cis-2-Brom-1-p-toluolsulfonylethylen | 773-59-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: cis-2-Brom-1-p-toluolsulfonylethylen
• 英文别名: 1-[(Z)-2-bromoethenyl]sulfonyl-4-methylbenzene
• CAS: 773-59-1
• 化学式: C₉H₉BrO₂S
• 分子量: 261.139
• InChiKey: XFGUJPIIVFUFTE-SREVYHEPSA-N

物化性质

• 熔点：
  56-57 °C
• 沸点：
  363.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.529±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  42.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  cis-2-Brom-1-p-toluolsulfonylethylen 在 三甲胺 作用下， 以 乙腈 、 苯 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 (E)-N,N-diethyl-2-tosylethenamine
  参考文献：
  名称：

  Berdnikov, E. A.; Polushina, V. L.; Tantasheva, F. R., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1982, vol. 18, p. 738 - 742

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯基乙烯基砜 在 氯仿 、 溴 、 苯 作用下， 生成 cis-2-Brom-1-p-toluolsulfonylethylen
  参考文献：
  名称：

  512.二乙烯基砜和相关化合物

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9490002433

文献信息

• Synthesis and Diels-Alder reactivity of chiral 2-(alk-1-enyl)-1,3,2-diazaphospholidine 2-oxides
  作者：Peter B. Wyatt、Carolina Villalonga-Barber、Majid Motevalli

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)80044-0

  日期：1999.1

  d coupling of the phosphorous acid derivative 3 with alkenyl halides. The X-ray crystal structure of the prop-1-enyl compound 4b has been determined. Some stereoselectivity has been observed in Diels-Alder reactions of the compounds 4. For example, the substituted (E)-acrylate ester 4c acts as a dienophile towards cyclopentadiene in hot toluene to give the four possible diastereoisomeric adducts in

  可以通过钯（0）-制备含有反式-N，N'-二苄基环己烷-1，2-二胺手性助剂的2-（烷基-1-烯基）-1，3，2-二氮杂膦酸2-氧化物4。介导的亚磷酸衍生物3与烯基卤化物的偶联。已经确定了丙-1-烯基化合物4b的X射线晶体结构。在化合物4的Diels-Alder反应中已经观察到一些立体选择性。例如，取代的（E）-丙烯酸酯4c在热甲苯中作为对环戊二烯的亲二烯体，以62：17：15：6的摩尔比得到四种可能的非对映异构体加合物；已经表明主要产品的结构5C是在亲二烯体较少受阻的脸和甲氧羰基二烯的攻击，而不是diazaphospholidinyl组一致的，具有内切方向。在与4-苯基-1,2,4-三唑啉-3,5-二酮的反应中，二烯基-1,3,2-二氮杂膦环氧化物2-氧化物4f充当二烯，得到加合物的70:30混合物。
• Berdnikov, E. A.; Tantasheva, F. R.; Karataeva, F. Kh., Journal of general chemistry of the USSR, 1984, vol. 54, # 10, p. 2146
  作者：Berdnikov, E. A.、Tantasheva, F. R.、Karataeva, F. Kh.、Kataev, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• Berdnikov, E. A.; Polushina, V. L.; Tantasheva, F. R., Journal of general chemistry of the USSR, 1980, vol. 50, # 5, p. 790 - 794
  作者：Berdnikov, E. A.、Polushina, V. L.、Tantasheva, F. R.、Kataev, E. G.

  DOI：——

  日期：——
• 397. Nucleophilic reactions in ethylenic derivatives. Part VIII. Mechanisms of the reactions of primary and secondary amines with arylsulphonylhalogenoethylenes
  作者：S. Ghersetti、G. Lugli、G. Melloni、G. Modena、P. E. Todesco、P. Vivarelli

  DOI：10.1039/jr9650002227

  日期：——
• BERDNIKOV E. A.; POLUSHINA V. L.; TANTASHEVA F. R.; KATAEV E. G., ZH. OBSHCH. XIMII, 1980, HO 5, 993-998
  作者：BERDNIKOV E. A.、 POLUSHINA V. L.、 TANTASHEVA F. R.、 KATAEV E. G.

  DOI：——

  日期：——