N,N-二乙基氨基甲酸甲酯 | 4652-44-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: N,N-二乙基氨基甲酸甲酯
• 中文别名: 二乙胺基甲酸甲酯；1,4-环己二酮单乙二醇缩酮
• 英文名称: N-(methoxycarbonyl)diethylamine
• 英文别名: diethylamine N-carboxylate methyl ester；methyl N,N-diethylamine-N-carboxylate；N,N-diethyl O-methyl carbamate；methyl diethylaminecarboxylate；N-methoxycarbonyldiethylamine；N,N-diethyl methyl carbamate；Methyl diethylcarbamate；methyl N,N-diethylcarbamate
• CAS: 4652-44-2
• 化学式: C₆H₁₃NO₂
• mdl: MFCD00973371
• 分子量: 131.175
• InChiKey: VAGMFMWZIMXAGK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  154-155 °C
• 密度：
  1.000 g/cm3
• 溶解度：
  0.51 M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.833
• 拓扑面积：
  29.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2924199090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N-二乙基氨基甲酸甲酯 在 氯化铵 作用下， 反应 4.5h， 生成 methyl N-ethyl-N-vinylcarbamate
  参考文献：
  名称：

  Electroorganic chemistry. 60. Electroorganic synthesis of enamides and enecarbamates and their utilization in organic synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00388a037
• 作为产物：
  描述：

  methyl N-(p-nitrobenzenesulfonoxy)carbamate 生成 N,N-二乙基氨基甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  ABDUL HAI S. M., PAKISTAN J. SCI. AND IND. RES. , 1974, 17, NO 2-3, 59-64

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Interleukin-4 gene expression inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040006123A1

  公开（公告）日：2004-01-08

  This invention discloses and claims a class of indole and benzo(b)thiophene derivatives for use in treating allergy, asthma, rhinitis, dermatitis, B-cell lymphomas, tumors and diseases associated with bacterial, rhinovirus or respiratory syncytial virus (RSV) infections. The compounds of this invention are defined by the Formula (I): 1 wherein X, Y, Z, R 1 , R 2 and R 3 are as defined in the specification; or a pharmaceutically acceptable salt thereof. In preferred embodiments of this invention it is also disclosed and claimed that the compounds of this invention are capable of modulating T helper (Th) cells, Th1/Th2, and thereby capable of inhibiting the transcription of interleukin-4 (IL-4) message, IL-4 release or IL-4 production.

  这项发明揭示并声明了一类吲哚和苯并(b)噻吩衍生物，用于治疗过敏、哮喘、鼻炎、皮炎、B细胞淋巴瘤、肿瘤以及与细菌、鼻病毒或呼吸道合胞病毒(RSV)感染相关的疾病。本发明的化合物由下式(I)定义： 1 其中X、Y、Z、R 1 、R 2 和R 3 如规范中所定义；或其药学上可接受的盐。在本发明的优选实施例中，还揭示并声明了本发明的化合物能够调节T辅助(Th)细胞、Th1/Th2，从而能够抑制白细胞介素-4(IL-4)信息的转录、IL-4的释放或IL-4的产生。
• [EN] ISOXAZOLINE DERIVATIVES AND THEIR USES IN AGRICULTURE RELATED APPLICATION<br/>[FR] DÉRIVÉS D'ISOXAZOLINE ET LEURS UTILISATIONS DANS UNE APPLICATION LIÉE À L'AGRICULTURE
  申请人：DONGGUAN HEC TECH R & D CO LTD

  公开号：WO2019062802A1

  公开（公告）日：2019-04-04

  The present invention provides isoxazoline derivatives and uses thereof in agriculture; in particular, the present invention provides a compound having formula (I), or a stereoisomer, an N-oxide or a salt thereof, preparation methods thereof, and compositions containing these compounds and uses thereof in agriculture, particularly uses as herbicide active ingredients for controlling unwanted plants; wherein R1, R2, R3, R4, n, R5, R6 and Hy are as described in the invention.

  本发明提供了异噁唑啉衍生物及其在农业中的用途；具体而言，本发明提供了具有化学式（I）的化合物，或其立体异构体、N-氧化物或盐，其制备方法，以及含有这些化合物的组合物及其在农业中的用途，特别是作为除草剂活性成分用于控制不受欢迎的植物；其中R1、R2、R3、R4、n、R5、R6和Hy如本发明所述。
• 一种催化甲醇转化制氨基甲酸甲酯的方法
  申请人：中国科学院大连化学物理研究所

  公开号：CN107473989B

  公开（公告）日：2020-04-28

  本发明公开了一种催化甲醇转化制氨基甲酸甲酯的方法，具体是以氧气或空气为氧源，以有机胺为氮源，以甲醇为溶剂，在催化剂作用下，甲醇经过氨氧化生成甲酰胺，甲酰胺原位氧化酯化，得到氨基甲酸甲酯。该方法原料利用率高，催化剂廉价易得，易回收、可循环使用，且易与产品分离。得到的产品性能优异，纯度高。此技术路线对于缓解甲醇产能过剩，减少对剧毒化学品的依赖，具有重要的意义。
• Novel Synthesis of Carbamic Ester from Carbon Dioxide, Amine, and Ortho Ester
  作者：Shigeru Ishii、Hidenobu Nakayama、Yasuhiko Yoshida、Tadataka Yamashita

  DOI：10.1246/bcsj.62.455

  日期：1989.2

  Carbon dioxide reacted with aliphatic amines and ortho esters to form carbamic esters in good yields. The influence of different ortho esters on the carbamate synthetic reaction is described. In the case of orthocarbonates, carbamic esters were obtained in high yields. The reaction of carbon dioxide, amines, and ortho esters may involve a competitive reaction between the esterification of carbamic

  二氧化碳与脂肪胺和原酸酯反应以良好的产率形成氨基甲酸酯。描述了不同原酸酯对氨基甲酸酯合成反应的影响。在原碳酸酯的情况下，以高产率获得氨基甲酸酯。二氧化碳、胺和原酸酯的反应可能涉及由二氧化碳与胺反应产生的氨基甲酸的酯化与胺的烷基化之间的竞争反应。
• The synthesis of perfluoro (N,N-dialykylcarbamoyl fluorides) by the reaction of perfluoro (N,N-dialkylmethylamines) with oleum
  作者：Takashi Abe、Eiji Hayashi

  DOI：10.1016/s0022-1139(00)84155-x

  日期：1989.11

  A convenient one-step preparation of new perfluoro (N,N-dialkylcarbamoyl fluorides) [dialkyl groups: Rf=R′f=C2F5 (1b); Rf=C2F5, R′f=C3F7 (2b); Rf=R′f=n-C3F7 (3b); Rf=n-C3F7,R′f=n-C4F9 (4b); Rf=n-C3F7,R′f=n-C5F11 (5b); Rf=R′f=n-C4F9 6b; Rf=n-C3F7,R′f=CF3 (7b); Rf=n-C4F9R′=CF3 (8b); Rf=n-C5F11, R′f=CF3 (9b)] is described: the corresponding perfluoro (N,N-dialkylmethylamines) are treated with oleum. Catalysts

  一种方便的一步制备新的全氟（N，N-二烷基氨基甲酰氟）[二烷基：R f = R'f = C 2 F 5（1b）; R f＝ C 2 F 5，R′f＝ C 3 F 7（2b）；ř ˚F = R' ˚F = NC 3 ˚F 7（图3b）; ř ˚F = NC 3 ˚F 7，R' ˚F = NC 4 ˚F 9（图4b）; ř ˚F = NC 3 ˚F 7，R' ˚F = NC 5F 11（5b）；ř ˚F = R' ˚F = NC 4 ˚F 9 6B; ř ˚F = NC 3 ˚F 7，R' ˚F = CF 3（图7b）; R f＝ nC 4 F 9 R′＝ CF 3（8b）；ř ˚F = NC 5 ˚F 11，R' ˚F = CF 3（9B）]中描述了：全氟对应（N，N-dialkylmethylamines）用发烟硫酸处理。催化剂（HgSO 4和MoCl 5）提高了所得产品的收率和纯度。描述

表征谱图