(Diiodomethylene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine | 118281-77-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (Diiodomethylene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine
• 英文别名: (diiodomethylene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphane；(diiodomethylene)(2,4,6-tri-t-butylphenyl)phosphane；Phosphine, (diiodomethylene)[2,4,6-tris(1,1-dimethylethyl)phenyl]-；diiodomethylidene-(2,4,6-tritert-butylphenyl)phosphane
• CAS: 118281-77-9
• 化学式: C₁₉H₂₉I₂P
• 分子量: 542.222
• InChiKey: GNVCDVXBFAWFPB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.5
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.63
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Diiodomethylene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine 在 甲醇 、 正丁基锂 作用下， 反应 0.5h， 生成 (2,4,6-Tritert-butylphenyl)-(trimethylsilylmethylidene)phosphane
  参考文献：
  名称：

  Goede, Simon J.; Bickelhaupt, Friedrich, Chemische Berichte, 1991, vol. 124, # 12, p. 2677 - 2684

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  碘仿 、 2,4,6-tri-t-butylphenylphosphonous dichloride 在 三叔丁基膦 作用下， 反应 2.0h， 以59%的产率得到(Diiodomethylene)(2,4,6-tri-tert-butylphenyl)phosphine
  参考文献：
  名称：

  Koidan, G. N.; Oleinik, V. A.; Marchenko, A. P., Journal of general chemistry of the USSR, 1989, vol. 59, p. 1700 - 1701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• C-Halophosphaalkenes: Probing the range of stability and reactivity towards bromine
  作者：S.J. Goede、M.A. Dam、F. Bickelhaupt

  DOI：10.1002/recl.19941130503

  日期：——

  The importance of steric protection for the stability of phosphaalkenes RP=CI2 (6) was investigated by varying the size of group R. The phosphaalkene IsP=CI2 (6b) (Is = 2,4,6-triisopropylphenyl) could be prepared in 15% isolated yield by reaction of IsPCl2 and HCI3 with two equivalents of lithium diisopropylamide, in analogy to the synthesis of the stable, sterically more protected, Mes*P = CI2 (6a)

  通过改变基团R的大小，研究了空间保护对磷烯烃RP = CI 2（6）稳定性的重要性。可以制备磷烯烃IsP = CI 2（6b）（Is = 2,4,6-三异丙基苯基）通过IsPCl 2和HCl 3与两当量的二异丙基氨基锂反应，可得到15％的分离收率，类似于稳定的，在空间上更受保护的Mes * P = CI 2（6a）（Mes * = 2,4， 6-三叔丁基苯基）。如果对磷的空间保护作用进一步降低（R = Es = 2,4,6-三乙基苯基，R = Mes = 2,4,6-三甲基苯基），则取代产物RP（Cl）N（Pr i）除了热不稳定的磷烯烃EsP = CI 2（6c）和MesP = CI 2（6d）以外，还形成了2种（R = Es（9c）或Mes（9d））作为主要产物。的结构图9c-d分别由从RPCL独立合成证实2和二异丙基胺的两个当量。
• Goede, Simon J.; Schaik, Henk P. van; Bickelhaupt, Friedrich, Phosphorus, Sulfur and Silicon and the Related Elements, 1993, vol. 77, # 1-4, p. 252
  作者：Goede, Simon J.、Schaik, Henk P. van、Bickelhaupt, Friedrich

  DOI：——

  日期：——
• KOJDAN, G. N.;OLEJNIK, V. A.;MARCHENKO, A. P.;PINCHUK, A. M., ZH. OBSHCH. XIMII, 59,(1989) N, S. 1902-1904
  作者：KOJDAN, G. N.、OLEJNIK, V. A.、MARCHENKO, A. P.、PINCHUK, A. M.

  DOI：——

  日期：——
• APPEL, R.;IMMENKEPPEL, M., Z. ANORG. UND ALLG. CHEM., 553,(1987) N 10, 7-14
  作者：APPEL, R.、IMMENKEPPEL, M.

  DOI：——

  日期：——