[Pt₂(4-MeC₆H₄)₄(μ-SEt₂)₂] | 64827-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [Pt₂(4-MeC₆H₄)₄(μ-SEt₂)₂]
• 英文别名: Ethylsulfanylethane;methylbenzene;platinum(2+)
• CAS: 64827-19-6
• 化学式: C₃₆H₄₈Pt₂S₂
• 分子量: 935.069
• InChiKey: KEZSWNCOXWJHOW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.69
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [Pt₂(4-MeC₆H₄)₄(μ-SEt₂)₂] 以 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 [PtCH₃I(4-CH₃C₆H₄){(C₆H₅CH₂)NCH(4-ClC₆H₃)}(S(CH₂CH₃)₂)]
  参考文献：
  名称：

  含有对甲苯基配体 的新型环金属化铂（iv）配合物的合成，表征和生物学活性†

  摘要：

  合成三种新的含对甲苯基配体和三齿[C，N，N']（cm1）或双齿[C，N]配体和另一种配体如SEt 2（cm2）的环化金属铂（II）化合物）或PPh 3（cm3）。还介绍了铂（II）化合物cm3的X射线分子结构。在cm1，cm2和cm3上分子间氧化甲基碘或碘会生成六种新型环金属化铂（IV）化合物。对一组人类腺癌细胞系（A-549肺，MDA-MB-231和MCF-7乳腺以及HCT-116结肠）的细胞毒活性，DNA相互作用，拓扑异构酶I，IIα和组织蛋白酶B抑制以及细胞给出了所研究复合物的周期停滞，凋亡和ROS生成。对于铂（IV）化合物cm1MeI和cm1I 2获得了最佳的抗增殖活性，这些化合物分别是通过将甲基碘和碘氧化添加到cm1中而产生的。环金属化的铂（IV）化合物cm1MeI和cm3MeI引起DNA迁移率的显着变化，此外，cm1MeI，cm3MeI和cm1I 2表现出相当大的拓扑异构酶I

  DOI：

  10.1039/c8dt01124a
• 作为产物：
  描述：

  甲基苯锂 、 dichlorobis(diethyl sulfide)platinum 以 乙醚 、 甲苯 为溶剂， 以75%的产率得到[Pt₂(4-MeC₆H₄)₄(μ-SEt₂)₂]
  参考文献：
  名称：

  Casado Lacabra, Miguel A.; Canty, Allan A.; Lutz, Martin, Inorganica Chimica Acta, 2002, vol. 327, p. 15 - 19

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Thiol end-capped one-dimensional platinum and palladium complexes
  作者：Deeb Taher、Bernhard Walfort、Gerard van Koten、Heinrich Lang

  DOI：10.1016/j.inoche.2005.10.036

  日期：2006.9

  Abstract The synthesis and characterisation of acyl-thiol end-capped homobimetallic rigid-rod structured molecules of type [(MeC(O)S 4-NCN)Pt ← N C C6H4 C N → Pt(NCN 4-SC(O)Me)](OTf)2 (6, NCN = [C6H2(CH2NMe2-2,6)2]−) and (MeC(O)S 4-C6H4 C6H4)(Ph3P)2Pd ← C5H4N CH CH C6H4 CH CH C5H4N → Pd(PPh3)2(C6H4 C6H4 4-SC(O)Me)](OTf)2 (9) in which the metal fragments are spanned by π-conjugated organic connecting

  摘要 [(MeC(O)S 4-NCN)Pt ← NC C6H4 CN → Pt(NCN 4-SC(O)Me)]( OTf)2 (6, NCN = [C6H2(CH2NMe2-2,6)2]-) 和 (MeC(O)S 4- )(Ph3P)2Pd ← C5H4N CH CH CH CH → Pd(PPh3) 2( 4-SC(O)Me)](OTf)2 (9) 报道了其中金属碎片由 π 共轭有机连接单元跨越。
• Kinetico-mechanistic studies on the formation of seven-membered [C,N]-platinacycles: the effect of methyl or fluoro substituents on the aryl ancillary ligands
  作者：Margarita Crespo、Mercè Font-Bardia、Manuel Martínez

  DOI：10.1039/c5dt01926e

  日期：——

  The rate determining step for the formation of seven-membered platinacycles from cyclometallated Pt(iv) aryl complexes is determined by the nature of the substituents on the aryl groups.

  形成七元铂环化合物的速率决定步骤取决于芳基配合物中芳基基团的取代基性质。
• Non‐Tethered Organometallic Phosphonate Inhibitors for Lipase Inhibition: Positioning of the Metal Center in the Active Site of Cutinase
  作者：Cornelis A. Kruithof、Harmen P. Dijkstra、Martin Lutz、Anthony L. Spek、Maarten R. Egmond、Robertus J. M. Klein Gebbink、Gerard van Koten

  DOI：10.1002/ejic.200800654

  日期：2008.10

  conversion to the protein-pincer metal complex hybrid was obtained in 48 h. The NCN-pincer metal phosphonic acid derivatives (3, 4) appeared to be inactive as cutinase inhibitors. In contrast to our previous work which entails propyl tethered phosphonate esters connected to pincer metal complexes, the presented strategy allows positioning of metal complexes inside the active site of lipases. This opens up

  合成了有机金属 NCN 钳配合物，带有对硝基苯基膦酸酯或直接连接到钳配合物芳环的膦酸基团。测试这些化合物作为脂肪酶角质酶的共价抑制剂。在 NCN-钳状铂膦酸对硝基苯酯 2 与角质酶的化学计量反应中，在 48 小时内获得了 94% 向蛋白质-钳状金属复合物杂化物的转化。NCN 钳形金属膦酸衍生物 (3, 4) 作为角质酶抑制剂似乎无活性。与我们之前的工作需要连接到钳状金属配合物的丙基系膦酸酯相比，所提出的策略允许将金属配合物定位在脂肪酶的活性位点内。
• Bitopic Phenylene-Linked Bis(pyrazolyl)methane Ligands:  Preparation and Supramolecular Structures of Hetero- and Homobimetallic Complexes Incorporating Organoplatinum(II) and Tricarbonylrhenium(I) Centers
  作者：Daniel L. Reger、Russell P. Watson、Mark D. Smith、Perry J. Pellechia

  DOI：10.1021/om049112f

  日期：2005.3.1

  phenylene-linked bis(pyrazolyl)methane ligands α,α,α‘,α‘-tetra(1-pyrazolyl)-m-xylene (m-[CH(pz)2]2C6H4, Lm), α,α,α‘,α‘-tetra(1-pyrazolyl)-p-xylene (p-[CH(pz)2]2C6H4, Lp), and α,α,α‘,α‘-tetrakis(4-benzylpyrazol-1-yl)-p-xylene (p-[CH(4Bnpz)2]2C6H4, 4BnLp) have been synthesized in order to prepare hetero- and homobimetallic complexes incorporating tricarbonylrhenium(I) and bis(p-tolyl)platinum(II) fragments

  新的固定的几何形状，亚苯基连接的双（吡唑基）甲烷配体α，α，α”，α'-四（1-吡唑基） -米二甲苯（米- [CH（PZ）2 ] 2 C ^ 6 ħ 4，L m），α，α，α'，α'-四（1-吡唑基）-对二甲苯（p- [CH（PZ）2 ] 2 C 6 H 4，L p）和α，α， α'，α'-四（4-苄基吡唑-1-基）-对二甲苯（p- [CH（4Bn PZ）2 ] 2 C 6 H 4，40亿为了制备掺入三羰基hen（I）和双（对甲苯基）铂（II）片段的杂双金属和同双金属配合物，已经合成了L p）。实现了一个rh中心与L m的配位，得到了单金属rh配合物 m- [CH（PZ）2 ] 2 C 6 H 4 } Re（CO）3 Br，然后结合了第二个金属中心得到了异双金属复合物 μ - m- [CH（PZ）2 ] 2 C 6 H 4 } [Re（CO）3 Br] [Pt（p-tolyl）2 ]。每个配体的同双金属rh络合物
• Synthesis and characterization of bioorganometallic conjugates composed of NCN-pincer platinum(II) complexes and uracil derivatives
  作者：Toshiyuki Moriuchi、Shunichi Noguchi、Yuki Sakamoto、Toshikazu Hirao

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2010.10.018

  日期：2011.3

  the formation of the NCN-pincer platinum(II) complex bearing the 6-ethynyl-1-octyluracil moiety. The NCN-pincer platinum(II) complex bearing the furanopyrimidine moiety was obtained by the reaction of the NCN-pincer ligand bearing the furanopyrimidine moiety with [Pt(tolyl-4)2(SEt2)]2. The single-crystal X-ray structure determination of the NCN-pincer platinum(II) complex bearing the furanopyrimidine

  NCN钳式铂（II）配合物作为有机金属化合物和尿嘧啶衍生物作为核碱基的共轭被证明可以提供相应的生物有机金属。合成了带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶，5-乙炔基-1-辛基尿嘧啶和呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体。在晶体状态下，发现带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体通过尿嘧啶基团之间的分子间氢键形成氢键二聚体，该分子间通过尿嘧啶和尿嘧啶之间的π-π相互作用连接。 NCN-夹子配体的苯部分。带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（tolyl-4）2（SEt 2）] 2的反应导致形成带有6-乙炔基-1-辛基尿嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。通过使带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位配体与[Pt（甲苯基-4）2（SEt 2）] 2反应，得到带有呋喃并嘧啶部分的NCN-钳位铂（II）配合物。对具有呋喃并嘧啶部分的NCN钳式铂（II）配合物的单晶X射线结构测定表