ammonium pertechnetate | 34035-97-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物 - 有机含氧阴离子化合物
• 英文名称: ammonium pertechnetate
• 英文别名: azanium;oxido(trioxo)technetium
• CAS: 34035-97-7
• 化学式: H₄N*O₄Tc
• 分子量: 179.943
• InChiKey: WJULHBIORCQBSY-UHFFFAOYSA-O

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.17
• 重原子数：
  6
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  75.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2923900090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ammonium pertechnetate 以 neat (no solvent) 为溶剂， 生成 二氧化碲
  参考文献：
  名称：

  Spitsyn, V. I.; Kuzina, A. F.; Oblova, A. A., Russian Journal of Inorganic Chemistry, 1978, vol. 23, p. 484 - 485

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  在 H₂O₂ 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 ammonium pertechnetate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and physical properties of hexakis(isothiocyanato)technetate(III) and -(IV) complexes. Structure of the [Tc(NCS)6]3- ion

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ic50207a001

文献信息

• Technetium complexes of capped tetradentate ligands Part II. The synthesis and electrochemistry of technetium(III) and (V) complexes of 2-diphenylphosphino-N,N-bis(2-diphenylphosphinoethyl)ethaneamine (NP3) and tris-2-diphenylphosphinoethylphosphine (PP3)
  作者：Jonathan R. Dilworth、D.Vaughan Griffiths、Jonathan M. Hughes、Stephen Morton、Colin M. Archer、J.Duncan Kelly

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)85305-0

  日期：1992.5

  Abstract A series of cationic technetium complexes cis-[TcXY(L)]+ has been prepared for XYCl; XN, YBr and XCl, YNNC6H4Cl, and LNP3 and PP3 and isolated as their tetraphenylborate or hexafluorophosphate salts. The cis-dichlorides show reversible one-electron reductions at −0.13 V versus SCE in dimethylformamide for both ligands whereas the other complexes are more difficult to reduce. Attempts

  摘要制备了一系列XYCl阳离子tech配合物顺式[[TcXY（L）] +]。X ＝ N，Y ＝ Br和X ＝ Cl，Y ＝ NNC6H4Cl，L ＝ NP3和PP3，并分离为四苯基硼酸盐或六氟磷酸盐。相对于SCE，在顺式-二氯化物中，两个配体在二甲基甲酰胺中相对于SCE在-0.13 V处具有可逆的单电子还原，而其他配合物则更难还原。制备顺式-[TcO2（L）] +的尝试未成功，但是分离了新型复合物[TcOCl2（L）] [BPh4]（LNP3），并将复合物配制为[Tc（SO4）2（L）]。使用硫酸作为酸制备[BPh4]（L = NP3和PP3）。
• Preparation and crystal and molecular structure of mer-trichlorotris(dimethylphenylphosphine)technetium(III)
  作者：Giuliano Bandoli、Dore A. Clemente、Ulderico Mazzi

  DOI：10.1039/dt9760000125

  日期：——

  The crystal and molecular structure of the title compound has been determined from single-crystal X-ray diffractometer data by Fourier methods and refined by anisotropic block-diagonal least-squares to R 0.054 for 4 065 independent observed reflections. Crystals are monoclinic, space group P21/n, with cell parameters a= 10.935(9), b= 39.191(11), c= 13.738(7)Å, β= 107.33(7)°, and Z= 8. The two crystallographically

  标题化合物的晶体和分子结构已通过傅立叶方法由单晶X射线衍射仪数据确定，并通过各向异性嵌段对角最小二乘法对4 065个独立观察到的反射精制为R 0.054。晶体是单斜晶，空间群P 2 1 / n，晶胞参数a = 10.935（9），b = 39.191（11），c = 13.738（7）Å，β= 107.33（7）°，Z=8。两个在晶体学上独立的分子在立体化学上是等价的（苯环的取向只有很小的差异），并且金属原子的八面体配位有些扭曲，两对相似的配体相互反式。lig-配体键的距离为：Tc-Cl（反式至P）2.46（1），Tc-Cl（反式至Cl）均为2.33（1），Tc-P（反式至Cl）2.42（1）和Tc-P （转换为P）均为2.47（1）Å。讨论了膦配体对Tc-Cl键的明显反式影响。
• Complexes of technetium(IV) and (III) with tertiary phosphines
  作者：Ulderico Mazzi、Giovanni de Paoli、Plinio Di Bernardo、Luciano Magon

  DOI：10.1016/0022-1902(76)80344-2

  日期：1976.1

  The synthesis and characterization of the complexes trans-TcX4L2 and mer-TcX3L3 (X = Cl and Br, and L = PMe2Ph, PEt2Ph and PPh3) are reported. Configurations were deduced by far-IR and 1H NMR studies. Magnetic susceptibility and 1H NMR results for mer-TcCl3(PMe2Ph)3 are compared with those for analogues d4 complexes.

  报道了反式-TcX 4 L 2和mer -TcX 3 L 3（X = Cl和Br，L = PMe 2 Ph，PEt 2 Ph和PPh 3）的配合物的合成和表征。通过远红外和1 H NMR研究推导了构型。将mer- TcCl 3（PMe 2 Ph）3的磁化率和1 H NMR结果与类似物d 4配合物进行了比较。
• Studies of technetium complexes. Part 6. The preparation, characterisation, and electron spin resonance spectra of salts of tetrachloro- and tetrabromo-nitridotechnetate(VI): crystal structure of tetraphenylarsonium tetrachloronitridotechnetate(VI)
  作者：John Baldas、John F. Boas、John Bonnyman、Geoffrey A. Williams

  DOI：10.1039/dt9840002395

  日期：——

  [TcNBr4]– are typical of ions with a 4d1 electronic configuration and the unpaired electron in an orbital with substantial 4dxy character. The crystal structure of [AsPh4][TcNCl4] has been determined by single-crystal X-ray diffraction methods at 21 °C. Crystals are tetragonal, space group P4/n, with a= 12.707(2), c= 7.793(1)Å, and Z= 2. Full-matrix least-squares refinement gave a final R value of 0.031

  通过使[NH 4 ] [TcO 4 ]与NaN 3反应，制备了空气稳定的化合物R [TcNCl 4 ]和R [TcNBr 4 ]（R = [AsPh 4 ] +或[NBu n 4 ] +）。在浓盐酸或溴化氢存在下。[TcNCl的ESR光谱4 ] -和[TcNBr 4 ] -是典型的具有4离子的d 1个电子配置和在轨道不成对电子具有大量4 d XY字符。[AsPh 4的晶体结构] [TcNCl 4 ]已经通过单晶X射线衍射法在21℃下测定。晶体为四边形，空间群P 4 / n，a = 12.707（2），c = 7.793（1）Å，Z =2。全矩阵最小二乘法精炼得到的0 1独立于0的最终R值为0.031。思考。该化合物是同构的，具有系列[AsPh 4 ] [MNCl 4 ]（M = Mo，W，Re，Ru或Os）和[AsPh 4 ] [MOCl 4 ]（M = Mo或Re）。的[TcNCl 4 ]
• Oxotechnetium(V)bis(dithiolato) complexes
  作者：Hartmut Spies、Bernd Johannsen

  DOI：10.1016/s0020-1693(00)90099-9

  日期：1981.1

  Abstract A series of ten bis(dithiolato)oxotechnetate(V) complexes has been prepared using ligand exchange reaction. Starting from Tc(V) gluconate in aqueous or aqueous/ethanolic solution, complexes with saturated, olefinic and aromatic dithioles have been obtained. Mass, infrared, n.m.r., and UV-visible data of the resulting compounds are reported.

  摘要利用配体交换反应制备了十种双（二硫代）氧代tech酸酯（V）配合物。从水溶液或水溶液/乙醇溶液中的Tc（V）葡萄糖酸酯开始，已经获得了具有饱和，烯属和芳族二硫醇的配合物。报告了所得化合物的质量，红外，核磁共振和紫外可见数据。