<4-(methanesulfonamido)butyl>triphenylphosphonium bromide | 52533-65-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: <4-(methanesulfonamido)butyl>triphenylphosphonium bromide
• 英文别名: <4-(methanesulfonimido)-n-butyl>triphenylphosphonium bromide；[4-(methanesulfonylaminocarbonyl)-n-butyl]triphenylphosphonium bromide；[4-(N-methanesulfonyl)carbamoylbutyl]triphenylphosphonium bromide；[4(methanesulfonylaminocarbonyl)-butyl]triphenylphosphonium bromide；[4-(Methanesulfonylaminocarbonyl)butyl]triphenylphosphonium bromide；[5-(methanesulfonamido)-5-oxopentyl]-triphenylphosphanium;bromide
• CAS: 52533-65-0
• 化学式: Br*C₂₄H₂₇NO₃PS
• 分子量: 520.427
• InChiKey: BOHICIHVVCHUIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.23
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  71.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <4-(methanesulfonamido)butyl>triphenylphosphonium bromide 在 吡啶 、 chromium(VI) oxide 、 盐酸 、 sodium hexamethyldisilazane 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 、 苯 为溶剂， 反应 5.75h， 生成 硫前列酮
  参考文献：
  名称：

  Tolstikov, G. A.; Adler, M. E.; Miftakhov, M. S., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1989, vol. 25, # 101, p. 1908 - 1914

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  5-溴戊酰氯 生成 <4-(methanesulfonamido)butyl>triphenylphosphonium bromide
  参考文献：
  名称：

  羧基末端修饰的前列腺素类似物的合成及其生物学活性。

  摘要：

  评估了在羧基末端用四唑，酰胺，酰脲，酰亚胺和磺酰亚胺官能团修饰的一系列PGE2、16,16-二甲基-PGE2和PGF2α类似物的子宫刺激性，支气管扩张剂，降压，胃抗分泌和腹泻活性。这些化合物是通过将已知的半缩醛与衍生自必需的取代phospho盐的叶立德缩合为关键步骤，通过修饰Corey前列腺素合成制备的。结构与活性之间的关系表明，C-1位置的质子似乎是激动剂活性所必需的，并且该质子的酸度对活性的影响比悬垂的空间体积更大。

  DOI：

  10.1021/jm00197a012

文献信息

• Substituted .omega.-pentanorprostaglandins
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04024179A1

  公开（公告）日：1977-05-17

  Substituted novel .omega.-pentanorprostaglandins and various novel intermediates and reagents used in their preparation.

  替代的新型Ω-戊烯前列腺素及其制备中使用的各种新型中间体和试剂。
• Prostaglandin intermediate including oxathio heterocyclic ring
  申请人：Pfizer Inc.

  公开号：US04091207A1

  公开（公告）日：1978-05-23

  A novel process and intermediates for the synthesis of prostaglandin and their analogs are disclosed.

  本发明揭示了一种合成前列腺素及其类似物的新工艺和中间体。
• PROSTAGLANDIN E1 AND E2 ANALOGS FOR THE TREATMENT OF VARIOUS MEDICAL CONDITIONS
  申请人：Barta Nancy S.

  公开号：US20090221654A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  A prostaglandin analog with selectivity to EP receptors and demonstrating EP agonist activity that may be used to expand hematopoietic stem cell populations or to treat or prevent influenza, bone fracture, bone disease, glaucoma, ocular hypertension, dysmenorrhoea, pre-term labor, immune disorders, osteoporosis, asthma, allergy, male sexual dysfunction, female sexual dysfunction, periodontal disease, gastric ulcer, renal disease, or other EP receptor-mediated conditions.

  一种具有对EP受体选择性的前列腺素类似物，表现出EP激动剂活性，可用于扩大造血干细胞群体或治疗或预防流感、骨折、骨病、青光眼、眼压增高、痛经、早产、免疫障碍、骨质疏松症、哮喘、过敏、男性性功能障碍、女性性功能障碍、牙周病、胃溃疡、肾脏疾病或其他EP受体介导的疾病。
• Prostaglandin E1 and E2 analogs for the treatment of various medical conditions
  申请人：Cayman Chemical Company, Incorporated

  公开号：US08063240B2

  公开（公告）日：2011-11-22

  A prostaglandin analog with selectivity to EP receptors and demonstrating EP agonist activity that may be used to expand hematopoietic stem cell populations or to treat or prevent influenza, bone fracture, bone disease, glaucoma, ocular hypertension, dysmenorrhoea, pre-term labor, immune disorders, osteoporosis, asthma, allergy, male sexual dysfunction, female sexual dysfunction, periodontal disease, gastric ulcer, renal disease, or other EP receptor-mediated conditions.

  一种前列腺素类似物，具有选择性作用于EP受体并表现出EP激动剂活性，可用于扩大造血干细胞群体或治疗或预防流感、骨折、骨疾病、青光眼、眼压增高、痛经、早产、免疫障碍、骨质疏松症、哮喘、过敏、男性性功能障碍、女性性功能障碍、牙周病、胃溃疡、肾脏疾病或其他EP受体介导的疾病。
• N-alkanesulfonyl 16,16-dimethyl-17-oxaprostaglandin carboxamides
  申请人：PFIZER INC.

  公开号：EP0022443A1

  公开（公告）日：1981-01-21

  N-alkanesulfonyl, N-alkanoyl and N-benzoyl carboxamides of 16,16-dimethyl-17-oxo-prostaglandin E1 and E2 with multiple therapeutic activity; they are prepared from 2-(3α-p-phenyl-benzoyloxy-5-α-hydroxy-2β-formylcyclo- pent-1-yl) acetic acid γ-lactone.

  具有多种治疗活性的 16,16-二甲基-17-氧代-前列腺素 E1 和 E2 的 N-烷磺酰基、N-烷酰基和 N-苯甲酰基羧酰胺；它们由 2-(3α-phenyl-benzoyloxy-5-α-hydroxy-2β-formylcyclo- pent-1-yl) 乙酸 γ-内酯制备而成。