trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum(III) | 39210-30-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氧唑烯
• 英文名称: trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum(III)
• 英文别名: MoCl3(thf)3；MoCl3(tetrahydrofuran)3；trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum；Mo(THF)₃(Cl)₃；oxolane;trichloromolybdenum
• CAS: 39210-30-5
• 化学式: C₁₂H₂₄Cl₃MoO₃
• 分子量: 418.62
• InChiKey: MQYLFWKEKWAOFN-UHFFFAOYSA-K

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.46
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum(III) 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1,2,6-anti-Mo2Cl6(tetrahydrofuran)3
  参考文献：
  名称：

  The solid state structure and the solution isomerization of Mo2Cl6(THF)3

  摘要：

  Mo2Cl6(THF)(3) has been crystallized and its crystal structure has been solved. X-ray crystallography confirms that the molecule adopts a 1,2,6 (anti) configuration in the solid state, against the other two possible gauche configurations 1,2,4 and 1,2,5. The isomerization of the anti and gauche conformers has been studied using H-1 NMR spectroscopy and the rate constants at 40 degrees C k(1) (anti-->gauche) and k(-1) (gauche-->anti) were determined to be 0.18(1) and 0.12(1) h(-1) respectively. The crystallographic data are as follows: monoclinic P2(1)/c with a=10.004(4), b=14.915(2), c=27.732(6) Angstrom, beta=93.83(1)degrees, V=4129(2) Angstrom(3), Z=8, R=0.047, wR2=0.123.

  DOI：

  10.1016/s0020-1693(96)05259-0
• 作为产物：
  描述：

  tetrachlorobis(tetrahydrofurano)molybdenum(IV) 在 Sn 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以62%的产率得到trichlorotris(tetrahydrofuran)molybdenum(III)
  参考文献：
  名称：

  [Mo {S 2 P（OMe）2 } 3 ]的制备和晶体结构以及制备[MoCl 3（thf）3 ]的改进途径

  摘要：

  通过在thf中还原[MoCl 4（thf）2 ]的锡，可以高产率制备[MoCl 3（thf）3 ]（thf =四氢呋喃）。它与[NH 4 ] [S 2 P（OMe）2 ]在干燥的甲醇中反应，生成[Mo {S 2 P（OMe）2 } 3 ]，其在空间群C 2 / c中结晶，a = 14.342（5） ），b = 11.239（5），c = 12.945（4）Å，β= 97.12（1）°，Z = 4。2 453反射得到R = 0.039。钼是伪八面体，并且该配合物具有整体C 2对称。Mo–S的平均距离为2.507（2）Å。

  DOI：

  10.1039/dt9830000397

文献信息

• Tridentate phosphine ligands bearing aza-crown ether lariats
  作者：Levente G. Pap、Navamoney Arulsamy、Elliott B. Hulley

  DOI：10.1016/j.poly.2017.11.012

  日期：2018.2

  Crown ethers are useful macrocycles that act as size-selective binding sites for alkali metals. These frameworks have been incorporated into a number of macromolecular assemblies that use simple cations as reporters and/or activity triggers. Incorporating crown ethers into secondary coordination sphere ligand frameworks for transition metal chemistry will lead to new potential methods for controlling

  冠醚是有用的大环，可作为碱金属的尺寸选择结合位点。这些框架已被并入许多使用简单阳离子作为报告分子和/或活性触发因子的大分子组装体中。将冠醚掺入用于过渡金属化学的二级配位球配体框架中将导致用于控制键形成步骤的新的潜在方法，并且非常需要将传统配体框架与这些部分偶联的途径。本文中，我们报告了一系列三链膦配合物的合成，这些配合物带有束缚的氮杂-冠冕醚（lariats），旨在将氮杂-冠冕大小，套索长度和远端膦取代基的变化模块化，
• Preparation, Characterization, and Reactivity of Dinitrogen Molybdenum Complexes with Bis(diphenylphosphino)amine Derivative Ligands that Form a Unique 4-Membered P–N–P Chelate Ring
  作者：Takahiko Ogawa、Yuji Kajita、Yuko Wasada-Tsutsui、Hiroaki Wasada、Hideki Masuda

  DOI：10.1021/ic301577a

  日期：2013.1.7

  revealed that the competition between the back-donation from metal to dinitrogen and that from metal to ligand was affected by P–N–P bite angle and the dihedral angle of N-substituent of ligand. In order to examine the reactivity with respect to conversion of dinitrogen to ammonia, protonation and trimethylsilylation reactions of the coordinated dinitrogens were carried out for 2R.

  五个带有双（二苯基膦基）胺衍生物配体（L R）的二氮杂钼配合物，形成一个独特的4元PN螯合环，反-[Mo（N 2）2（L R）2 ]（2 R：R = PH，XY，p -MeOPh，3,5-我镨2 PH，我PR），共进行结合一氧化二分子的目的而制备。相应的两种二氯化物-钼络合物，反式-[MoCl 2（L R）2 ]（1 R：R ＝ Ph，Xy），也准备作为比较。测量了2 R的FT-IR光谱，并比较了ν（N≡N）值。此外，确定1 R（R = Ph，Xy）和2 R（R = Xy，3,5- i Pr 2）的X射线晶体结构Ph）被执行。这些实验结果表明配位的二氮分子容易受到二膦胺配体的N-取代基的影响。另外，为了研究二膦胺配体的性质对二氮钼配合物的影响，我们进行了DFT计算，重点是N取代基的差异，P–N–P平面与N取代基芳基之间的二面角，以及P–N–P咬合角度。该计算表明，金属向二氮的反向捐赠与金属
• Preparation and reactivity of molybdenum–dinitrogen complexes bearing an arsenic-containing ANA-type pincer ligand
  作者：Yoshiaki Tanabe、Shogo Kuriyama、Kazuya Arashiba、Yoshihiro Miyake、Kazunari Nakajima、Yoshiaki Nishibayashi

  DOI：10.1039/c3cc45228j

  日期：——

  Novel mono- and dimolybdenum-dinitrogen complexes bearing an arsenic-containing ANA-type pincer ligand are prepared and characterized by X-ray analyses. These complexes afford a stoichiometric amount of ammonia by treatment with sulfuric acid at room temperature.

  制备了带有含砷ANA型钳型配体的新型单钼和二钼二氮配合物，并通过X射线分析对其进行了表征。这些配合物通过在室温下用硫酸处理而提供化学计算量的氨。
• Preparation and properties of dinitrogen trimethylphosphine complexes of molybdenum and tungsten—II
  作者：Ernesto Carmona、José M. Marín、Manuel L. Poveda、Jerry L. Atwood、Robin D. Rogers

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83957-1

  日期：1983.1

  tetragonal space group I2 trans-[MoCl(N2)(PMe3)4] has a = 9.597(5), b = 12.294(6) Å, Dc = 1.36g cm−3 Z = 2 and was refined to a final R value of 0.021 based on 319 independent observed reflections. The tungsten analogue has a = 9.573(4), b = 12.278(5) Å, Dc = 1.63g cm−3 for Z = 2 and was refined to R = 0.19 with 322 independent observed reflections. trans-[MoCl2(PMe3)4] has cell parameters a = 9.675(5),

  在二氮气氛下，在四氢呋喃中将配合物[MCl 3（PMe 3）3 ]（M = Mo，W）的钠汞齐还原，得到深红棕色悬浮液，其成分为红色橙色晶体反式为-[MCl（N 2） ·（PMe 3）4 ]可被收集。光谱和化学证据表明这些化合物最好配制成的混合物，反式- [M（N 2）2（PME 3）4 ]和反- [的MC1 2（PME 3）4 ]种类，但尝试以分离纯的双（已证明二硝基衍生物是不成功的。已通过X射线晶体学研究了分析成分为[MCl（N 2）（PMe 3）4 ]的单晶，并已研究了反式-[ MoCl 2（PMe 3）4 ]的结构。用于比较的确定。反式- [的MC1（N 2）（PME 3）4 ]（M =钼，钨）和反式- [代替MoCl 2（PME 3）4 ]均为同构，正方晶空间群结晶我2反-[MoCl（N 2）（PMe3）4 ]具有a = 9.597（5），b = 12.294（6），D c = 1
• 17-Electron, four-legged piano stool CpMoX2L2 complexes (X  halogen, L  tertiary phosphine). EPR evidence for the existence of a second isomer in solution
  作者：Rinaldo Poli、Beth E. Owens、Steven T. Krueger、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1016/s0277-5387(00)83516-0

  日期：1992.1

  been generated by either (1) reaction between CpMoCl2 and the appropriate L, (2) reaction between MoCl3(THF)3, the appropriate L and CpTl, and (3) phosphine exchange from CpMoCl2(PPh3)2. The iodide complexes CpMoI2L2 (L  PMePh2, PPh3) have been generated from the corresponding chloride and NaI. The complexes have been investigated by EPR (X-band and Q-band) and cyclic voltammetry. The four-legged

  摘要（1）CpMoCl2与适当的L之间的反应，（2）MoCl3（THF）3，适当的L与CpTl之间的反应，和（3）生成了几种CpMoCl2L2的17电子钼（III）配合物。 ）从CpMoCl2（PPh3）2进行膦交换。碘化物络合物CpMoI2L2（LPMePh2，PPh3）是由相应的氯化物和NaI生成的。配合物已通过EPR（X波段和Q波段）和循环伏安法进行了研究。通过对PMePh2和PPh3二氯化物化合物进行单晶X射线衍射研究发现了四脚钢琴凳结构。然而，该结构在溶液中与至少一种其他异构体形式平衡，所述至少一种异构体形式对于X-波段EPR的PMe2Ph配合物以及对于包括先前报道的CpMoCl2（dppe）的其他配合物，可通过Q-波段EPR观察到。