dimethyl(phenyl)germanium,trimethylsilicon | 37899-63-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: dimethyl(phenyl)germanium,trimethylsilicon
• 英文别名: (dimethylphenylgermyl)trimethylsilane；(trimethylsilyl)dimethylphenylgermane；dimethylphenyl(trimethylsilyl)germane；(Trimethylsilyl)-phenyldimethylgerman
• CAS: 37899-63-1
• 化学式: C₁₁H₂₀GeSi
• 分子量: 252.955
• InChiKey: JVMCSXQIPYOLCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  221.1±13.0 °C(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.02
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl(phenyl)germanium,trimethylsilicon 以 环己烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以24%的产率得到三甲基苯基硅烷
  参考文献：
  名称：

  4B族元素，PhMe中的芳基取代的catenates光化学反应2 EE'Me 3（E，E”Si和Ge）。自由基对的形成

  摘要：

  4B族元素的苯基取代的catenates光化学反应，的PhMe 2 EE'Me 2（E，E”Si和Ge）已经通过化学捕集实验和LASE闪光光解的影响。上照射下，苯基化组4B链状经历E键均裂，得到一对基团（的PhMe 2 ë 。和Me 3 ' 。）。在CCl 4中，这些自由基通过提取氯原子而转化为相应的氯化物。在一个nohalogenated溶剂，自由基一对夫妇在苯基的配对自由基（PhMe中的的本位位置2 ë 。）以产生相应的双基。这可以消除二价物种（Me 2 E :)并伴有三甲基苯基4B元素（PhMe 2 E'）的形成，也可以通过分子内1,2-4B元素的迁移形成4B金属-碳双键物种。自由基从与自由基的金属原子偶联的溶剂笼中逸出，从而生成双金属产物。所观察到的反应路径高度依赖于包含苯基取代的catenate的4B族元素的性质。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(91)86036-p
• 作为产物：
  描述：

  magnesium 、 二氯二甲基锗 在 溴苯 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以83%的产率得到dimethyl(phenyl)germanium,trimethylsilicon
  参考文献：
  名称：

  新的光化学途径生成亚甲基苯和二烯的过程以及有关亚甲基二烯加成机理的动力学证据

  摘要：

  Upon 254-nm irradiation of phenylbis(trimethylsilyl)germanes, there is competition between two germylene-forming reactions, the unexpected elimination of phenyltrimethylsilane and the elimination of hexamethyldisilane. Irradiation of a phenylmonosilylgermane PhGeMe2SiMe3 leads to predominant elimination of PhSiMe3, forming dimethylgermylene Me2Ge:, accompanied by migration of Me3Si to the ortho position of the phenyl ring, forming a germene. Laser flash photolysis of PhGeMe2SiMe3 is a convenient source of Me3Ge:, and rate constants are reported for Me2Ge: addition to a series of dienes and other substrates. The kinetic data are in accord with 1,2-addition as the dominant pathway for addition of Me2Ge: to 1,3-dienes.

  DOI：

  10.1021/om00054a046

文献信息

• Laser Flash Photolysis Studies of Some Dimethylgermylene Precursors
  作者：Farahnaz Lollmahomed、William J. Leigh

  DOI：10.1021/om9000814

  日期：2009.6.8

  The laser flash photolysis of dodecamethylcyclohexagermane (1) and dimethylphenyl(trimethylsilyl)germane (5), two known photochemical precursors to dimethylgermylene (GeMe2), has been reinvestigated. Laser flash photolysis of 1 in hexane solution affords markedly different results than were reported in an earlier study of this compound in cyclohexane. The present study shows it to yield two primary

  十二甲基环六锗烷（1）和二甲基苯基（三甲基甲硅烷基）锗烷（5）（二甲基锗（GeMe 2）的两种已知的光化学前体）的激光快速光解已被重新研究。激光闪光在己烷溶液中1的光解作用与早期在环己烷中对该化合物的研究报道的结果截然不同。本研究表明，它可以产生两种主要的瞬态产物，一种表现出λmax = 490 nm，寿命τ≤10 ns，另一种表现出λmax = 470 nm，并在微秒级的时间范围内随着二阶动力学而衰减。以λmax为中心的吸收的伴随增长由于四甲基二硬脂酸二甲酯（Ge 2 Me 4），所以＝ 370nm 。乙酸，2,3-二甲基-1,3-丁二烯（DMB），CCl 4和己烷中的氧气淬灭470 nm物质的光谱和绝对速率常数，以及在存在下观察到的瞬态行为毫摩尔浓度的THF都与最近使用1-germacyclopent-3-ene衍生物作为前体的GeMe 2建立的浓度非常相似。在相似的条件下，两种不同的
• Reaction of Triorgano(Triorganogermyl)Silanes with Alkali-Metal Allyl Aicoholates
  作者：Mikio Kabaki、Sumie Inoue、Yoshiro Sato

  DOI：10.1080/00397919208055424

  日期：1992.1

  Reaction of the lithium alcoholates of 1-vinylcyclohexanol (2a), (+/-)-linalool (2b), and 1-octen-3-ol (2c) with (dimethylphenylgermyl)trimethylsilane (3a) gave selectively the corresponding allyldimethylphenylgermane derivatives (5a,c,e). Similar treatment with dimethylphenyl(trimethylgermyl)silane (3b) gave mixtures of the allyltrimethylgermanes (5b,d,f) and allyldimethylphenylsilanes (7b,d,f), whereas use of the potassium alcoholates afforded selectively 5b,d,f.
• An alternative route to allylgermanes by the palladium-catalyzed reaction of germylsilanes with allylic halides
  作者：Kazuyoshi Ono、Hisao Ishizuka、Taichi Nakano

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00308-3

  日期：1999.9

  Pd(dba)(2) (bis(dibenzylideneacetone)palladium complex) effectively catalyzes the reaction of (dimethylphenylgermyl)trimethylsilane with 2-alkenyl halides to bring about metal-, regio- and stereoselective metathesis resulting in the formation of 2-alkenylphenylgermanes with good yields. On the other hand, the reaction of (chlorodimethylgermyl)trimethylsilane with 2-alkenyl halides is effected by a palladium-phosphine complex to give 2-alkenylchlorogermanes selectively. Germylation of 3,4-dichloro-1-butene with (dimethylphenylgermyl)trimethylsilane forms 1,4-bis(dimethylphenylgermyl)-2-butene with a high yield. (C) 1999 Elsevier Science S.A. All rights reserved.
• Kabaki, Mikio; Inoue, Sumie; Nagata, Yoko, Synthetic Communications, 1990, vol. 20, # 20, p. 3245 - 3252
  作者：Kabaki, Mikio、Inoue, Sumie、Nagata, Yoko、Sato, Yoshiro

  DOI：——

  日期：——
• KABAKI, MIKIO;INOUE, SUMIE;NAGATA, YOKO;SATO, YOSHIRO, SYNTH. COMMUN., 20,(1990) N0, C. 3245-3252
  作者：KABAKI, MIKIO、INOUE, SUMIE、NAGATA, YOKO、SATO, YOSHIRO

  DOI：——

  日期：——