4-hydroxybenzothioic S-acid | 89677-35-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-hydroxybenzothioic S-acid
• 英文别名: 4-hydroxybenzenecarbothioic S-acid
• CAS: 89677-35-0
• 化学式: C₇H₆O₂S
• 分子量: 154.189
• InChiKey: CLTLFKPWCCGIAX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  93-94 °C
• 沸点：
  320.9±34.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.318±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-hydroxybenzothioic S-acid 在 4-二甲氨基吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 、 吡啶 、 水 为溶剂， 生成 (3aS,4R,6aR)-6a-((4-fluorobenzoyl)thio)-1,3-dioxooctahydrocyclopenta[c]pyrrol-4-yl acetate
  参考文献：
  名称：

  基于海洋来源的亚硝基孢子碱天然产物鉴定新的抗炎药。

  摘要：

  亚硝基孢子碱A和B是最近分离的两种海洋天然产物，具有新颖的骨架和出色的生物学特性。从各种动物模型的积极数据中可以明显看出，亚硝基孢子碱有趣的抗病毒活性和治疗各种疾病的潜力，使我们研究了它们的抗炎潜力。因此，我们计划并合成了外消旋形式和对映体纯形式的亚硝基孢子碱A和B。在天然产物合成之后，制备了几种类似物，并评估了所有合成的化合物的体外和体内抗炎潜力。其中，化合物25、29和40显着降低了一氧化氮（NO），活性氧（ROS）和促炎细胞因子的水平。此外，这些化合物抑制了几种促炎性介质，包括诱导型一氧化氮合酶（iNOS），环氧合酶2（COX-2），核因子-κB（NF-κB），因此可以作为有效的消炎化合物出现。此外，在同一组测定中合成，表征和表征了铅化合物25的所有可能的异构体，发现其中一个对映异构体（-）-25a更好。

  DOI：

  10.1016/j.ejmech.2017.04.015
• 作为产物：
  描述：

  S-苯基4-(乙酰氧基)硫代苯甲酸酯 在 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 生成 4-hydroxybenzothioic S-acid
  参考文献：
  名称：

  Antibacterial 7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives

  摘要：

  公式I的化合物##STR1##中，其中R.sup.1代表氢原子或具有1至4个碳原子的烷基基团，--CONHR.sup.1基团存在于苯环的3-或4-位，其酯类化合物在2-羧基团和/或8-羟基团处具有抗菌和/或β-内酰胺酶抑制活性。

  公开号：

  US04795748A1

文献信息

• [EN] BENZENECARBOTHIOCCYCLOPENTA[C] PYRROLE-1,3-DIONE COMPOUNDS AND PROCESS FOR SYNTHESIS THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS DE BENZÈNECARBOTHIOCYCLOPENTA[C]PYRROLE-1,3-DIONE ET LEUR PROCÉDÉ DE SYNTHÈSE
  申请人：COUNCIL SCIENT IND RES

  公开号：WO2016051425A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to a novel analogues of benzenecarbothioccyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione of formula (I) useful for treating various viral infections and process for synthesis thereof. The present invention provides a novel process for synthesis of nitrosporeusinesA(1) and B(2). More particularly, the present invention provides a synthetic route for synthesis of nitrosporeusinesA(1) and B(2). Said process is simple, industrially scalable, cost effective and eco-friendly.

  本发明涉及一种新型苯并羰硫环戊二烯[c]吡咯-1,3-二酮的类似物，其化学式为(I)，用于治疗各种病毒感染，并提供了其合成方法。本发明提供了一种合成硝基孢霉嘌呤A(1)和B(2)的新方法。更具体地说，本发明提供了一种合成硝基孢霉嘌呤A(1)和B(2)的合成路线。该方法简单、工业可扩展、具有成本效益且环保。
• Method for the Hydroxylation of Halogenated Aryl Compounds
  申请人：Taillefer Marc

  公开号：US20120157704A1

  公开（公告）日：2012-06-21

  The present invention relates to a method for the hydroxylation of halogen aryl compounds carried out at a temperature lower than 200° C. in the presence of a catalytic system including a copper-based catalyst and a ligand L according to reaction scheme Formula (A), in which: R is selected from the groups having an acceptor inductive effect and the groups having a donor mesomer effect; M is selected from alkaline or alkaline-earth cations; X is a halogen atom; r is between 0 and 5; and the ligand L is selected from compounds having formula I.

  本发明涉及一种在温度低于200°C的条件下，在存在包括基于铜的催化剂和配体L的催化系统的情况下进行的卤代芳基化合物的羟基化方法，根据反应方程式公式（A），其中：R选自具有受体归纳效应和供体共振效应的基团；M选自碱性或碱土金属阳离子；X是卤素原子；r在0和5之间；配体L选自具有式I的化合物。
• 7-Oxo-4-thia-1-azabicyclo[3,2,0]hept-2-ene derivatives
  申请人：HOECHST UK LIMITED

  公开号：EP0174561A1

  公开（公告）日：1986-03-19

  A compound of formula I with R' being an alkyl group substituted by one or more substituents and esters thereof at the 2-carboxy group or at the 8-hydroxy group or both: and salts thereof. Compounds I have antibacterial effect. Various intermediates are described. This compound of the formula I, or an ester at the 2-carboxy group or at the 8-hydroxy group or both or a salt thereof is produced by reacting a compound of formula II or of formula IX in which R represents a hydrogen atom or a carboxy protecting group, R3 represents an activated carboxylic acid group, R4 represents an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, or a phenyl group which may be unsubstituteo or substituted, R15 represents a phenyl group or an alkyl group having from 1 to 4 carbon atoms, and X represents an oxygen c, sulphur with an amine of the formula III R'NH2 (III), to give a compound of formula I, or an ester therecf of formula la

  式 I 的化合物 R'为被一个或多个取代基取代的烷基及其 2-羧基或 8-羟基或两者的酯类：及其盐类。化合物 I 具有抗菌作用。描述了各种中间体。将式 II 或式 IX 的化合物与 2-羧基或 8-羟基或两者的酯或其盐反应，可制得式 I 化合物。 其中 R 代表氢原子或羧基保护基团，R3 代表活化的羧酸基团，R4 代表具有 1 至 4 个碳原子的烷基或苯基（可以是未取代的苯基或取代的苯基），R15 代表苯基或具有 1 至 4 个碳原子的烷基，X 代表氧 c、硫与式 III R'NH2 (III) 的胺反应，得到式 I 的化合物或式 la 的酯。
• LUBRICATING OIL COMPOSITION
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0783032A1

  公开（公告）日：1997-07-09

  A lubricating oil composition comprising a base oil, (A) at least one compound selected from the group consisting of molybdenum dithiocarbamate and molybdenum dithiophosphate, and (B) an aromatic compound having at least one functional group selected from the group consisting of hydroxyl group, carboxyl group, mercapto group, and thiocarboxyl group on the aromatic ring. The lubricating oil composition maintains the low friction property to achieve sustained low fuel consumption during the use and also enables using the organic molybdenum compound added as the friction modifier in a smaller amount than the amount required in conventional lubricating oil compositions.

  一种润滑油组合物，包括基础油、(A) 至少一种选自由二硫代氨基甲酸钼和二硫代磷酸钼组成的组的化合物，以及(B) 芳环上具有至少一个选自由羟基、羧基、巯基和硫代羧基组成的组的官能团的芳香族化合物。 这种润滑油组合物能保持低摩擦特性，从而在使用过程中实现持续的低油耗，而且与传统润滑油组合物相比，有机钼化合物作为摩擦改进剂的用量更少。
• Benzenecarbothioccyclopenta[c] pyrrole-1,3-dione compounds and process for synthesis thereof
  申请人：Council of Scientific & Industrial Research

  公开号：US10239836B2

  公开（公告）日：2019-03-26

  The present invention relates to a novel analogs of benzenecarbothioccyclopenta[c]pyrrole-1,3-dione of formula (I) useful for treating various viral infections and process for synthesis thereof. The present invention provides a novel process for synthesis of nitrosporeusines A(1) and B(2). More particularly, the present invention provides a synthetic route for synthesis of nitrosporeusines A(1) and B(2). Said process is simple, industrially scalable, cost effective and eco-friendly.

  本发明涉及一种可用于治疗各种病毒感染的式(I)苯并硫代环戊并[c]吡咯-1,3-二酮的新型类似物及其合成工艺。 本发明提供了一种合成硝基孢子苷 A(1) 和 B(2) 的新工艺。更具体地说，本发明提供了一种合成亚硝基孢子苷 A(1)和 B(2)的合成路线。所述工艺简单、可工业化扩展、成本效益高且环保。