(2R,3R,4S)-4-[(4R,5R)-3-acetyl-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpentanal | 538369-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: (2R,3R,4S)-4-[(4R,5R)-3-acetyl-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpentanal
• CAS: 538369-09-4
• 化学式: C₂₀H₃₉NO₄Si
• 分子量: 385.619
• InChiKey: RZWXRWWTSAADHN-CZIKEKGBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2R,3R,4S)-4-[(4R,5R)-3-acetyl-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpentanal 在 chromium dichloride 、 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 2.75h， 生成 1-{(4R,5R)-5-[(4E,6E)-(1S,2S,3S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3,6-trimethyl-7-trimethylsilanyl-hepta-4,6-dienyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-{(4R,5R)-5-[(S)-2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-1,3-dimethyl-pent-4-enyl]-2,2,4-trimethyl-oxazolidin-3-yl}-ethanone 在 臭氧 、 三苯基膦 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 以86%的产率得到(2R,3R,4S)-4-[(4R,5R)-3-acetyl-2,2,4-trimethyl-1,3-oxazolidin-5-yl]-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-methylpentanal
  参考文献：
  名称：

  Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Yakelis, Neal A.; Roush, William R., Journal of Organic Chemistry, 2003, vol. 68, # 10, p. 3838 - 3843
  作者：Yakelis, Neal A.、Roush, William R.

  DOI：——

  日期：——