cyclohexanecarbaldehyde diethyl dithioacetal | 76241-76-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫代缩醛
• 英文名称: cyclohexanecarbaldehyde diethyl dithioacetal
• 英文别名: [Bis(ethylsulfanyl)methyl]cyclohexane；bis(ethylsulfanyl)methylcyclohexane
• CAS: 76241-76-4
• 化学式: C₁₁H₂₂S₂
• 分子量: 218.428
• InChiKey: XSTLTKWJGUYVKY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  305.3±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.995±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  50.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 cyclohexanecarbaldehyde diethyl dithioacetal 在 四氯化锡 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.0h， 以85%的产率得到Cyclohexyl-ethylsulfanyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  α-Alkylthio-nitriles via cyanation of thio-acetals and ketals

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)81369-1
• 作为产物：
  描述：

  (2E)-2-cyano-3-cyclohexyl-2-propenoic acid ethyl ester 、 乙硫醇 在 三氯化铝 作用下， 反应 0.17h， 以66.4%的产率得到cyclohexanecarbaldehyde diethyl dithioacetal
  参考文献：
  名称：

  用硬路易斯酸和乙硫醇裂解碳-碳双键

  摘要：

  由吸电子基团激活的双键被由硬路易斯酸和乙硫醇组成的试剂系统裂解，得到二硫缩醛。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(81)80019-6

文献信息

• Acetonyltriphenylphosphonium Bromide and Its Polymer-Supported Analogues as Catalysts for the Protection of Carbonyl Compounds as Acetals or Thioacetals
  作者：Yung-Son Hon、Chia-Fu Lee、Rong-Jiunn Chen、Yi-Fen Huang

  DOI：10.1081/scc-120022172

  日期：2003.1.8

  Abstract Both acetonyltriphenylphosphonium bromide (ATPB) and poly-p-styryldiphenylacetonylphosphonium bromide (PATPB) are excellent catalysts in the protection of aldehydes as acetals or thioacetals. In general, ATPB is highly selective as ketones do not give good yields of ketals with this catalyst.

  摘要 丙酮基三苯基溴化鏻 (ATPB) 和聚对苯乙烯基二苯基丙酮基溴化鏻 (PATPB) 都是保护醛类（如缩醛或硫代缩醛）的优良催化剂。一般而言，ATPB 具有高度选择性，因为使用该催化剂时，酮不会产生良好的缩酮收率。
• Kirilyuk, B. A.; Mel'nitskii, I. A.; Golub, N. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1987, vol. 23, # 9, p. 1754 - 1758
  作者：Kirilyuk, B. A.、Mel'nitskii, I. A.、Golub, N. M.、Kiladze, T. K.、Kantor, E. A.、Rakhmankulov, D. L.

  DOI：——

  日期：——
• Hard acid and soft nucleophile systems. 9. Cleavage of activated carbon-carbon double bonds with a hard Lewis acid and ethanethiol
  作者：Kaoru Fuji、Takeo Kawabata、Manabu Node、Eiichi Fujita

  DOI：10.1021/jo00191a034

  日期：1984.8
• FUJI KAORU; KAWABATA TAKEO; NODE MANABU; FUJITA EIICH, TETRAHEDRON LETT., 1981, 22, NO 9, 875-878
  作者：FUJI KAORU、 KAWABATA TAKEO、 NODE MANABU、 FUJITA EIICH

  DOI：——

  日期：——
• FUJI, KAORU;KAWABATA, TAKEO;NODE, MANABU;FUJITA, EIICHI, J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 17, 3214-3216
  作者：FUJI, KAORU、KAWABATA, TAKEO、NODE, MANABU、FUJITA, EIICHI

  DOI：——

  日期：——