  • 拓扑面积:
    51.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2934999090

SDS

SDS:df36930f3d0abf6c1601ec44bfa206f8
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上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2,2,4-三甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-酮双氧水 作用下, 以 溶剂黄146 为溶剂, 生成 4-hydroxy-2,2,4-trimethyl-1,3-oxathiolan-5-one
    参考文献:
    名称:
    McIntosh, John M.; Leavitt, Randy K., Canadian Journal of Chemistry, 1985, vol. 63, p. 3313 - 3316
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    硫代乳酸丙酮对甲苯磺酸 作用下, 以 为溶剂, 反应 47.0h, 以70.2%的产率得到2,2,4-三甲基-1,3-氧硫杂环戊-5-酮
    参考文献:
    名称:
    [EN] NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME
    [FR] NOUVEAUX COMPOSÉS, COMPOSITIONS PHARMACEUTIQUES CONTENANT CEUX-CI, ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DE CEUX-CI
    摘要:
    本发明的类化合物可以由公式(I)表示,其中X可以是O,S或N。 R1和R2独立地是H,C1-C20烷基,环烷基,烯基,芳基,芳烷基或烷基芳基。 R3和R4独立地是H,芳基,杂芳基和具有4至6个碳原子的杂环环组,其中芳基,杂芳基和杂环部分可被选自本发明定义的一个或多个第一取代基所取代。 在一个更进一步的实施例中,R3和R4以及它们所连接的原子和键形成具有至少一个氮原子的5-7成员环,该环结构内至少有一个氮原子。
    公开号:
    WO2009149066A1
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文献信息

  • NOVEL COMPOUNDS, PHARMACEUTICAL COMPOSITIONS CONTAINING SAME, AND METHODS OF USE FOR SAME
    申请人:Townsend Craig A.
    公开号:US20110288052A1
    公开(公告)日:2011-11-24
    The class compounds of the present invention may be represented by Formula (I), wherein X may be O, S, or N. R 1 and R 2 are independently either H, C 1 -C 20 alkyl, cycloalkyl, alkenyl, aryl, arylalkyl, or alkylaryl. R 3 and R 4 are independently either H, an aryl group, a heteroaryl group, and a heterocyclic ring group having 4 to 6 carbon atoms, wherein the aryl, heteroaryl, and heterocyclic moieties are optionally substituted with one or more of a first substitution group defined herein. In a further embodiment, R 3 and R 4 along with the atoms and bonds to which they are attached, form an optionally substituted 5-7 membered ring having at least one nitrogen atom within the ring structure.
    本发明的类化合物可以由式(I)表示,其中X可以是O,S或N。R1和R2分别是H,C1-C20烷基,环烷基,烯基,芳基,芳基烷基或烷基芳基。R3和R4分别是H,芳基,杂芳基和具有4到6个碳原子的杂环环基,其中芳基,杂芳基和杂环基团可以选择地用本文中定义的第一取代基之一或多个取代。在另一实施例中,R3和R4连同它们附着的原子和键形成一个可选的取代的5-7成员环,环结构中至少有一个氮原子。
  • McIntosh, John M.; Siddiqui, Maqbool A., Canadian Journal of Chemistry, 1983, vol. 61, p. 1872 - 1875
    作者:McIntosh, John M.、Siddiqui, Maqbool A.
    DOI:——
    日期:——
  • Alkylation and aldol condensation reactions of 1,3-oxathiolanones
    作者:John M. McIntosh、Pratibha Mishra、Maqbool A. Siddiqui
    DOI:10.1021/jo00180a016
    日期:1984.3
  • WO2008/57585
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • MCINTOSH, J. M.;SIDDIQUI, M. A., CAN. J. CHEM., 1983, 61, N 8, 1872-1875
    作者:MCINTOSH, J. M.、SIDDIQUI, M. A.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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