nitrosyl triflate | 51637-52-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机磺酸及其衍生物
• 英文名称: nitrosyl triflate
• 英文别名: nitrosonium triflate；nitrosyl trifluoromethane sulfonate；Nitrosonium trifluoromethanesulfonate；azanylidyneoxidanium;trifluoromethanesulfonate
• CAS: 51637-52-6
• 化学式: CF₃O₃S*NO
• 分子量: 179.077
• InChiKey: FSDSUVDALZUDRA-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.05
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  nitrosyl triflate 、 Diisobutylditellurid 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.0h， 以71%的产率得到1,2,3,4-Tetra(2-methylpropyl)-tetratelluretanediylium bis(trifluoromethanesulfonate)
  参考文献：
  名称：

  Dialkyl dichalcogen cations

  摘要：

  通过 NO+CF3SO3- 实现了二烷基二硒化物和二碲化物的单电子氧化。根据 ab initio 计算，自由基阳离子具有反式结构。在固态下，它们二聚为矩形单元 [R-Te]42+ 和 [R-Se]42+。Se⋯Se 和 Te⋯Te 的长键显然是由于 π*-π* 相互作用造成的。

  DOI：

  10.1039/b802259n
• 作为产物：
  描述：

  nitronium trifluoromethanesulfonate 在 dinitrogen tetraoxide 作用下， 以92%的产率得到nitrosyl triflate
  参考文献：
  名称：

  Schmeisser, M.; Sartori, P.; Lippsmeier, B., Zeitschrift fur Naturforschung, 1973, vol. 28b, p. 573 - 574

  摘要：

  DOI：
• 作为试剂：
  描述：

  二甲基二硒醚 在 nitrosyl triflate 、 碘 作用下， 生成 methylseleniun triiodide
  参考文献：
  名称：

  三碘化甲基硒，[CH3SeI2] + I–

  摘要：

  由二甲基二硒化物以两种方式制备不稳定的CH 3 SeI 3。根据其晶体结构的确定，它以[CH 3 SeI 2 ] + I –的形式存在，离子之间存在碘-碘接触。先前发表的[pyrididineH ] 2 + [SeI 6 ] 2–是[pydidineH] + I 5 –，[ pyrididineH + ] 2 [I 4 ] 2–和Se的混合物。

  DOI：

  10.1002/zaac.201800167

文献信息

• Reactivity of coordinated nitriles
  作者：I. I. Creaser、J. M. B. Harrowfield、F. R. Keene、A. M. Sargeson

  DOI：10.1021/ja00402a051

  日期：1981.6

  direct nucleophilic attack at the nitrile group by C0₃²⁻ with subsequent elimination of C0₂. Coordination of malononitrile, cyanoacetic acid, and ethyl cyanoacetate to the (NH₃)₅CO(III) moiety leads to greatly increased acidity of the methylene protons (pK(a) of [(NH₃)₅CoN=CCH₂C=N]³⁺ is 5.7 ie 0.1 ( μ = 1.0,25 °C) compared with 11.3 for uncoordinated malononitrile). In basic aqueous solutions, these

  配位丙烯腈在 [ (NH₃)₅CoN=CCH=CH₂]³⁺ 中碱水解为碳酸盐缓冲液中的丙烯酰胺络合物遵循速率定律 k(obsd) = k(OH)OH⁻] + k(c)[CO₃²⁻ ] (k(OH) = 35 M⁻¹ s⁻¹; k(c) = 1 M⁻¹ s⁻¹; 25 °C, μ = lO)，和 ¹⁸O 示踪研究表明碳酸根离子水解为包括由 C0₃²⁻ 直接对腈基进行亲核攻击，随后消除 CO₂。丙二腈、氰基乙酸和氰基乙酸乙酯与 (NH₃)₅CO(III) 部分的配位导致亚甲基质子的酸度大大增加（[(NH₃)₅CoN=CCH2C=N]3⁺ 的 pK(a) 为 5.7，即0.1 (μ = 1.0,25 °C) 与未配位丙二腈的 11.3 相比。在碱性水溶液中，这些配合物在原始配合物和含有去质子化活化亚甲基的配合物之间迅速平衡。然后质子化的配合物水解成配位酰胺，氢氧根离子和水都充当亲核试剂，而配位的
• A New Route to Coordination Complexes of Nitroxyl (HNO) via Insertion Reactions of Nitrosonium Triflate with Transition-Metal Hydrides
  作者：Rory Melenkivitz、Joel S. Southern、Gregory L. Hillhouse、Thomas E. Concolino、Louise M. Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja0277475

  日期：2002.10.1

  the reaction of 1 with [PhN2][PF6] in acetone that affords the yellow-orange phenyldiazene salt [mer,trans-Re(NH=NPh)(CO)3(PPh3)2][PF6] (2), which has been characterized by X-ray crystallographic methods. The methyl derivative mer,trans-Re(CH3)(CO)3(PPh3)2 (5) also undergoes a 1,1-insertion reaction with [NO][SO3CF3] to give the nitrosomethane adduct [mer,trans-ReN(CH3)=O}(CO)3(PPh3)2][SO3CF3] (6) as

  三氟甲磺酸亚硝酯与 mer,trans-ReH(CO)3(PPh3)2 (1) 的冷二氯甲烷溶液反应，NO+ 1,1-插入 Re-H 键，生成橙色硝酰基复合物 [mer,trans- Re(NH=O)(CO)3(PPh3)2][SO3CF3] (3) 分离产率为 86%。[NO][PF6] 或 [NO][BF4] 的使用在低温下产生类似的插入产物，在警告到环境温度时分解为氟化物络合物，反式 ReF(CO)3(PPh3)2 (4) . 在丙酮中 1 与 [PhN2][PF6] 的反应中观察到相关的 1,1-插入，生成橙黄色苯基二氮烯盐 [mer,trans-Re(NH=NPh)(CO)3(PPh3)2 ][PF6] (2)，已通过 X 射线晶体学方法表征。甲基衍生物 mer,trans-Re(CH3)(CO)3(PPh3)2 (5) 也与 [NO][SO3CF3] 发生 1,1-插入反应，得到亚硝基甲烷加合物
• Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: F: PerFHalOrg.SVol.3, 6.2.3.1, page 48 - 120
  作者：

  DOI：——

  日期：——
• Weiss, Robert; Wagner, Klaus-Georg, Chemische Berichte, 1984, vol. 117, # 5, p. 1973 - 1976
  作者：Weiss, Robert、Wagner, Klaus-Georg

  DOI：——

  日期：——
• Labile (trifluoromethanesulfonato)cobalt(III) amine complexes
  作者：Nicholas E. Dixon、W. Gregory Jackson、Martin J. Lancaster、Geoffrey A. Lawrance、Alan M. Sargeson

  DOI：10.1021/ic50216a031

  日期：1981.2