(+)-4(S)-4,8-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-2(Z)-octen-1-al | 155084-45-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 英文名称: (+)-4(S)-4,8-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-2(Z)-octen-1-al
• 英文别名: (Z,4S)-4,8-bis[[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy]oct-2-enal
• CAS: 155084-45-0
• 化学式: C₂₀H₄₂O₃Si₂
• 分子量: 386.723
• InChiKey: IEJIGZZONMOVCT-OJSRQPNCSA-N

物化性质

• 沸点：
  404.7±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.890±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.32
• 重原子数：
  25
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4(S)-4,8-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-2(Z)-octen-1-al 在 吡啶 、 甲醇 、 disodium hydrogenphosphate 、 Lindlar's catalyst 、 sodium amalgam 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.25h， 生成 白三烯B4
  参考文献：
  名称：

  汞齐钠还原消除烯丙基二苯甲酸酯在5（S）-12（R）白三烯B 4的总合成中的应用

  摘要：

  本文使用一种新型反应描述了5（S）-12（R）LTB 4的立体选择性合成，钠汞齐诱导了烯丙基二苯甲酸酯的还原消除，从而选择性合成E，E，Z-三烯部分。手性中心的形成是由手性亚砜基团控制的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85078-b
• 作为产物：
  描述：

  (-)-2(S)-2,6-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-1-hexanal 在 Lindlar's catalyst 、 正丁基锂 、 氢气 、 三苯基膦 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 喹啉 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 生成 (+)-4(S)-4,8-bis(t-butyldimethylsilyloxy)-2(Z)-octen-1-al
  参考文献：
  名称：

  汞齐钠还原消除烯丙基二苯甲酸酯在5（S）-12（R）白三烯B 4的总合成中的应用

  摘要：

  本文使用一种新型反应描述了5（S）-12（R）LTB 4的立体选择性合成，钠汞齐诱导了烯丙基二苯甲酸酯的还原消除，从而选择性合成E，E，Z-三烯部分。手性中心的形成是由手性亚砜基团控制的。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85078-b

文献信息

• Process for the stereospecific synthesis of leukotriene B.sub.4 in its
  申请人：L'Oreal

  公开号：US05434281A1

  公开（公告）日：1995-07-18

  Process for the stereospecific synthesis of leukotriene B.sub.4 (LTB.sub.4) of 6Z, 8E, 10E configuration of formula ##STR1## in which a dibenzoate triether is prepared which is subjected to a reductive elimination according to the diagram ##STR2## so as to obtain a triether which is converted in order to obtain the leukotriene B.sub.4.

  具有公式6Z,8E,10E配置的白三烯B.sub.4（LTB.sub.4）的立体选择性合成过程，其中制备了一个二苯甲酸三醚，根据图示进行还原消除，以获得一种三醚，该三醚转化为获得白三烯B.sub.4。