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magnesium,2-hexoxyoxane,chloride | 69049-76-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
magnesium,2-hexoxyoxane,chloride
英文别名
(6-((tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)hexyl)magnesium chloride;6-(tetrahydro-2-pyranyloxy)hexylmagnesium chloride;6-tetrahydropyranyloxyhexyl magnesium chloride
magnesium,2-hexoxyoxane,chloride化学式
CAS
69049-76-9
化学式
C11H21ClMgO2
mdl
——
分子量
245.045
InChiKey
UDEUUIICGNBEDO-UHFFFAOYSA-M
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.37
  • 重原子数:
    15.0
  • 可旋转键数:
    8.0
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    18.46
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    2.0

SDS

SDS:20cd68a2b3c4b8882474f865f52caa0f
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文献信息

  • Stereoselective Synthesis of (2<i>E</i>,4<i>E</i>)- and (2<i>Z</i>,4<i>E</i>)-2,4-Alkadienoates by the Ester Enolate Claisen Rearrangement of (<i>E</i>)-1-Alkyl-3-trimethylsilyl-2-propenyl Glycolates Followed by the Peterson Reaction
    作者:Toshio Sato、Hiroshi Tsunekawa、Hiromasa Kohama、Tamotsu Fujisawa
    DOI:10.1246/cl.1986.1553
    日期:1986.9.5
    The ester enolate Claisen rearrangement of (E)-1-alkyl-3-trimethylsilyl-2-propenyl glycolates gave (E)-erythro-2-hydroxy-3-trimethylsilyl-4-alkenoates with high diastereoselectivity, which were stereoselectively converted into (2E,4E)- and (2Z,4E)-2,4-alkadienoates by the Peterson reaction.
    (E)-1-烷基-3-三甲基甲硅烷基-2-丙烯基乙醇酸酯的酯烯醇克莱森重排得到具有高非对映选择性的 (E)-erythro-2-hydroxy-3-trimethylsilyl-4-alkenoates, 其被立体选择性地转化为 (通过 Peterson 反应生成 2E,4E)- 和 (2Z,4E)-2,4- 链二烯酸酯。
  • An efficient synthesis of ?,?-unsaturated aldehydes by a four-carbon unit extension ofGrignard reagents
    作者:Roland Cloux、Manfred Schlosser
    DOI:10.1002/hlca.19840670607
    日期:1984.9.26
    Copper-catalyzed addition of organomagnesium halides to 2-(2,2-diethoxyethyl)oxirane (1) affords aldol acetals 2 which upon acid treatment undergo hydrolysis and dehydration to give α,β-unsaturated aldehydes 7 with high yields.
    铜催化的将有机卤化镁加到2-(2,2-二乙氧基乙基)环氧乙烷(1)中,得到醛醇缩醛2,该醛缩醛2在酸处理后进行水解和脱水,从而以高收率得到α,β-不饱和醛7。
  • A novel cyclization reaction of oxido diazoalkanes: formation of 1-substituted cycloalkenes
    作者:Toshiro Harada、Eiji Akiba、Akira Oku
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)89170-4
    日期:1985.1
    The thermal decomposition of dialkali metal salts of δ-hydroxybutyl ketone and ε-hydroxypentyl ketone tosylhydrazones in diglyme at 80–120 °C produced the 1-substituted cyclopentene and cyclohexene, respectively.
    δ-羟基丁基酮和ε-羟基戊基酮甲苯磺酰azo的二碱金属盐在二甘醇二甲醚中在80-120°C的温度下热分解,分别生成1-取代的环戊烯和环己烯。
  • 共役ジエン構造を含む化合物の製造方法
    申请人:JNC株式会社
    公开号:JP2019077619A
    公开(公告)日:2019-05-23
    【課題】 入手性が良く、取扱いも容易な原料から、短い工程で、工業的に、共役ジエンまたは共役トリエンが製造できる方法を提供する。【解決手段】 3−アルケナールから、第一工程、第二工程、および第三工程の順に、反応を経て、共役ジエンを製造する。 第一工程:3−アルケナールに、グリニャール試薬を反応させ、ホモアリル型アルコールを得る工程。 第二工程:ホモアリル型アルコールに、エステル化剤またはハロゲン化剤を反応させ、スルホン酸エステルまたはハロゲン化物を得る工程。 第三工程:スルホン酸エステルまたはハロゲン化物に、塩基を作用させ、脱離反応を起こさせる工程。【選択図】 なし
    提供一种从易获得且易于处理的原料中,在短工序内工业化生产共轭二烯或共轭三烯的方法。从3-烯醛开始,依次经历第一工序、第二工序和第三工序的反应,制备共轭二烯。第一工序:将3-烯醛与格氏试剂反应,得到烷基型醇的步骤。第二工序:将烷基型醇与酯化剂或卤化剂反应,得到磺酸酯或卤代物的步骤。第三工序:将磺酸酯或卤代物与碱作用,引发脱离反应的步骤。【选图】无
  • [EN] SYNTHESIS AND USE OF OMEGA-3 AND OMEGA-6 VERY LONG CHAIN POLYUNSATURATED FATTY ACIDS (VLC-PUFA)<br/>[FR] SYNTHÈSE ET UTILISATION D'ACIDES GRAS POLYINSATURÉS À TRÈS LONGUE CHAÎNE (VLC-PUFA) OMÉGA-3 ET OMÉGA-6
    申请人:MARTEK BIOSCIENCES CORP
    公开号:WO2011053892A1
    公开(公告)日:2011-05-05
    The invention provides methods of synthesizing omega-3 and omega-6 very long chain polyunsaturated fatty acids (VLC- PUFAs, C28-C42:4,5 and 6), analogs and derivatives thereof, pharmaceutical compositions containing these isolated VLC-PUFA compounds and therapeutic uses therefor.
    这项发明提供了合成ω-3和ω-6非常长链多不饱和脂肪酸(VLC-PUFAs,C28-C42:4,5和6)的方法,以及其类似物和衍生物,包含这些分离的VLC-PUFA化合物的药物组合物和治疗用途。
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