1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲 | 1227-45-8

• 物质功能分类: 化学试剂 - 有机试剂 - 脲
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲
• 英文名称: 1,3-bis-(p-methoxyphenyl)thiourea
• 英文别名: 1,3-bis(4-methoxyphenyl)thiourea；N.N'-Bis-<4-methoxy-phenyl>-thioharnstoff；N,N'-di(4-methoxyphenyl)thiourea；1,3-di(4-methoxyphenyl)thiourea；N.N'-Di-(4-methoxy-phenyl)-thioharnstoff；N,N'-Bis--thioharnstoff
• CAS: 1227-45-8
• 化学式: C₁₅H₁₆N₂O₂S
• 分子量: 288.37
• InChiKey: RGRJEERVXALLTH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185.0 to 189.0 °C
• 沸点：
  421.9±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.277±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  74.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2930909090
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  9
• 危险性防范说明：
  P261,P264,P271,P273,P280,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P310,P312,P321,P332+P313,P362,P391,P403+P233,P405,P501
• 危险品运输编号：
  3077
• 危险性描述：
  H315,H318,H335,H410
• 储存条件：
  室温下应密封保存，并置于干燥处。

SDS

1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲

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模块 1. 化学品
产品名称： 1,3-Bis(4-methoxyphenyl)thiourea
5.3

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害 未分类
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志 无
信号词 无信号词
危险描述 无
防范说明 无

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲
百分比： >98.0%(HPLC)(N)
CAS编码： 1227-45-8
分子式： C15H16N2O2S

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，雾状水，二氧化碳
特殊危险性： 小心，燃烧或高温下可能分解产生毒烟。
1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲

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模块 5. 消防措施
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：如果安全，移去可移动容器。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 清扫收集粉尘，封入密闭容器。注意切勿分散。附着物或收集物应该立即根据合适的
法律法规处置。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止粉尘扩散。处理后彻底清洗双手
和脸。
注意事项： 如果粉尘或浮质产生，使用局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统，操作人员切勿直接接触。同时安装淋浴器和洗
眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防尘面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
固体
外形（20°C）：
外观： 晶体-粉末
颜色： 白色类白色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
熔点：
188°C
沸点/沸程 无资料
闪点： 无资料
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 无资料
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料
log水分配系数 = 4.62
1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳, 氮氧化物 (NOx), 硫氧化物

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： ipr-mus LD50:750 mg/kg
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料
RTECS 号码: YS2750000

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 4.62
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在可燃溶剂中溶解混合，在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中
焚烧。废弃处置时请遵守国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 与联合国分类标准不一致
UN编号： 未列明

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。
1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲

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模块16 - 其他信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲 在 ammonium polysulfide 、 乙醇 、 basic lead(II) carbonate 、 硫酸 作用下， 生成 5-甲氧基靛红
  参考文献：
  名称：

  Ferber; Schmolke, Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1940, vol. <2> 155, p. 234,238

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对茴香胺盐酸盐 在 镍 作用下， 以 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 1,3-双(4-甲氧基苯基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Ali, M. Umar; Meshram, H. M.; Paranjpe, M. G., Journal of the Indian Chemical Society, 1985, vol. 62, # 9, p. 666 - 669

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trapping Reactive Intermediates by Mechanochemistry: Elusive Aryl<i>N</i>-Thiocarbamoylbenzotriazoles as Bench-Stable Reagents
  作者：Vjekoslav Štrukil、Davor Gracin、Oxana V. Magdysyuk、Robert E. Dinnebier、Tomislav Friščić

  DOI：10.1002/anie.201502026

  日期：2015.7.13

  revealed the formation of aryl N‐thiocarbamoylbenzotriazoles, reactive intermediates deemed unisolable in solution. The first‐time isolation and structural characterization of these elusive molecules demonstrates the ability of mechanochemistry to access otherwise unobtainable intermediates and offers a new range of masked isothiocyanate reagents.

  通过原位拉曼光谱法监测机械化学的硫代氨基甲酸酯化反应，发现形成了芳基N-硫代氨基甲酰基苯并三唑，这是反应性中间体，在溶液中是可溶的。这些难以捉摸的分子的首次分离和结构表征证明了其机械化学能够获得原本无法获得的中间体的能力，并提供了一系列新的被掩盖的异硫氰酸酯试剂。
• [EN] CERAMIDE GALACTOSYLTRANSFERASE INHIBITORS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA CÉRAMIDE GALACTOSYLTRANSFÉRASE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES
  申请人：BIOMARIN PHARM INC

  公开号：WO2017214505A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  Described herein are compounds, methods of making such compounds, pharmaceutical compositions and medicaments containing such compounds, and methods of using such compounds to treat or prevent diseases or disorders associated with the enzyme ceramide galactosyltransferase (CGT), such as, for example, lysosomal storage diseases. Examples of lysosomal storage diseases include, for example, Krabbe disease and Metachromatic Leukodystrophy.

  本文描述了化合物、制备这种化合物的方法、含有这种化合物的药物组合物和药物、以及使用这种化合物治疗或预防与酶神经鞘糖脂转移酶（CGT）相关的疾病或紊乱的方法，例如溶酶体贮积症。溶酶体贮积症的例子包括 Krabbe 病和白质变性白血病。
• Palladium catalyzed carbonylative annulation of the C(sp²)–H bond of <i>N</i>,1-diaryl-1<i>H</i>-tetrazol-5-amines and <i>N</i>,4-diaryl-4<i>H</i>-triazol-3-amines to quinazolinones
  作者：Attoor Chandrasekhar、Venkatachalam Ramkumar、Sethuraman Sankararaman

  DOI：10.1039/c8ob02516a

  日期：——

  as both directing as well as intramolecular nucleophiles. The catalytically active C–H activated intermediate dimeric Pd complex was isolated and characterized which on exposure to CO gas gave the corresponding tetrazole fused quinazolinone derivative. On the basis of isolation of the intermediate and observed kinetic isotope effects, a mechanism has been proposed for the C–H activated direct carbonylative

  Pd（II）催化N，1-二芳基-1 H-四唑-5-胺和N，4-二芳基-4 H的直接C–H羰基环化反应-1,2,4-三唑-3-胺以良好的收率得到相应的三唑和四唑稠合的喹唑啉酮。该方法学为在高度原子经济的过程中合成这些重要的杂环骨架提供了一种方便的方法。在机械方面，亲核性的三唑和四唑部分具有弱的亲核性和分子内的亲核性。分离并表征了具有催化活性的CH活化的中间体二聚体Pd配合物，将其暴露于CO气体后得到了相应的四唑稠合喹唑啉酮衍生物。在分离中间同位素和观察到的动力学同位素效应的基础上，有人提出了C–H活化的直接羰基环化反应的机理。
• Formation of 1,4,2-Dithiazolidines or 1,3-Thiazetidines from 1,1-Dichloro-2-nitroethene and Phenylthiourea Derivatives
  作者：Yian Feng、Minming Zou、Runjiang Song、Xusheng Shao、Zhong Li、Xuhong Qian

  DOI：10.1021/acs.joc.6b01307

  日期：2016.11.4

  1,4,2-dithiazolidine or 1,3-thiazetidine heterocycles was developed by reactions of phenylthioureas with 1,1-dichloro-2-nitroethene. The solvent has a significant influence on the type of product formation. 1,4,2-Dithiazolidines were formed in the aprotic solvent chloroform, while in the protic solvent ethanol, 1,3-thiazetidines were the main products.

  通过苯硫脲与1，1-二氯-2-硝基乙烯的反应，开发了一种制备1,4,2-二噻唑烷或1,3-噻氮杂环丁烷杂环的方法。溶剂对产物形成的类型有重大影响。在质子惰性溶剂氯仿中形成1,4,2-二噻唑烷，而在质子惰性溶剂乙醇中，主要产物为1,3-噻唑烷。
• Reaction Discovery by Using a Sandwich Immunoassay
  作者：Julia Quinton、Sergii Kolodych、Manon Chaumonet、Valentina Bevilacqua、Marie-Claire Nevers、Hervé Volland、Sandra Gabillet、Pierre Thuéry、Christophe Créminon、Frédéric Taran

  DOI：10.1002/anie.201201451

  日期：2012.6.18

  Mmm, a reaction sandwich…︁ Using an immunoassay‐based technique able to monitor any kind of cross‐coupling reaction, a systematic and rapid evaluation of a large panel of random reactions was carried out. This approach led to the discovery of two new copper‐promoted reactions: a desulfurization reaction of thioureas leading to isoureas and a cyclization reaction leading to thiazole derivatives from

  嗯，反应夹心……︁使用基于免疫分析的技术能够监测任何种类的交叉偶联反应，对大量随机反应进行了系统，快速的评估。这种方法导致发现了两个新的铜促进的反应：硫脲的脱硫反应导致异脲，环化反应导致炔烃和N-羟基硫脲的噻唑衍生物。